Regeringens proposition 2025/26:120

Föreskrifter om förbud mot användning och Prop.
innehav av vissa läkemedel för djur 2025/26:120

Regeringen överlämnar denna proposition till riksdagen.

Stockholm den 12 februari 2026

Ebba Busch

Peter Kullgren

(Landsbygds- och infrastrukturdepartementet)

Propositionens huvudsakliga innehåll

I propositionen föreslås att det införs bemyndiganden för regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer att meddela föreskrifter om begränsningar av eller förbud mot att använda eller inneha ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser. Föreskrifterna ska gälla djurhållare och personal inom djurens hälso- och sjukvård och vara nödvändiga för att uppfylla Sveriges skyldigheter enligt EU-rätten. Syftet med bemyndigandena är att göra det möjligt att på ett tydligare och mer heltäckande sätt genomföra ett EU-direktiv om förbud mot tillförsel av vissa ämnen till livsmedelsproducerande djur.

Lagändringarna föreslås träda i kraft den 1 juli 2026.

1

Prop. 2025/26:120 Innehållsförteckning

1 Förslag till riksdagsbeslut ................................................................. 3
2 Lagtext .............................................................................................. 4
  2.1 Förslag till lag om ändring i lagen (2006:806) om  
    provtagning på djur, m.m. .................................................. 4
  2.2 Förslag till lag om ändring i lagen (2009:302) om  
    verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård ................... 6
3 Ärendet och dess beredning .............................................................. 8
4 Regler om användning av läkemedel för behandling av djur............ 8
  4.1 Förbud mot användning av vissa ämnen enligt EU-  
    rätten................................................................................... 8
    4.1.1 Hormondirektivet och genomförandet av  
      det ...................................................................... 8
    4.1.2 Koppling till den gemensamma  
      jordbrukspolitiken ............................................. 9
  4.2 EU-förordningen om veterinärmedicinska läkemedel...... 10
  4.3 Annan relevant lagstiftning .............................................. 11
    4.3.1 Provtagningslagen och  
      provtagningsförordningen ............................... 11
    4.3.2 Lagen och förordningen om verksamhet  
      inom djurens hälso- och sjukvård.................... 12
    4.3.3 Djurskyddslagen och  
      djurskyddsförordningen................................... 13
5 Möjligheten att föreskriva om förbud mot att använda eller  
  inneha vissa läkemedel för behandling av djur utvidgas................. 13
6 Konsekvenser.................................................................................. 17
7 Författningskommentar................................................................... 19
  7.1 Förslaget till lag om ändring i lagen (2006:806) om  
    provtagning på djur, m.m. ................................................ 19
  7.2 Förslaget till lag om ändring i lagen (2009:302) om  
    verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård ................. 20
Bilaga 1 Sammanfattning av promemorian Föreskrifter om  
    förbud mot användning och innehav av vissa  
    läkemedel ......................................................................... 22
Bilaga 2 Promemorians lagförslag.................................................. 23
Bilaga 3 Förteckning över remissinstanserna ................................. 25
Bilaga 4 Lagrådsremissens lagförslag ............................................ 26
Bilaga 5 Lagrådets yttrande ............................................................ 29
Utdrag ur protokoll vid regeringssammanträde den 12 februari 2026 ....... 30

2

1 Förslag till riksdagsbeslut Prop. 2025/26:120
 

Regeringens förslag:

1.Riksdagen antar regeringens förslag till lag om ändring i lagen (2006:806) om provtagning på djur, m.m.

2.Riksdagen antar regeringens förslag till lag om ändring i lagen (2009:302) om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård.

3

1. begränsningar av eller förbud mot djurhållares användning av antimikrobiella medel vid behandling av djur i de fall sådana begränsningar eller förbud är förenliga med artikel 107.7 och 107.8 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG,
2. förbud mot djurhållares användning eller innehav av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel om något av villkoren i artikel 110.1 i förordning (EU) 2019/6 är uppfyllt, och
3. begränsningar eller förbud som är nödvändiga för att uppfylla Sveriges skyldigheter enligt EU- rätten som gäller djurhållares användning eller innehav av ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser.
Prop. 2025/26:120 2 Lagtext

Regeringen har följande förslag till lagtext.

2.1Förslag till lag om ändring i lagen (2006:806) om provtagning på djur, m.m.

Härigenom föreskrivs att 6 a § och rubriken närmast före 6 a § lagen (2006:806) om provtagning på djur, m.m. ska ha följande lydelse.

Nuvarande lydelse Föreslagen lydelse
Användning av antimikrobiella Användning av vissa läkemedel
medel och immunologiska  
veterinärmedicinska läkemedel1  

6 a §2

Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om

1. begränsningar av eller förbud mot användning av antimikrobiella medel vid behandling av djur i de fall sådana begränsningar eller förbud är förenliga med artikel 107.7 och 107.8 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG, och

2. förbud mot användning eller innehav av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel om något av villkoren i artikel 110.1 i förordning (EU) 2019/6 är uppfyllt.

4 1 Senaste lydelse 2023:89.
2 Senaste lydelse 2023:89.

Denna lag träder i kraft den 1 juli 2026.

Prop. 2025/26:120

5

Prop. 2025/26:120 2.2 Förslag till lag om ändring i lagen (2009:302)
  om verksamhet inom djurens hälso- och
  sjukvård

Härigenom föreskrivs att 2 kap. 5 § lagen (2009:302) om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård ska ha följande lydelse.

Nuvarande lydelse Föreslagen lydelse

2 kap.

5 §1

Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om

1.undantag från kravet i 1 a § andra stycket att journaler ska vara skrivna på svenska,

2.inskränkningar i rätten att överlåta arbetsuppgifter enligt 3 §,

3.omfattningen av uppgiftsskyldigheten enligt 4 a § för veterinärer i enskild verksamhet,

4.begränsningar av eller förbud mot användning inom djurens hälso- och sjukvård av antimikrobiella medel vid behandling av djur i de fall sådana begränsningar eller förbud är förenliga med artikel 107.7 och 107.8

iEuropaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG,

  5. förbud mot innehav, tillhanda- 5. förbud mot innehav, tillhanda-
  hållande eller användning inom hållande eller användning inom
  djurens hälso- och sjukvård av im- djurens hälso- och sjukvård av im-
  munologiska veterinärmedicinska munologiska veterinärmedicinska
  läkemedel om något av villkoren i läkemedel om något av villkoren i
  artikel 110.1 i förordning (EU) artikel 110.1 i förordning (EU)
  2019/6 är uppfyllt, och 2019/6 är uppfyllt,  
      6. begränsningar eller förbud
      som är nödvändiga för att uppfylla
      Sveriges skyldigheter enligt EU-
      rätten som gäller användning eller
      innehav inom djurens hälso- och
      sjukvård av ämnen med hormonell
      verkan och andra ämnen som kan
      lämna hälsofarliga restsubstanser,
      och    
  6. de ytterligare skyldigheter för 7. de ytterligare skyldigheter för
  vårdgivare och djurhälsopersonal vårdgivare och djurhälsopersonal
  som behövs för en god och säker som behövs för en god och säker
  vård.   vård.    
  Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer kan med
  stöd av 8 kap. 7 § regeringsformen meddela föreskrifter om omfattningen
  av uppgiftsskyldigheten enligt 4 a § för veterinärer i allmän verksamhet.
6 1 Senaste lydelse 2025:697.      

