den 29 december
Interpellation
2006/07:206 Palliativ vård
av Ylva
Johansson (s)
till
socialminister Göran Hägglund (kd)
Den
palliativa (lindrande) vården i livets slutskede har under de senaste
decennierna utvecklats kraftigt. Under senare år har palliativ vård erkänts som
en viktig vårdfilosofi med egen specifik kunskap som kan hjälpa människor i
livets slutskede. Riksdagen har beslutat att vården i livets slutskede ska ges
högsta prioritet inom sjukvården i det så kallade prioriteringsbeslutet. Ett av
den palliativa vårdens huvudmål är att lindra smärta men även att erbjuda
psykologiskt och existensiellt stöd för patient och närstående. Den palliativa
vården ska hjälpa människor att uppnå bästa möjliga livskvalitet i livets
slutskede.
I
slutet av 2004 bildades Nationella rådet för palliativ vård, NRPV, som är en
nationell multiprofessionell organisation. Nationella rådet har som mål att
verka för en samordnad vård enligt WHO:s definition av palliativ vård; att
arbeta med informationsspridning till professionella och till allmänheten, att
identifiera områden där palliativ vård behövs samt att initiera förbättring är
andra väsentliga uppgifter. Den tidigare socialdemokratiska regeringen gav
ekonomiskt stöd till Nationella rådets verksamhet.
Sommaren
2005 kom den socialdemokratiska regeringen med en skrivelse när det gäller den
palliativa vården och senare samma år höll socialutskottet en utfrågning med
experter i palliativ vård. I skrivelsen behandlas bland annat frågan om en
gemensam etisk grund för palliativ vård, organisatoriska frågor samt
huvudmännens roll och ansvar.
Socialstyrelsen
fick då i uppdrag att främja utvecklingen av vården i livets slutskede i
landsting och kommuner och att till regeringen redovisa en bedömning av denna
utveckling. Socialstyrelsens rapport om utvecklingen har nyligen presenterats
och visar på stora regionala skillnader när det gäller vilken palliativ vård
som kan erbjudas. Bland annat visar Socialstyrelsens kartläggning att det
saknas palliativa rådgivningsteam i sju län. Mobila team i hemsjukvården finns
i alla län men når ut inte ut till alla kommuner. Två av tio kommuner kan inte
erbjuda basal palliativ vård.
Tillgången på läkare med kunskap om den palliativa problematiken
motsvarar inte efterfrågan. Socialstyrelsen anser vidare att palliativ sjukvård
bör uppmärksammas mer vid landets medicinska fakulteter.
Det är
naturligt att det finns kommuner och landsting som ligger i täten och på så
sätt driver på utvecklingen. Men dagens skillnader är för stora och det måste
finnas en gemensam standard i grunden som alla är överens om och som erbjuds i
hela landet.
Mina
frågor till socialministern lyder:
Vilka
åtgärder avser socialministern att vidta för att utveckla och säkerställa en
god palliativ vård?
Vilka
åtgärder avser socialministern att vidta för att
minska de stora regionala skillnaderna så att alla behövande kan erbjudas en
likvärdig vård i livets slutskede?