Riksdagen tillkännager för regeringen som sin mening vad i motionen anförs om att ett nationellt kunskapscentrum för fibromyalgi skapas, med aktivt nätverk till olika forskargrupper, där forskningen utvecklas och kunskaperna sprids ut i sjukvården.
Riksdagen tillkännager för regeringen som sin mening vad i motionen anförs om att mer forskning behövs för att klarlägga hur fibromyalgi uppkommer, vilka förebyggande åtgärder som är möjliga, säkerställa en bra rehabilitering och utveckla medicinska teorier.
När vi tittar på sjukskrivningstalen som rakar i höjden ser vi sällan personerna eller orsakerna som döljer sig bakom de stora talen. Lika ofattbart stora är siffrorna som talar om vad notan hamnar på. I Sverige finns det ca 150 000 personer som lider av den reumatiska sjukdomen fibromyalgi, av dem är ca 90 % kvinnor. Men för personerna som finns bakom siffrorna så är det, förutom mänskligt lidande, en ekonomisk och social otrygghet. Att dessutom riskera att mötas av misstro och ifrågasättas p g a okunskap förvärrar symptomen.
Viss forskning sker på spridda håll i landet men mer forskning behövs för att klarlägga hur fibromyalgi uppkommer, vilka förebyggande åtgärder som är värdefulla och möjliga att genomföra. Hur rehabiliteringen ska utvecklas och vilka medicinska terapier som är bra för denna grupp. Detta skulle bli uppgiften för ett nationellt kunskapscentrum, där olika forskare driver utvecklingen och sprider kunskapen ut i sjukvården.
|
Stockholm den 11 oktober 2002 |
|
|
Annika Qarlsson (c) |
Birgitta Carlsson (c) |