den 29 oktober

Fråga 2004/05:242 av Cristina Husmark Pehrsson (m) till statsrådet Ylva Johansson om iktyos

Den medfödda hudsjukdomen iktyos har ofta svåra symtom och ett livslångt handikapp. Sjukdomen innebär en daglig behandling som tar mycket tid och engagemang i anspråk. Huden bygger snabbt på sig och blir tjock och hård. Typiskt för iktyos är starkt förtjockade fotsulor som kräver flera timmars fotvård i veckan. Görs inte detta ordentligt får patienterna svåra hudsprickor och svårt att gå. Man har nu vädjat till landstingen om hjälp att subventionera regelbunden fotvård, likt den som patienter med diabetessjukdom kan påräkna. Kostnaden för sådan behandling blir hög och många tvingas därför försöka på egen hand @ med sämre resultat.

Än har man dock inte lyckats förmå landstingen att ställa upp med sådan subvention.

Min fråga till statsrådet blir därför:

Vilka åtgärder ämnar statsrådet vidtaga för att stödja patienter med iktyos att få denna fotvårdande behandling i sin sjukdom?