<dokumentstatus><dokument><hangar_id></hangar_id><dok_id>sfs-2006-954</dok_id><rm>2006</rm><beteckning>2006:954</beteckning><typ>sfs</typ><subtyp>sfst</subtyp><tempbeteckning></tempbeteckning><organ>Justitiedepartementet L3</organ><nummer>954</nummer><slutnummer>0</slutnummer><datum>2006-06-14 00:00:00</datum><publicerad>2026-03-12 04:42:12</publicerad><systemdatum>2026-03-12 04:42:12</systemdatum><titel>Förordning (2006:954) om underrättelseskyldighet vid tvångslicensiering av patent</titel><subtitel>t.o.m. SFS 2026:28</subtitel><status></status><text>1 § Den underrättelseskyldighet som följer av artiklarna 12 
och 16.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 
816/2006 av den 17 maj 2006 om tvångslicensiering av patent 
för tillverkning av läkemedelsprodukter för export till länder 
med folkhälsoproblem, ska fullgöras av den domstol som har 
beviljat respektive upphävt tvångslicensen.
Förordning (2026:28).

2 § Den underrättelseskyldighet som följer av artikel 22.1 i 
Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2025/2645 av den 
16 december 2025 om tvångslicensiering för krishantering och 
om ändring av förordning (EG) nr 816/2006, ska fullgöras av 
den domstol som har beviljat tvångslicensen.
Förordning (2026:28).</text><html>


&lt;style&gt;
.document div {
    overflow: visible !important;
    width: 550px !important;
}
&lt;/style&gt;

&lt;b&gt;SFS nr&lt;/b&gt;:     
2006:954&lt;br /&gt;

&lt;b&gt;Departement/myndighet&lt;/b&gt;:   
Justitiedepartementet L3 &lt;br /&gt;  

&lt;b&gt;Utfärdad&lt;/b&gt;:   
2006-06-14 &lt;br /&gt;  


&lt;b&gt;Ändrad&lt;/b&gt;:   
t.o.m. SFS 2026:28&lt;br /&gt;  


&lt;b&gt;Ändringsregister&lt;/b&gt;:   
&lt;a href="http://rkrattsbaser.gov.se/sfsr?bet=2006:954"&gt;SFSR (Regeringskansliet)&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;

&lt;b&gt;Källa&lt;/b&gt;: 

&lt;a href="http://rkrattsbaser.gov.se/sfst?bet=2006:954"&gt;Fulltext (Regeringskansliet)&lt;/a&gt; 


&lt;br /&gt;

&lt;hr /&gt;



&lt;div&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="S1"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P1"&gt;&lt;b&gt;1 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Den underrättelseskyldighet som följer av artiklarna 12  och 16.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 
816/2006 av den 17 maj 2006 om tvångslicensiering av patent  för tillverkning av läkemedelsprodukter för export till länder  med folkhälsoproblem, ska fullgöras av den domstol som har  beviljat respektive upphävt tvångslicensen.&lt;br /&gt;
Förordning (2026:28).&lt;p&gt;&lt;a name="P1S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P2"&gt;&lt;b&gt;2 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Den underrättelseskyldighet som följer av artikel 22.1 i  Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2025/2645 av den 
16 december 2025 om tvångslicensiering för krishantering och  om ändring av förordning (EG) nr 816/2006, ska fullgöras av  den domstol som har beviljat tvångslicensen.&lt;br /&gt;
Förordning (2026:28).&lt;/div&gt;</html><dokumentnamn>Svensk författningssamling</dokumentnamn><avdelningar><avdelning>dokument</avdelning></avdelningar></dokument><dokumentuppgift not="Obsolet - använd dokuppgift"><uppgift><kod>artal</kod><namn>artal</namn><text>2006</text></uppgift><uppgift><kod>utfardad</kod><namn>utfardad</namn><text>2006-06-14</text></uppgift><uppgift><kod>andrattillochmed</kod><namn>andrattillochmed</namn><text>t.o.m. SFS 2026:28</text></uppgift><uppgift><kod>utdrag</kod><namn>utdrag</namn><text>1 § Den underrättelseskyldighet som följer av artiklarna 12 
och 16.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 
816/2006 av den 17 maj 2006 om tvångslicensiering av patent 
för tillverkning av läkemedelsprodukter för export till länder 
med folkhälsoproblem, ska</text></uppgift></dokumentuppgift><dokuppgift><uppgift><kod>artal</kod><namn>artal</namn><text>2006</text></uppgift><uppgift><kod>utfardad</kod><namn>utfardad</namn><text>2006-06-14</text></uppgift><uppgift><kod>andrattillochmed</kod><namn>andrattillochmed</namn><text>t.o.m. SFS 2026:28</text></uppgift><uppgift><kod>utdrag</kod><namn>utdrag</namn><text>1 § Den underrättelseskyldighet som följer av artiklarna 12 
och 16.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 
816/2006 av den 17 maj 2006 om tvångslicensiering av patent 
för tillverkning av läkemedelsprodukter för export till länder 
med folkhälsoproblem, ska</text></uppgift></dokuppgift></dokumentstatus>