Denna lag träder i kraft den 1 juli 2026.

Prop. 2025/26:120

7

Prop. 2025/26:120 3 Ärendet och dess beredning

Inom Landsbygds- och infrastrukturdepartementet har promemorian Föreskrifter om förbud mot användning och innehav av vissa läkemedel tagits fram. I promemorian föreslås att det införs bemyndiganden för regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer att meddela föreskrifter om begränsningar av eller förbud mot att djurhållare eller personal inom djurens hälso- och sjukvård använder eller innehar ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser.

En sammanfattning av promemorians förslag finns i bilaga 1. Promemorians lagförslag finns i bilaga 2. Promemorian har remissbehandlats. En förteckning över remissinstanserna finns i bilaga 3. Remissvaren finns tillgängliga hos Landsbygds- och infrastrukturdepartementet (LI2025/01464). I propositionen behandlas promemorians förslag.

Lagrådet

Regeringen beslutade den 20 januari 2026 att inhämta Lagrådets yttrande över de förslag som finns i bilaga 4. Lagrådets yttrande finns i bilaga 5. Lagrådet lämnar förslagen utan erinran. I förhållande till lagrådsremissens lagförslag görs en språklig ändring.

4Regler om användning av läkemedel för behandling av djur

4.1Förbud mot användning av vissa ämnen enligt EU-rätten

4.1.1Hormondirektivet och genomförandet av det

Enligt rådets direktiv 96/22/EG av den 29 april 1996 om förbud mot användning av vissa ämnen med hormonell och tyreostatisk verkan samt av β-agonister vid animalieproduktion och om upphävande av direktiv 81/602/EEG, 88/146/EEG och 88/299/EEG (härefter hormondirektivet) är medlemsstaterna skyldiga att vidta åtgärder för att säkerställa att livsmedelsproducerande djur inte tillförs vissa ämnen som anges i bilagor till direktivet. I beaktandesatserna till direktivet anges att dessa substanser, på grund av de restsubstanser de ger i kött och andra livsmedel av animaliskt ursprung, kan vara farliga för konsumenter och påverka kvalitén på livsmedlen (beaktandesats 3 och 6). Av artikel 3 i direktivet följer att medlemsstaterna, när det gäller de ämnen som anges i bilagor till direktivet, ska förbjuda eller tillfälligt förbjuda att ämnena tillförs husdjur (nötkreatur, svin, får, getter, hovdjur, fjäderfä och kaniner) eller vattenbruksdjur, förbjuda innehav av djur som tillförts ämnena samt försäljning och slakt av sådana djur. Medlemsstaterna ska också förbjuda försäljning av kött från djuren och bearbetning av sådant kött. Enligt artiklarna 4–7 får dock medlemsstaterna undantagsvis tillåta viss användning av de ämnen som

8

omfattas av förbudet i artikel 3 och försäljning av djur eller kött från djur Prop. 2025/26:120 som tillförts ämnen i enlighet med undantagsbestämmelserna.

De ämnen som omfattas av förbuden och begränsningarna anges i bilaga

IIoch III. Ämnena är:

– tyreostatika

– stilbener, stilbenderivat, deras salter och estrar

– östradiol 17-β och dess esterliknande derivat

– andra ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan

β-agonister

Sverige anmälde 1997 att direktivet genomförts i svensk rätt med Statens jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 1997:75) om förbud mot användning av vissa läkemedel och läkemedelssubstanser samt villkor för användning av vissa hormonella substanser vid behandling av djur avsedda för livsmedelsändamål. Föreskrifterna meddelades med stöd av 4 § första stycket 2 och andra stycket förordningen (1971:810) med allmän veterinärinstruktion, som upphävdes den 1 januari 2010.

Motsvarande bestämmelser finns numera i 2 kap. 13–20 §§ Statens jordbruksverks föreskrifter och allmänna råd (SJVFS 2023:21) om veterinärs ordination av läkemedel, djurhållares registrering av uppgifter samt operativa ingrepp som djurhållare får utföra. Bestämmelserna om förbud och begränsningar när det gäller att tillföra djur de aktuella substanserna riktas till veterinärer och andra personer som agerar på veterinärs ordination och ansvar.

4.1.2Koppling till den gemensamma jordbrukspolitiken

Enligt EU:s regelverk för den gemensamma jordbrukspolitiken ska varje medlemsstat utarbeta en strategisk plan som beskriver landets jordbrukspolitik för åren 2023–2027. Bestämmelser om de strategiska planerna finns i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2021/2115 av den

2 december 2021 om fastställande av regler om stöd för de strategiska planer som medlemsstaterna ska upprätta inom ramen för den gemensamma jordbrukspolitiken (strategiska GJP-planer) och som finansieras av Europeiska garantifonden för jordbruket (EGFJ) och Europeiska jordbruksfonden för landsbygdsutveckling (Ejflu) samt om upphävande av förordningarna (EU) nr 1305/2013 och (EU) nr 1307/2013.

Av artikel 12.1 i förordningen följer att medlemsstaternas strategiska planer ska inbegripa ett system med grundvillkor, enligt vilket administrativa sanktioner ska åläggas jordbrukare och andra stödmottagare som tar emot direktstöd eller vissa andra utbetalningar och som inte uppfyller de verksamhetskrav enligt unionsrätten som anges i bilaga III. Ett av verksamhetskraven som anges i bilaga III är kraven enligt artikel 3 a, b, d och e samt artiklarna 4, 5 och 7 i hormondirektivet. I artikel 12.3 i förordningen (EU) 2021/2115 anges vidare att de rättsakter som anges i bilaga III ska tillämpas i gällande version och i fråga om direktiv på det sätt som de har genomförts av medlemsstaterna.

I artiklarna 83 och 84 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2021/2116 av den 2 december 2021 om finansiering, förvaltning och över-

vakning av den gemensamma jordbrukspolitiken och om upphävande av

9

Prop. 2025/26:120 förordning (EU) nr 1306/2013 anges vidare att medlemsstaterna ska inrätta system för att kontrollera att stödmottagare följer de grundvillkor som anges i förordning (EU) 2021/2115 och för att besluta administrativa sanktioner för de stödmottagare som inte följer grundvillkoren.

10

Av 4 kap. 1 § förordningen (2022:1826) om EU:s gemensamma jordbrukspolitik, som kompletterar bl.a. förordningarna (EU) 2021/2115 och (EU) 2021/2116, följer att som villkor för vissa angivna stöd och ersättningar enligt förordningen gäller att stödmottagaren uppfyller de verksamhetskrav enligt unionsrätten som anges i artikel 12 och bilaga III i förordning (EU) 2021/2115. I 12 kap. 22–32 §§ samma förordning finns bestämmelser om minskning av stöd till följd av överträdelser av grundvillkor.

4.2EU-förordningen om veterinärmedicinska läkemedel

Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG (härefter EU-förordningen om veterinärmedicinska läkemedel) tillämpas sedan den 28 januari 2022. I förordningen finns regler för utsläppande på marknaden, tillverkning, import, export, tillhandahållande, distribution, farmakovigilans, kontroll och användning av veterinärmedicinska läkemedel. Enligt artikel 150.1 ska bestämmelserna i förordningen inte anses påverka bestämmelserna i hormondirektivet.

