den
13 juni
Fråga
2011/12:654
DNA-sekvensering
av Carina
Herrstedt (SD)
till socialminister Göran Hägglund (KD)
DNA-sekvensering är på väg att införas i det norska
nationella hälso- och sjukvårdssystemet. Målet är att söka efter mutationer i
tumörer som kan avslöja vilka cancerbehandlingar som kan vara de mest
effektiva.
Norwegian Cancer Genomics Consortium kommer att
genomföra pilotfasen där 1 000 patienter undersöks i hopp om att förbättra
behandlingarna. 3 000 tidigare erhållna tumörbiopsier kommer också att
analyseras för att få en bättre uppfattning om mutationer i olika cancerformer
samt hur de påverkar en patients svar på ett läkemedel. Norges satsning kommer
att bli bland de första att leta efter tumörmutationer med nästa generations
DNA-sekvensering.
Utvecklingen är fantastisk, men reser också etiska
frågor för om vi kan förutse risker och genetiska brister. Nyttan ska vägas mot
ett etiskt förhållningssätt.
Min fråga till socialministern är hur han ställer
sig till möjligheten att likt Norge införa DNA-sekvensering i det svenska
hälso- och sjukvårdssystemet.