Riksdagen tillkännager för regeringen som sin mening vad som i motionen anförs om att antroposofiska läkemedel skall behandlas som en egen grupp läkemedel.
Riksdagen begär att regeringen snarast finner en långsiktig lösning som reglerar och säkrar tillgängligheten av de antroposofiska läkemedlen.
En stor grupp människor vänder sig i Sverige till antroposofiska läkare. En del är själva insatta i antroposofins värdegrund, medan andra gör sitt val utifrån respekt för och tilltro till den helhetssyn på människan som antroposofiska läkare har. Vidarkliniken förmedlar tydligt värden som människan är svältfödd på inom gängse sjukvård. De har avtal med flera landsting och uppskattas högt. Där pågår också forskningsprojekt av allmänt intresse.
Att Vidarkliniken har ett riksintresse har också regeringen uttalat. Utvecklingsbidrag har givits och ges bl.a. för att man på Vidarkliniken kompletterar den konventionella medicinen med den antroposofiska medicinens individinriktade diagnosticering och terapi. Viktiga forskningsinsatser av allmänintresse är också kopplade till Vidarkliniken.
Antroposofiska läkemedel framställs huvudsakligen av växter och mineraler. Det finns olika framställningsmetoder. Det finns ett stort sortiment, och medlen finns som orala, utvärtes, injektioner, ögondroppar och suppositorier.
Medlen måste ses i ett helhetssammanhang där antroposofiska läkare skall ha möjlighet att kunna använda alla medel för att erhålla bästa behandlingsresultat. Dessa medel måste kunna förskrivas och användas av kunniga läkare under läkaransvar, vilka också känner till de olika medlens effekter. Läkemedlen kan förskrivas av legitimerad läkare.
De antroposofiska medlen finns ännu inte reglerade i en tillfredsställande lagstiftning i Sverige eller inom EU även om ett stort antal medlemsstater genom lag, förordning eller välvillighet från myndigheterna har skapat olika lösningar. EU-kommissionen är även medveten om att alla problem inte är lösta. De antroposofiska läkemedlen har inte kunnat registreras i Sverige enligt gällande läkemedelslag p.g.a. att det medför orimliga dokumentationskrav för denna produktgrupp och höga registreringskostnader i relation till antalet sålda medel.
I stället har en rad dispenser utfärdats i regeringsbeslut. Vidarkliniken eller ombud som Vidarkliniken utsett har sedan 1987 fått försäljningstillstånd på dispens för vissa antroposofiska läkemedel för att möjliggöra en försöksverksamhet. Sedan 1987 har dispensen förlängts hela 12 gånger. Dispensen är förbunden med vissa villkor. 1
Regeringen har efterlyst en lösning för att göra antroposofiska läkemedel tillgängliga.
Vid två tillfällen, både 1997 och 2000, har regeringen givit Läkemedelsverket i uppdrag att inordna de antroposofiska läkemedlen i befintlig lagstiftning eller komma med förslag till lagändringar. Detta utan resultat.
Läkemedelsverket har ansett att det inte varit möjligt att inordna de antroposofiska läkemedlen i befintlig lagstiftning och har heller inte lämnat något förslag till ändrad lagstiftning.
Nuvarande dispens gäller till utgången av 2006 eller den tidigare tidpunkt som regeringen fastställer. Den senaste dispensen förlängdes i avvaktan på nya EU-direktiv. Beslut om nytt EU-direktiv om humanläkemedel fattades i december 2003 och skall implementeras i den svenska lagen före den 30 oktober 2005. Det innehåller inte någon reglering för antroposofiska läkemedel. Däremot omfattas homeopatika som utgör en del av de antroposofiska läkemedlen, men vi anser att en sådan uppdelning inte är möjlig att göra. Det motverkar hela tanken om antroposofiska läkemedel som en helhet.
Antroposofiska läkemedel har en stark och självklar ställning i många andra länder, däribland Tyskland, och vi anser att de ska ha det också i Sverige. Vi måste även stå upp för vår egen rätt att lagstifta och värna de intressen vi som nation har, och inte ge vika för ett direktiv som enbart avser vissa delar av det som måste ses som en helhet.
En särskild reglering är därför nödvändig. Den bör omfatta de antroposofiska medel som används vid behandling av de antroposofiska läkarna. Vi anser att regeringen bör tillse detta i särskild förordning, och på detta sätt säkerställa det syfte man hela tiden haft - att bruk och utskrivning av antroposofiska läkemedel ska kunna ske fortsättningsvis i Sverige.
|
Stockholm den 2 oktober 2004 |
|
|
Jan Lindholm (mp) |
|
|
Lotta Hedström (mp) |
Helena Hillar Rosenqvist (mp) |
|
Ingegerd Saarinen (mp) |
Barbro Feltzing (mp) |
|
Mikaela Valtersson (mp) |
| [1] |
Dispensen omfattar samtliga i Weledas och Walas kataloger upptagna medel med undantag av en särskild lista. Tillverkning av dessa medel sker enligt läkemedelstandard (GMP - Good Manufactoring Practice) vilket garanterar en hög produktsäkerhet. |