IEU-förordningen om veterinärmedicinska läkemedel (artikel 4) anges bl.a. att med begreppet veterinärmedicinskt läkemedel avses varje substans eller kombination av substanser som uppfyller minst ett av följande fyra villkor:

Den tillhandahålls med uppgift om att den har egenskaper för att behandla eller förebygga sjukdom hos djur.

Den är avsedd att användas på eller administreras till djur i syfte att återställa, korrigera eller modifiera fysiologiska funktioner genom farmakologisk, immunologisk eller metabolisk verkan.

Den är avsedd att användas på djur i diagnossyfte.

Den är avsedd för avlivning av djur.

De principer som gäller för val av läkemedel vid behandling av djur finns framför allt i artiklarna 106 och 112–115. Vissa särskilda regler för användning av antimikrobiella läkemedel finns i artikel 107. Medlemsstaterna får också ytterligare begränsa eller förbjuda användningen av vissa antimikrobiella medel till djur inom sitt territorium. Detta får ske om administreringen av sådana medel till djur strider mot genomförandet av en nationell politik för ansvarsfull användning av antimikrobiella medel (artikel 107.7). Syftet med regleringen är att stärka medlemsstaternas nationella strategier för ansvarsfull användning av antimikrobiella medel. De åtgärder som medlemsstaterna vidtar i detta avseende ska vara proportionella och motiverade och medlemsstaterna ska underrätta kommissionen om åtgärderna (artikel 107.8–9).

Förordningen innehåller också särskilda bestämmelser om användningen av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel. I artikel 110.1

anges att de behöriga myndigheterna i enlighet med tillämplig nationell Prop. 2025/26:120 rätt får förbjuda tillverkning, import, distribution, innehav, försäljning, till-

handahållande och användning av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel om

administreringen av läkemedlet till djur kan störa genomförandet av ett nationellt program för diagnos, bekämpning och utrotning av en djursjukdom,

administreringen av läkemedlet till djur kan göra det svårt att styrka frånvaron av sjukdom hos levande djur eller orsaka kontaminering av livsmedel eller andra produkter som erhålls från behandlade djur, eller

de stammar av sjukdomsagens som läkemedlet avser att framkalla immunitet mot i stort sett inte finns sett till geografisk spridning inom det berörda territoriet.

4.3Annan relevant lagstiftning

4.3.1Provtagningslagen och provtagningsförordningen

I lagen (2006:806) om provtagning på djur, m.m. (härefter provtagningslagen) finns bestämmelser om kartläggning och kontroll av smittsamma djursjukdomar, kontroll av restsubstanser och andra ämnen i djur och djurprodukter, märkning och registrering av djur, samt åtgärder för att förebygga och förhindra spridning av smittsamma djursjukdomar. Lagen ska tillämpas även på användning av läkemedel för behandling av djur. Det som sägs i lagen om djursjukdomar gäller även förekomsten av smittämnen hos djur (1 §). I lagen finns flera bemyndiganden som rör användning av läkemedel för behandling av djur. Av 6 § första stycket 3 följer att regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om vad den som håller djur ska iaktta i fråga om skyldighet att föra register över behandling med läkemedel och bevara journaler som rör sådan behandling. Det anges vidare i 6 a § att regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om

begränsningar av eller förbud mot användning av antimikrobiella medel vid behandling av djur i de fall sådana begränsningar eller förbud är förenliga med artikel 107.7 och 107.8 i EU-förordningen om veterinärmedicinska läkemedel, och

förbud mot användning eller innehav av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel om något av villkoren i artikel 110.1 i EU-förord- ningen om veterinärmedicinska läkemedel är uppfyllt.

Provtagningslagen kompletteras av förordningen (2006:815) om provtag-  
ning på djur, m.m. (härefter provtagningsförordningen). I förordningen  
finns bemyndiganden som ger Statens jordbruksverk och Livsmedelsver-  
ket rätt att meddela föreskrifter eller fatta beslut i enskilda fall inom områ-  
det. I 5 § första stycket 2 anges att Jordbruksverket får meddela föreskrifter  
om skyldighet att föra register över behandling med läkemedel och bevara  
journaler som rör sådan behandling enligt 6 § första stycket 3 provtag-  
ningslagen. Av 5 a § provtagningsförordningen följer att Jordbruksverket  
får meddela sådana föreskrifter om antimikrobiella medel och immunolo-  
giska veterinärmedicinska läkemedel som anges i 6 a § provtagningslagen. 11
 
Prop. 2025/26:120 4.3.2 Lagen och förordningen om verksamhet inom
  djurens hälso- och sjukvård

Lagen (2009:302) om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård syftar till att uppnå en god och säker vård av djur och en god djurhälsa. Lagen ska vidare bidra till att samhällets krav på djurskydd, smittskydd och livsmedelssäkerhet tillgodoses (1 kap. 1 §). Lagen behandlar bl.a. djurhälsopersonals skyldigheter och ansvar. Med djurhälsopersonal avses, enligt 1 kap. 4 §, personer som utövar verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård och som

har legitimation enligt lagen eller föreskrifter meddelade med stöd av lagen (veterinär eller djursjukskötare),

är hovslagare eller personal med legitimation inom humansjukvården med godkännande enligt lagen,

enligt lagen (2016:145) om erkännande av yrkeskvalifikationer och de föreskrifter som meddelats i anslutning till den lagen tillfälligt utövar yrket i Sverige, eller

har ett särskilt tillstånd att utöva ett yrke inom djurens hälso- och sjukvård.

Även annan personal än djurhälsopersonal kan vara verksam inom djurens hälso- och sjukvård. Vissa typer av åtgärder får emellertid enbart utföras av djurhälsopersonal (4 kap. 1–2 §§). Skulle sådana åtgärder ändå vidtas kan den som är yrkesmässigt verksam inom området utan att tillhöra djurhälsopersonalen bli föremål för straffansvar (8 kap. 4 §).

Enligt 2 kap. 5 § 4, 5 och 6 får regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer meddela föreskrifter om

begränsningar av eller förbud mot användning inom djurens hälso- och sjukvård av antimikrobiella medel vid behandling av djur i de fall sådana begränsningar eller förbud är förenliga med artikel 107.7 och 107.8 i EU-förordningen om veterinärmedicinska läkemedel

förbud mot innehav, tillhandahållande eller användning inom djurens hälso- och sjukvård av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel om något av villkoren i artikel 110.1 i EU-förordningen om veterinärmedicinska läkemedel är uppfyllt

de ytterligare skyldigheter för vårdgivare och djurhälsopersonal som behövs för en god och säker vård.

Förordningen (2009:1386) om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård innehåller kompletterande bestämmelser till lagen om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård. När det gäller skyldigheter och ansvar för djurhälsopersonal får Jordbruksverket meddela sådana föreskrifter om antimikrobiella medel och immunologiska veterinärmedicinska läkemedel som anges 2 kap. 5 § 4 och 5 lagen om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård. Jordbruksverket får också meddela föreskrifter om de ytterligare skyldigheter för vårdgivare och djurhälsopersonal som behövs för en god och säker vård (2 kap. 3 §).

I samband med att förordningen om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård utfärdades upphävde regeringen också förordningen (1971:810) om allmän veterinärinstruktion.

