den 13 juni

Fråga

2011/12:654 DNA-sekvensering

av Carina Herrstedt (SD)

till socialminister Göran Hägglund (KD)

DNA-sekvensering är på väg att införas i det norska nationella hälso- och sjukvårdssystemet. Målet är att söka efter mutationer i tumörer som kan avslöja vilka cancerbehandlingar som kan vara de mest effektiva.

Norwegian Cancer Genomics Consortium kommer att genomföra pilotfasen där 1 000 patienter undersöks i hopp om att förbättra behandlingarna. 3 000 tidigare erhållna tumörbiopsier kommer också att analyseras för att få en bättre uppfattning om mutationer i olika cancerformer samt hur de påverkar en patients svar på ett läkemedel. Norges satsning kommer att bli bland de första att leta efter tumörmutationer med nästa generations DNA-sekvensering.

Utvecklingen är fantastisk, men reser också etiska frågor för om vi kan förutse risker och genetiska brister. Nyttan ska vägas mot ett etiskt förhållningssätt.

Min fråga till socialministern är hur han ställer sig till möjligheten att likt Norge införa DNA-sekvensering i det svenska hälso- och sjukvårdssystemet.