till Statsrådet Acko Ankarberg Johansson (KD)
Svar på fråga 2023/24:1119 av Fredrik Lundh Sammeli (S) Förskrivning av diabetesmedicin
Fredrik Lundh Sammeli har frågat mig vilka åtgärder jag avser att vidta för att säkerställa att diabetiker i Sverige får tillgång till Ozempic och andra nödvändiga GLP1-läkemedel samt för att minska förekomsten av missbruk och förskrivning i strid med myndigheternas rekommendationer.
För att möta rest- och bristsituationer inom läkemedelsförsörjningen har regeringen vidtagit ett stort antal åtgärder. Jag har bl.a. den 29 november 2023 respektive den 31 januari 2024 besvarat två frågor med liknande innehåll ställda av Fredrik Lund Sammeli (2023/24:274) och Karin Rågsjö (2023/24:495). I mina tidigare svar redogör jag bl.a. för det uppdrag som regeringen har gett till Läkemedelsverket att kartlägga, förebygga och hantera rest och bristsituationer av läkemedel (S2023/01609) och de ändringar i läkemedelslagstiftningen som trädde i kraft den 1 juni 2023 för att förhindra eller minska konsekvenserna av bristsituationer. Jag beskriver även det uppdrag som regeringen har gett till Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten att förbereda ett system för att ta fram en nationell lägesbild över tillgång och efterfrågan för läkemedel.
Den 12 september 2024 fick en utredare i uppdrag att utreda vissa frågor om dokumentation, begränsningar och tillsyn avseende läkemedels-förskrivningar (dir. 2024:82). Syftet med utredningen är att säkerställa att det finns ett system som motverkar felaktiga läkemedelsförskrivningar samt förhindrar att offentliga medel går till kriminella och oseriösa aktörer.
I uppdraget ingår bl.a. att analysera om Inspektionen för vård och omsorg (IVO) behöver fler uppgifter om förskrivningar av läkemedel för att kunna bedriva en mer effektiv tillsyn samt att analysera om det finns behov av att kunna begränsa förskrivningsrätten och även rätten att expediera läkemedel vid bristsituationer.
Det är viktigt att läkemedel finns tillgängliga för dem som bäst behöver dem och att förskrivning av läkemedel sker enligt vetenskap och beprövad erfarenhet. Jag följer därför noga dels utvecklingen av tillgången till läkemedel i alla delar av Sverige, dels de pågående regeringsuppdrag samt den nämnda utredningens arbete för att se om ytterligare insatser är nödvändiga.
Stockholm den 18 september 2024
Acko Ankarberg Johansson