12

4.3.3 Djurskyddslagen och djurskyddsförordningen Prop. 2025/26:120

I djurskyddslagen (2018:1192) finns bestämmelser som syftar till att säkerställa ett gott djurskydd och främja en god djurvälfärd och respekt för djur. Enligt 4 kap. 4 § djurskyddslagen får regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer meddela föreskrifter om villkor för eller förbud mot att ge djur hormoner eller andra ämnen för att påverka djurets egenskaper i annat syfte än att förebygga, påvisa, lindra eller bota en sjukdom eller ett sjukdomssymtom, med undantag för ämnen som omfattas av lagen (2006:805) om foder och animaliska biprodukter.

Av 4 kap. 3 § djurskyddsförordningen (2019:66) följer att det är förbjudet att ge hormoner eller andra ämnen till ett djur för att påverka djurets egenskaper i annat syfte än att förebygga, påvisa, bota eller lindra sjukdom eller sjukdomssymtom. Förbudet gäller inte ämnen som omfattas av lagen om foder och animaliska biprodukter. Jordbruksverket får meddela föreskrifter eller i det enskilda fallet besluta om undantag från förbudet.

5 Möjligheten att föreskriva om förbud  
  mot att använda eller inneha vissa  
  läkemedel för behandling av djur  
  utvidgas  
   
Regeringens förslag  
Det ska införas ett bemyndigande i provtagningslagen för regeringen  
eller den myndighet som regeringen bestämmer att meddela föreskrifter  
om begränsningar eller förbud som är nödvändiga för att uppfylla  
Sveriges skyldigheter enligt EU-rätten som gäller djurhållares använd-  
ning och innehav av ämnen med hormonell verkan och andra ämnen  
som kan lämna hälsofarliga restsubstanser.  
  I lagen om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård ska det infö-  
ras ett bemyndigande för regeringen eller den myndighet som reger-  
ingen bestämmer att meddela föreskrifter som är nödvändiga för att  
uppfylla Sveriges skyldigheter enligt EU-rätten om begränsningar av  
eller förbud mot användning och innehav inom djurens hälso- och  
sjukvård av sådana ämnen.  
  Det ska slutligen göras ett tillägg till bemyndigandena i provtagnings-  
lagen att meddela föreskrifter om användning av antimikrobiella medel  
respektive användning och innehav av immunologiska veterinärmedi-  
cinska läkemedel som klargör att föreskrifterna ska gälla djurhållares  
användning och innehav.  
   
Promemorians förslag  
Förslagen i promemorian överensstämmer i huvudsak med regeringens  
förslag. I promemorians förslag begränsas inte bemyndigandena som  
gäller ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna 13
   

Prop. 2025/26:120 hälsofarliga restsubstanser till sådana föreskrifter som är nödvändiga för att uppfylla Sveriges skyldigheter enligt EU-rätten.

14

Remissinstanserna

En majoritet av remissinstanserna tillstyrker eller har inga synpunkter på förslagen i promemorian.

Länsstyrelserna i Dalarnas, Jönköpings, Kalmar, Kronobergs, Skåne, Södermanlands, Västernorrlands, Västmanlands, Örebro och Östergötlands län samt Jordbruksverket anser att det befintliga bemyndigandet att meddela föreskrifter om begränsningar av eller förbud mot djurhållares användning av antimikrobiella medel borde utökas till att omfatta även innehav. Om länsstyrelsen vid kontroll av djurhållares hantering av läkemedel påträffar antimikrobiella läkemedel som inte får användas vore det bra om det även fanns ett förbud mot innehav, då det är svårt att kontrollera hur läkemedlen används. Länsstyrelsen i Dalarnas län anser att det finns ett behov av att reglera djurhållares innehav även när det gäller andra läkemedel än immunologiska veterinärmedicinska läkemedel och sådana som innehåller hormoner och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser.

Länsstyrelsen i Skåne län anser att det bör utredas om länsstyrelserna ska få befogenhet att vidta nödvändiga åtgärder för beslag och destruktion av läkemedel som innehas i strid med föreskrivna begränsningar eller förbud. En liknande synpunkt framförs av Länsstyrelsen i Västerbottens län.

Jordbruksverket önskar att det införs ett bemyndigande att meddela föreskrifter om djurhållares hantering och förvaring av läkemedel.

Gård & Djurhälsan, Lantbrukarnas riksförbund (LRF), Statens veterinärmedicinska anstalt (SVA), Svenska fåravelsförbundet, Sveriges veterinärförbund och Växa Sverige framhåller vikten av att det även i fortsättningen är möjligt att använda hormoner i viss utsträckning, till exempel i samband med brunstsynkronisering samt användning av ß-receptorstimu- lerande substanser för att behandla andningssvårigheter hos häst och motverka livmoderkontraktioner i samband med fölning och kalvning. SVA påpekar att sådan användning, i enlighet med hormondirektivet, är tillåten i dag enligt Jordbruksverkets föreskrifter och det är viktigt att dessa nationella undantagsbestämmelser fortsätter att gälla.

Länsstyrelsen i Kronobergs län anser att det behövs en mer konkret lista eller tydligare kriterier för vilka ämnen som omfattas av bemyndigandena samt en förklaring av hur dessa förhåller sig till befintliga veterinärmedicinska läkemedel och hur förslaget påverkar användningen av hormonpreparat som i dag används exempelvis vid embryotransfer hos nötkreatur. Sveriges grisföretagare anser också att bemyndigandena behöver förtydligas.

Skälen för regeringens förslag

Enligt artikel 3 a i hormondirektivet ska medlemsstaterna förbjuda att de ämnen som anges i bilaga II och bilaga III till direktivet tillförs husdjur och vattenbruksdjur, oavsett på vilket sätt det sker.

Bestämmelser som genomför direktivets förbud mot att tillföra djur vissa ämnen finns i 2 kap. 13–20 §§ Statens jordbruksverks föreskrifter

och allmänna råd (SJVFS 2023:21). Bestämmelserna riktar sig endast till veterinärer (eller personer som agerar på en veterinärs ordination och ansvar) och baseras på bemyndigandet i 2 kap. 3 § 6 förordningen om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård att meddela föreskrifter om de ytterligare skyldigheter för djurhälsopersonalen som behövs för en god och säker vård. Regeringen har i dag inte något bemyndigande att meddela föreskrifter eller att ge Jordbruksverket rätt att meddela föreskrifter om motsvarande förbud för djurhållare.

Förbudet mot användning av hormoner i 4 kap. 3 § djurskyddsförordningen, som grundar sig på 4 kap. 4 § djurskyddslagen, riktar sig visserligen även till djurhållare. Djurskyddsförordningens förbud gäller dock endast användning som inte syftar till att förebygga, påvisa, lindra eller bota en sjukdom eller ett sjukdomssymtom. Djurskyddslagstiftningens begränsningar när det gäller användning av hormoner har också ett annat syfte än hormondirektivet, som syftar till att skydda livsmedelskonsumenter mot hälsofarliga restsubstanser i kött och andra livsmedel (se beaktandesats 3 och 6 till direktivet).

Det är inte tillräckligt att genomföra hormondirektivets förbud mot tillförsel av vissa ämnen genom ett förbud som enbart riktar sig till veterinärer och annan djurhälsopersonal. En djurhållare kan få tillgång till sådana ämnen på annat sätt än genom att anlita en veterinär. Medlemsstaterna förutsätts dessutom enligt Europaparlamentets och rådets förordningar (EU) 2021/2115 och (EU) 2021/2116 ha ett system som innefattar kontroll och administrativa sanktioner för jordbrukare och andra stödmottagare som tar emot direktstöd eller vissa andra utbetalningar och som inte uppfyller verksamhetskrav enligt unionsrätten, däribland efterlevnad av hormondirektivet så som det genomförts i medlemsstaten. Av 4 kap. 1 § förordningen (2022:1826) om EU:s gemensamma jordbrukspolitik följer att som villkor för vissa angivna stöd och ersättningar enligt förordningen gäller att stödmottagaren uppfyller de verksamhetskrav enligt unionsrätten som anges i artikel 12 och bilaga III i förordningen (EU) 2021/2115.

