Föräldraföreningen Plötslig Spädbarnsdöd är en ideellt arbetande
förening där medlemmarna själva oftast mist ett barn. Föreningen
bildades 1986 av föräldrar som kände ett behov att träffa andra i samma
situation samt i syfte att bilda en forskningsfond. I dag har föreningen ca
2 7 00 medlemmar.
Föreningen har följande mål:
- Att stödja familjer som förlorat ett barn i plötslig spädbarnsdöd eller på
annat sätt.
- Att sprida information om plötslig spädbarnsdöd.
- Att befrämja forskning kring plötslig spädbarnsdöd.
Den forskning och det informationsarbete som bedrivits sedan starten har
bidragit till att antalet fall av plötslig spädbarnsdöd har minskat i Sverige
från cirka 150 fall per år till 33 fall år 1997. Fortfarande är gåtan kring
plötslig spädbarnsdöd dock inte löst och det finns mycket kvar att göra.
Cirka 800 barn per år dör i magen, under förlossningen eller under sitt
första levnadsår.
Det ekonomiska stöd föreningen fått från staten har upphört sedan Folk-
hälsoinstitutet tagit beslut att inte längre ge föreningen bidrag. Som skäl
anger FHI bl.a. att antalet fall av plötslig spädbarnsdöd har nedbringats.
Föräldraföreningen Plötslig Spädbarnsdöd har sedan starten 1986 varit ett
viktigt komplement till sjukvården genom det stöd föreningen ger till
föräldrar som tappat fotfästet i tillvaron och där sjukvårdens resurser inte
alltid räcker till att stödja.
Föreningen gör en viktig insats för de föräldrar som drabbas av att deras
barn dör, vare sig det är i förlossningen, under graviditeten eller i plötslig
spädbarnsdöd eller missbildning. Det är viktigt att Föräldraföreningen
Plötslig Spädbarnsdöd ges förutsättningar att fortsätta den stödjande verk-
samheten.
Hemställan
Hemställan
Med hänvisning till det anförda hemställs
att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i
motionen anförts om stöd till Föräldraföreningen Plötslig Spädbarns-
död.