den
20 maj
Interpellation
2010/11:416
Cancervården
av Lena Hallengren
(S)
till socialminister Göran Hägglund (KD)
Socialstyrelsen presenterade för en tid sedan en
rapport som visar att de skillnader som finns i insjuknande och överlevnad är
avsevärda mellan olika socioekonomiska grupper i samhället. För var och en av
de studerade tumörformerna finns en tydlig gradient med bättre överlevnad i den
högsta socioekonomiska gruppen. Socialstyrelsen har till och med beräknat
antalet dödsfall som går att härleda till de socioekonomiska skillnaderna.
Samtidigt visar Öppna
jämförelser från Sveriges Kommuner och Landsting och Socialstyrelsen att
för en 70-årig patient med prostatacancer kan chansen att behandlas i botande
variera mellan 38 procent och över 90 procent beroende på i vilket landsting
man behandlas. I landsting som understiger 70 procent finns enligt Öppna jämförelser sannolikt en
underbehandling där en ökad andel behandlade skulle leda till förlängd
överlevnad. Prostatacancer drabbar årligen ca 10 000 personer. 2 500
dör i sjukdomen. För dem som drabbas av den dödliga formen av prostatacancer,
liksom för dem som drabbas av bröstcancer, är det väsentligt att erbjudas
livsförlängande behandling, i enlighet med Socialstyrelsens nationella
riktlinjer. Detta gäller förstås också när flera linjer av behandling finns att
tillgå.
De olika rapporterna visar sammantaget att vården
för den som får cancer skiljer sig alltför mycket åt beroende på var i Sverige
patienten bor och patientens socioekonomiska förutsättningar. Dessa skillnader
måste åtgärdas och de riktlinjer som tagits fram måste följas.
Den nationella cancerstrategin har vällovliga
ambitioner. Mycket återstår dock att göra för att säkerställa att varje patient
får en medicinskt relevant behandling som förlänger livet. I dag finns i olika
grad vårdprogram framtagna. Dessa vårdprogram tas fram av professionella i
vården. Det finns till exempel ett nationellt vårdprogram för bröstcancer.
Däremot saknas ett motsvarande nationellt vårdprogram för prostatacancer. Det
gör det svårt att följa om den vård som ges verkligen är den bästa. För att
möta cancervårdens framtida utmaningar måste beslut om en viss nivå på vården
genomföras och utvärderas. Vårdprogrammen motverkar regionala skillnader och
kan bidra till att fånga upp och ta till vara goda
exempel. Implementeringen av de regionala vårdprogrammen behöver följas upp och
skärpas. Och vårdprogrammen behöver uppdateras regelbundet. Det finns skäl att
ta fram nationella vårdprogram för de vanligaste cancersjukdomarna som åtföljs
av regionala vårdprogram som regelbundet uppdateras.
Ny kunskap, inte minst från arbetet med vårdprogram
och kvalitetsregister, måste finnas med i underlaget för det fortsatta arbetet
med den nationella cancerstrategin för att cancervården ska kunna möta
morgondagens patienters behov. På lång sikt handlar det om att få en god bild
av framtiden. På kort sikt handlar det om att ha ett bra underlag för
handlingsplaner i cancervården. Den nationella cancerstrategin måste utvärderas
och uppdateras för att främja en utvecklingsorienterad cancervård.
Rätten till livsförlängande behandling måste
säkras, i enlighet med de riktlinjer som finns för de vanligaste
cancersjukdomarna. Och för att Sveriges ambitionsnivå ska förankras i reella
förutsättningar och en modern cancervård behöver de nationella riktlinjerna
genomföras, regionala vårdprogram implementeras, rapporteringen till
kvalitetsregistren skärpas och den nationella cancerstrategin utvärderas,
förnyas och följas upp.
Mot bakgrund av detta vill jag ställa följande
fråga till socialministern:
Kommer socialministern att överväga en tydligare
implementering av de nationella riktlinjerna och koppla detta till framtagande
av nationella vårdprogram för de vanligaste cancersjukdomarna?