Regeringen anser, mot den bakgrunden och i likhet med den bedömning som görs i promemorian, att det bör införas ett bemyndigande för regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer att meddela föreskrifter om begränsningar av eller förbud mot djurhållares användning och innehav av de ämnen som omfattas av hormondirektivet. Bemyndigandet bör lämpligen placeras i provtagningslagen. Provtagningslagens tillämpningsområde omfattar enligt 1 § bl.a. kontroll av restsubstanser och andra ämnen i djur och djurprodukter och användning av läkemedel. Föreskrifter om begränsningar för användning och innehav av ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser faller därmed inom ramen för den lagen. I 6 a § provtagningslagen finns bemyndiganden att meddela föreskrifter om begränsningar av eller förbud mot användning av antimikrobiella medel och förbud mot användning och innehav av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel. Den bestämmelsen bör utökas med ett nytt bemyndigande som omfattar ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser. Med ämnen med hormonell verkan avses bl.a. tyreostatika, stilbener, stilbenderivat, deras salter och estrar, östradiol 17-β och dess esterliknande derivat och andra ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan enligt bilaga II och III till hormondirektivet. Andra ämnen som kan

Prop. 2025/26:120

15

Prop. 2025/26:120 lämna hälsofarliga restsubstanser omfattar bl.a. β-agonister som anges i

  bilaga II till hormondirektivet.
  Det bör också av tydlighetsskäl läggas till i författningstexten i övriga
  bemyndiganden i 6 a § provtagningslagen att de gäller föreskrifter som
  reglerar djurhållares användning av antimikrobiella medel respektive
  användning och innehav av immunologiska veterinärmedicinska läke-
  medel. Detta har även tidigare varit avsikten med bemyndigandet, se
  regeringens proposition Förbättrad övervakning av antibiotikaanvändning
  för behandling av djur (prop. 2022/23:13 s. 85), där det anges att bemyn-
  digandena syftar till att möjliggöra föreskrifter som riktar sig till djurägare
  och djurhållare. Bemyndigandet bör dock kunna begränsas till djurhållare,
  eftersom det relevanta är att reglera förbud och begränsningar för den som
  faktiskt håller djur.
  Flera länsstyrelser och Jordbruksverket anser att det befintliga bemyn-
  digandet att meddela föreskrifter om begränsningar av eller förbud mot
  djurhållares användning av antimikrobiella medel borde utökas till att
  omfatta även innehav av sådana medel. Flera av länsstyrelserna påpekar
  att det är svårt att kontrollera hur läkemedlen används när de påträffas hos
  en djurhållare vid en kontroll. Regeringen har förståelse för synpunkterna,
  men kan konstatera att det nuvarande bemyndigandet har utformats i
  enlighet med artikel 107.7 i EU-förordningen om veterinärmedicinska
  läkemedel, som anger att medlemsstaterna under vissa förutsättningar får
  begränsa eller förbjuda användningen av antimikrobiella medel på djur.
  För att utvidga bemyndigandet till att inkludera även begränsningar av
  eller förbud mot innehav skulle det behöva utredas både vilket behov som
  finns av sådana mer ingripande föreskrifter och om sådana föreskrifter är
  förenliga med EU-rätten. Det finns inte utrymme för en sådan utredning
  inom ramen för detta lagstiftningsärende.
  Länsstyrelsen i Dalarnas län anser att det också finns behov av att reg-
  lera djurhållares innehav av andra läkemedel än antimikrobiella medel,
  immunologiska veterinärmedicinska läkemedel och sådana som innehåller
  hormoner och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser.
  Jordbruksverket hänvisar till sin skrivelse från april 2025 (LI2025/00956),
  där myndigheten föreslår ett nytt bemyndigande att meddela föreskrifter
  om djurhållares användning, hantering och förvaring av läkemedel. Skri-
  velsen bereds inom Regeringskansliet. Det finns behov av ytterligare
  utredning för att bedöma behovet av sådana föreskrifter och det är inte
  möjligt att genomföra inom ramen för detta lagstiftningsärende. Det-
  samma gäller länsstyrelserna i Skåne och Västerbottens läns önskemål om
  att utreda en möjlighet för länsstyrelserna att vidta nödvändiga åtgärder
  när läkemedel som innehas i strid med gällande föreskrifter påträffas.
  Som framgår i detta avsnitt har Jordbruksverkets föreskrifter om förbud
  mot hormoner meddelats med stöd av bemyndigandet i förordningen om
  verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård, som i sin tur grundar sig på
  det bemyndigande i 2 kap. 5 § 6 lagen om verksamhet inom djurens hälso-
  och sjukvård som ger regeringen eller den myndighet som regeringen be-
  stämmer rätt att meddela föreskrifter om de ytterligare skyldigheter för
  djurhälsopersonalen som behövs för en god och säker vård. Av tydlighets-
  skäl bör det även i lagen om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård
  införas ett mer preciserat bemyndigande som ger regeringen eller den
16 myndighet som regeringen bestämmer rätt att meddela föreskrifter om för-

bud mot användning och innehav inom djurens hälso- och sjukvård av de Prop. 2025/26:120 ämnen som omfattas av hormondirektivet.

Gård & Djurhälsan, LRF, SVA, Svenska fåravelsförbundet, Sveriges veterinärförbund och Växa Sverige framhåller vikten av att det även i fortsättningen är möjligt att använda hormoner i viss utsträckning och Sveriges grisföretagare anser att bemyndigandena bör förtydligas. Regeringen vill i det sammanhanget framhålla att syftet med de föreslagna bemyndigandena är att göra det möjligt att genomföra hormondirektivet på ett korrekt sätt. Avsikten är inte att begränsa sådan användning av läkemedel som i dag, i enlighet med hormondirektivet, är tillåten enligt Jordbruksverkets föreskrifter. Det är inte lämpligt att i bemyndigandena räkna upp specifika ämnen eller infoga ytterligare kriterier, som Länsstyrelsen i Kronobergs län efterfrågar. Bemyndigandena bör dock i stället avgränsas så att de avser sådana föreskrifter som är nödvändiga för att uppfylla Sveriges skyldigheter enligt EU-rätten.

6Konsekvenser

Regeringens bedömning

Förslagen om bemyndiganden att föreskriva om begränsningar av eller förbud mot användning och innehav av ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser medför inte större kostnader för Jordbruksverket än vad som kan hanteras inom befintliga budgetramar.

De föreskrifter som kan meddelas med stöd av bemyndigandena bedöms inte innebära några större konsekvenser för andra myndigheter, företag och enskilda som berörs.

Promemorians bedömning

Bedömningen i promemorian överensstämmer delvis med regeringens bedömning. I promemorian bedöms endast konsekvenserna för Jordbruksverket.

Remissinstanserna

Regelrådet påpekar att det saknas beskrivning av berörda företag, konsekvenser för företag, konsekvenser om ingen åtgärd vidtas, alternativa lösningar, påverkan på företagens kostnader och intäkter, påverkan på konkurrens, särskilda hänsyn till små och medelstora företag, åtgärder för att begränsa kostnader och andra negativa effekter, särskild hänsyn till tidpunkt för ikraftträdande och behov av speciella informationsinsatser, hur och när konsekvenserna kan utvärderas och om förslaget går utöver EU:s minimikrav.

Länsstyrelsen i Kronobergs län bedömer att förslaget kan medföra viss ökad administrativ börda för djurhållare och kontrollmyndigheter genom nya regler att följa och kontrollera. Samtidigt skapar tydligare föreskrifter

17

Prop. 2025/26:120

18

mer förutsägbara villkor och minskar risken för kostsamma restsubstansproblem i livsmedelsproduktionen. På sikt kan detta enligt länsstyrelsen stärka konkurrenskraften och tryggheten i animalienäringen. Tydligare regler för att förebygga hälsofarliga ämnen i djurproduktion stärker konsumentskyddet och ökar tilliten till livsmedel samt minskar risken för hälsofarliga restsubstanser i miljön.

Skälen för regeringens bedömning

De bemyndiganden som föreslås i denna proposition har i sig inga omedelbara konsekvenser för enskilda eller andra myndigheter än Jordbruksverket. Jordbruksverket kan, till följd av bemyndigandena, förväntas behöva utföra visst arbete med att se över sina föreskrifter och komplettera dem med bestämmelser som bedöms nödvändiga för genomförandet av hormondirektivet. Detta arbete bedöms dock inte innebära större kostnader för Jordbruksverket än vad som kan hanteras inom befintliga budgetramar.

De föreskrifter som kan komma att meddelas med stöd av bemyndigandena berör djurhållare och personal inom djurens hälso- och sjukvård. För djurens hälso- och sjukvård bedöms bemyndigandet inte innebära några ändringar i sak, eftersom föreskrifter som rör begränsningar av eller förbud mot användning och innehav av de aktuella läkemedlen redan har meddelats med stöd av ett annat bemyndigande. Eftersom det i dag saknas föreskrifter av motsvarande innehåll som riktar sig till djurhållare så kan dock bemyndigandena innebära att det meddelas nya föreskrifter som riktas till företag eller enskilda som håller livsmedelsproducerande djur. Bedömningen är dock att majoriteten av djurhållarna inte innehar eller använder läkemedel i strid med hormondirektivet, bl.a. till följd av de begränsningar och förbud som redan gäller för veterinärers tillhandahållande av sådana läkemedel. De flesta djurhållare kommer därmed inte behöva ändra sin verksamhet i anledning av föreskrifterna.

Bedömningen är därför att bemyndigandena inte har någon påverkan på konkurrensen mellan företag, att det inte behöver tas särskilda hänsyn till små och medelstora företag och att det inte finns behov av speciella informationsinsatser.

Föreskrifterna bedöms inte heller ha några beaktansvärda konsekvenser för länsstyrelserna, som utför offentlig kontroll av djurhållare, eller andra myndigheter.

De föreskrifter som kan meddelas med stöd av bemyndigandena bedöms kunna innebära positiva konsekvenser för vattenmiljön eftersom de medför en viss begränsning av användning av läkemedel vid källan. Djurhållning är en av flera diffusa källor av läkemedelsrester som kan nå ytvatten genom diffus spridning från gödsel, avloppsvatten och markläckage. Hormoner och andra svårnedbrytbara läkemedelsrester utgör en risk för vattenlevande organismer, även vid mycket låga koncentrationer. I Sveriges nationella införlivande av EU-direktiv på vattenområdet så finns bland annat gränsvärden för läkemedel (hormoner, antibiotika och antiinflammatoriska läkemedel). Till följd av en pågående revidering av Europaparlamentets och rådets direktiv 2008/105/EG av den 16 december 2008 om miljökvalitetsnormer inom vattenpolitikens område och ändring och senare upphävande av rådets direktiv 82/176/EEG, 83/513/EEG, 84/156/EEG, 84/491/EEG och 86/280/EEG, samt om ändring av Europa-

parlamentets och rådets direktiv 2000/60/EG, och berörda delar av ram- Prop. 2025/26:120 direktivet för vatten, så förväntas nya gränsvärden för fler läkemedel samt

krav på medlemsstaterna att, där det är möjligt, prioritera åtgärder vid källan träda i kraft i december 2027.

Konsekvenserna av föreskrifter meddelade med stöd av de föreslagna bemyndigandena måste analyseras och beskrivas närmare i Jordbruksverkets föreskriftsarbete.

Bemyndigandet som gäller djurhållare bedöms nödvändigt för att det ska vara möjligt att på ett fullständigt och korrekt sätt genomföra hormondirektivet. Konsekvensen av att inte införa bemyndigandet är att svenska myndigheter inte har tillräckligt författningsstöd för att vidta åtgärder mot eventuella djurhållare som innehar eller använder läkemedel i strid med hormondirektivet. Det finns inga andra alternativ för att komma till rätta med det ofullständiga genomförandet. De föreslagna bemyndigandena bör därför också träda i kraft så snart som möjligt.

Förslagen bedöms vara förenliga med EU-rätten.

7Författningskommentar

7.1Förslaget till lag om ändring i lagen (2006:806) om provtagning på djur, m.m.

Användning av vissa läkemedel

6 a § Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om

1.begränsningar av eller förbud mot djurhållares användning av antimikrobiella medel vid behandling av djur i de fall sådana begränsningar eller förbud är förenliga med artikel 107.7 och 107.8 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG,

2.förbud mot djurhållares användning eller innehav av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel om något av villkoren i artikel 110.1 i förordning (EU) 2019/6 är uppfyllt, och

3.begränsningar eller förbud som är nödvändiga för att uppfylla Sveriges skyldigheter enligt EU-rätten som gäller djurhållares användning eller innehav av ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser.

I paragrafen finns vissa bemyndiganden för regeringen eller den myndig-  
het som regeringen bestämmer att meddela föreskrifter om användning av  
läkemedel. Övervägandena finns i avsnitt 5.  
I punkt 1 och 2 förtydligas att bemyndigandena avser djurhållares  
användning av antimikrobiella medel och användning eller innehav av  
immunologiska veterinärmedicinska läkemedel, jfr prop. 2022/23:13 s. 85.  
Paragrafen ändras också genom att det i punkt 3, som är ny, läggs till ett  
nytt bemyndigande för regeringen eller den myndighet som regeringen  
bestämmer att meddela föreskrifter om begränsningar av eller förbud mot  
djurhållares användning eller innehav av ämnen med hormonell verkan  
och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser. Med ämnen 19
 

Prop. 2025/26:120 med hormonell verkan avses bl.a. tyreostatika, stilbener, stilbenderivat, deras salter och estrar, östradiol 17-β och dess esterliknande derivat och andra ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan enligt bilaga

IIoch III till hormondirektivet. Andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser omfattar bl.a. β-agonister som anges i bilaga II till hormondirektivet. Det anges också att bemyndigandet avser sådana föreskrifter som är nödvändiga för att uppfylla Sveriges skyldigheter enligt EU-rätten.

Övriga ändringar är endast redaktionella.

7.2Förslaget till lag om ändring i lagen (2009:302) om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård

2kap.

Bemyndiganden

5 § Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om

1.undantag från kravet i 1 a § andra stycket att journaler ska vara skrivna på svenska,

2.inskränkningar i rätten att överlåta arbetsuppgifter enligt 3 §,

3.omfattningen av uppgiftsskyldigheten enligt 4 a § för veterinärer i enskild verksamhet,

4.begränsningar av eller förbud mot användning inom djurens hälso- och sjukvård av antimikrobiella medel vid behandling av djur i de fall sådana begränsningar eller förbud är förenliga med artikel 107.7 och 107.8 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG,

5.förbud mot innehav, tillhandahållande eller användning inom djurens hälso- och sjukvård av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel om något av villkoren i artikel 110.1 i förordning (EU) 2019/6 är uppfyllt,

6.begränsningar eller förbud som är nödvändiga för att uppfylla Sveriges skyldigheter enligt EU-rätten som gäller användning eller innehav inom djurens hälso- och sjukvård av ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser, och

7.de ytterligare skyldigheter för vårdgivare och djurhälsopersonal som behövs för en god och säker vård.

Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer kan med stöd av

8 kap. 7 § regeringsformen meddela föreskrifter om omfattningen av uppgiftsskyldigheten enligt 4 a § för veterinärer i allmän verksamhet.

  I paragrafen finns bemyndiganden för regeringen eller den myndighet som
  regeringen bestämmer att meddela föreskrifter om skyldigheter för vård-
  givare och djurhälsopersonal. Övervägandena finns i avsnitt 5.
  Paragrafen ändras genom att det i punkt 6, som får ett nytt innehåll, läggs
  till ett nytt bemyndigande att meddela föreskrifter om begränsningar av
  eller förbud mot användning eller innehav inom djurens hälso- och sjuk-
  vård av ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna
  hälsofarliga restsubstanser. Sådana föreskrifter har tidigare meddelats med
  stöd av bemyndigandet att meddela föreskrifter om de ytterligare skyldig-
20 heter för djurhälsopersonal som behövs för en god och säker vård. Med
 

ämnen med hormonell verkan avses bl.a. tyreostatika, stilbener, stilben- Prop. 2025/26:120 derivat, deras salter och estrar, östradiol 17-β och dess esterliknande deri-

vat och andra ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan enligt bilaga II och III till hormondirektivet. Andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser omfattar bl.a. β-agonister som anges i bilaga II till hormondirektivet. Det anges också att bemyndigandet avser sådana föreskrifter som är nödvändiga för att uppfylla Sveriges skyldigheter enligt EU-rätten.

Övriga ändringar är endast redaktionella.

21

Prop. 2025/26:120 Bilaga 1

Sammanfattning av promemorian Föreskrifter om förbud mot användning och innehav av vissa läkemedel

I promemorian föreslås att det införs bemyndiganden för regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer att meddela föreskrifter om begränsningar av eller förbud mot användning eller innehav av ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser. Föreskrifterna ska gälla djurhållare och personal inom djurens hälso- och sjukvård. Syftet med bemyndigandena är att göra det möjligt att på ett tydligare och mer fullständigt sätt genomföra ett EU-direktiv om förbud mot tillförsel av vissa ämnen till livsmedelsproducerande djur.

Författningsändringarna föreslås träda i kraft den 1 juni 2026.

22

Promemorians lagförslag

Prop. 2025/26:120 Bilaga 2

Förslag till lag om ändring i lagen (2006:806) om provtagning på djur, m.m.

Härigenom föreskrivs att 6 a § och rubriken närmast före 6 a § lagen (2006:806) om provtagning på djur, m.m. ska ha följande lydelse.

Nuvarande lydelse Föreslagen lydelse
Användning av antimikrobiella Användning av läkemedel
medel och immunologiska  
veterinärmedicinska läkemedel1  

6 a §2

Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om

1. begränsningar av eller förbud 1. begränsningar av eller förbud
mot användning av antimikrobiella mot djurhållares användning av
medel vid behandling av djur i de antimikrobiella medel vid behand-
fall sådana begränsningar eller för- ling av djur i de fall sådana be-
bud är förenliga med artikel 107.7 gränsningar eller förbud är fören-
och 107.8 i Europaparlamentets liga med artikel 107.7 och 107.8 i
och rådets förordning (EU) 2019/6 Europaparlamentets och rådets för-
av den 11 december 2018 om vete- ordning (EU) 2019/6 av den 11 de-
rinärmedicinska läkemedel och om cember 2018 om veterinärmedi-
upphävande av direktiv 2001/82/EG, cinska läkemedel och om upphäv-
och ande av direktiv 2001/82/EG,
2. förbud mot användning eller 2. förbud mot djurhållares an-
innehav av immunologiska veteri- vändning eller innehav av immuno-
närmedicinska läkemedel om något logiska veterinärmedicinska läke-
av villkoren i artikel 110.1 i förord- medel om något av villkoren i arti-
ning (EU) 2019/6 är uppfyllt. kel 110.1 i förordning (EU) 2019/6
    är uppfyllt, och
    3. begränsningar av eller förbud
    mot djurhållares användning eller
    innehav av ämnen med hormonell
    verkan och andra ämnen som kan
    lämna hälsofarliga restsubstanser.
     

Denna lag träder i kraft den 1 juni 2026.

1 Senaste lydelse 2023:89. 23
2 Senaste lydelse 2023:89.

Prop. 2025/26:120 Bilaga 2

Förslag till lag om ändring i lagen (2009:302) om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård

Härigenom föreskrivs att 2 kap. 5 § lagen (2009:302) om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård ska ha följande lydelse.

Lydelse enligt SFS 2025:697 Föreslagen lydelse

2 kap.

5 §1

Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om

1.undantag från kravet i 1 a § andra stycket att journaler ska vara skrivna på svenska,

2.inskränkningar i rätten att överlåta arbetsuppgifter enligt 3 §,

3.omfattningen av uppgiftsskyldigheten enligt 4 a § för veterinärer i enskild verksamhet,

4.begränsningar av eller förbud mot användning inom djurens hälso- och sjukvård av antimikrobiella medel vid behandling av djur i de fall sådana begränsningar eller förbud är förenliga med artikel 107.7 och 107.8

iEuropaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG,

5. förbud mot innehav, tillhanda- 5. förbud mot innehav, tillhanda-
hållande eller användning inom hållande eller användning inom
djurens hälso- och sjukvård av im- djurens hälso- och sjukvård av im-
munologiska veterinärmedicinska munologiska veterinärmedicinska
läkemedel om något av villkoren i läkemedel om något av villkoren i
artikel 110.1 i förordning (EU) artikel 110.1 i förordning (EU)
2019/6 är uppfyllt, och 2019/6 är uppfyllt,
    6. begränsningar av eller förbud
    mot användning eller innehav inom
    djurens hälso- och sjukvård av
    ämnen med hormonell verkan och
    andra ämnen som kan lämna hälso-
    farliga restsubstanser, och
6. de ytterligare skyldigheter för 7. de ytterligare skyldigheter för
vårdgivare och djurhälsopersonal vårdgivare och djurhälsopersonal
som behövs för en god och säker som behövs för en god och säker
vård.   vård.  

Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer kan med stöd av 8 kap. 7 § regeringsformen meddela föreskrifter om omfattningen av uppgiftsskyldigheten enligt 4 a § för veterinärer i allmän verksamhet.

Denna lag träder i kraft den 1 juni 2026.

24 1 Senaste lydelse 2025:697.

Förteckning över remissinstanserna

Prop. 2025/26:120 Bilaga 3

Följande remissinstanser har yttrat sig över promemorian Föreskrifter om förbud mot användning och innehav av vissa läkemedel: E-hälsomyndig- heten, Folkhälsomyndigheten, Försvarsmakten, Förvaltningsrätten i Jönköping, Förvaltningsrätten i Umeå, Gård & Djurhälsan, Kemikalieinspektionen, Kommerskollegium, Lantbrukarnas riksförbund, Livsmedelsverket, Läkemedelsverket, länsstyrelserna i Blekinge, Dalarnas, Gotlands, Gävleborgs, Jämtlands, Jönköpings, Kalmar, Kronobergs, Norrbottens, Skåne, Stockholms, Södermanlands, Uppsala, Värmlands, Västerbottens, Västernorrlands, Västmanlands, Västra Götalands, Örebro och Östergötlands län, Naturvårdsverket, Regelrådet, Statens jordbruksverk, Statens veterinärmedicinska anstalt, Svenska fåravelsförbundet, Sveriges grisföretagare, Sveriges veterinärförbund och Växa Sverige.

Följande remissinstanser har avstått från att yttra sig över promemorian: De forskande läkemedelsföretagen (Lif), Havs- och vattenmyndigheten, Länsstyrelsen i Hallands län och Svenska Ägg.

Följande remissinstanser har inte yttrat sig över promemorian: De Recirkulerande Vattenbrukarna Sverige Ekonomisk Förening Producent Organisation, Hushållningssällskapet, Hästnäringens nationella stiftelse, Lundens djurhälsa, Läkemedelshandlarna, Matfiskodlarna, Svenska hästavelsförbundet, Svenska ridsportförbundet, Svensk fågel, Svensk travsport, Sveriges biodlares riksförbund, Sveriges nötköttsproducenter och ViNordic.

25

1. begränsningar av eller förbud mot djurhållares användning av antimikrobiella medel vid behandling av djur i de fall sådana begränsningar eller förbud är förenliga med artikel 107.7 och 107.8 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG,
2. förbud mot djurhållares användning eller innehav av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel om något av villkoren i artikel 110.1 i förordning (EU) 2019/6 är uppfyllt, och
3. begränsningar eller förbud som är nödvändiga för att uppfylla Sveriges skyldigheter enligt EU- rätten som gäller djurhållares användning eller innehav av ämnen med hormonell verkan och andra ämnen som kan lämna hälsofarliga restsubstanser.
Prop. 2025/26:120 Lagrådsremissens lagförslag
Bilaga 4  

Förslag till lag om ändring i lagen (2006:806) om provtagning på djur, m.m.

Härigenom föreskrivs att 6 a § och rubriken närmast före 6 a § lagen (2006:806) om provtagning på djur, m.m. ska ha följande lydelse.

Nuvarande lydelse Föreslagen lydelse
Användning av antimikrobiella Användning av läkemedel
medel och immunologiska  
veterinärmedicinska läkemedel1  

6 a §2

Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om

1. begränsningar av eller förbud mot användning av antimikrobiella medel vid behandling av djur i de fall sådana begränsningar eller förbud är förenliga med artikel 107.7 och 107.8 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG, och

2. förbud mot användning eller innehav av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel om något av villkoren i artikel 110.1 i förordning (EU) 2019/6 är uppfyllt.

Denna lag träder i kraft den 1 juli 2026.

26 1 Senaste lydelse 2023:89.
2 Senaste lydelse 2023:89.

Förslag till lag om ändring i lagen (2009:302) om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård

Härigenom föreskrivs att 2 kap. 5 § lagen (2009:302) om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård ska ha följande lydelse.

Prop. 2025/26:120 Bilaga 4

Nuvarande lydelse Föreslagen lydelse

2kap. 5 §1

Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om

1.undantag från kravet i 1 a § andra stycket att journaler ska vara skrivna på svenska,

2.inskränkningar i rätten att överlåta arbetsuppgifter enligt 3 §,

3.omfattningen av uppgiftsskyldigheten enligt 4 a § för veterinärer i enskild verksamhet,

4.begränsningar av eller förbud mot användning inom djurens hälso- och sjukvård av antimikrobiella medel vid behandling av djur i de fall sådana begränsningar eller förbud är förenliga med artikel 107.7 och 107.8

iEuropaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG,

5. förbud mot innehav, tillhanda- 5. förbud mot innehav, tillhanda-
hållande eller användning inom hållande eller användning inom
djurens hälso- och sjukvård av im- djurens hälso- och sjukvård av im-
munologiska veterinärmedicinska munologiska veterinärmedicinska
läkemedel om något av villkoren i läkemedel om något av villkoren i
artikel 110.1 i förordning (EU) artikel 110.1 i förordning (EU)
2019/6 är uppfyllt, och 2019/6 är uppfyllt,  
    6. begränsningar eller förbud
    som är nödvändiga för att uppfylla
    Sveriges skyldigheter enligt EU-
    rätten som gäller användning eller
    innehav inom djurens hälso- och
    sjukvård av ämnen med hormonell
    verkan och andra ämnen som kan
    lämna hälsofarliga restsubstanser,
    och    
6. de ytterligare skyldigheter för 7. de ytterligare skyldigheter för
vårdgivare och djurhälsopersonal vårdgivare och djurhälsopersonal
som behövs för en god och säker som behövs för en god och säker
vård.   vård.    
Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer kan med  
stöd av 8 kap. 7 § regeringsformen meddela föreskrifter om omfattningen  
av uppgiftsskyldigheten enligt 4 a § för veterinärer i allmän verksamhet.  
1 Senaste lydelse 2025:697. 27

Prop. 2025/26:120

Bilaga 4

Denna lag träder i kraft den 1 juli 2026.

28

Lagrådets yttrande Prop. 2025/26:120
Bilaga 5
 
Utdrag ur protokoll vid sammanträde 2026-01-26  
Närvarande: F.d. justitieråden Kerstin Calissendorff och Mats Melin  
samt justitierådet Martin Nilsson  
Föreskrifter om förbud mot användning och innehav av vissa  
läkemedel för djur  
Enligt en lagrådsremiss den 20 januari 2026 har regeringen (Landsbygds-  
och infrastrukturdepartementet) beslutat inhämta Lagrådets yttrande över  
förslag till  

1.lag om ändring i lagen (2006:806) om provtagning på djur, m.m.,

2.lag om ändring i lagen (2009:302) om verksamhet inom djurens hälso- och sjukvård.

Förslagen har inför Lagrådet föredragits av ämnesrådet Eva Kalling Lundberg, biträdd av departementssekreteraren Maria Leclercq.

Lagrådet lämnar förslagen utan erinran.

29

Prop. 2025/26:120

30

Landsbygds- och infrastrukturdepartementet

Utdrag ur protokoll vid regeringssammanträde den 12 februari 2026

Närvarande: statsrådet Busch, ordförande, och statsråden Svantesson, Edholm, Waltersson Grönvall, Strömmer, Forssmed, Tenje, Forssell, Slottner, Wykman, Malmer Stenergard, Kullgren, Liljestrand, Bohlin, Carlson, Pourmokhtari, Rosencrantz, Larsson, Britz, Mohamsson

Föredragande: statsrådet Kullgren

Regeringen beslutar proposition Föreskrifter om förbud mot användning och innehav av vissa läkemedel för djur