I dag finns inga klara regler för vilka mediciner som ska
förses med den röda varningstriangeln på
läkemedelsförpackningar, en varningstriangel som betyder
trafikfarlig medicin. Läkemedelsverket har ett självpåtaget
ansvar att märka läkemedel som innehåller vissa trafikfarliga
substanser, som man vet påverkar trafikbeteendet negativt.
Märkning sker således på frivillig grund. Något regelverk
eller lagstiftning som reglerar märkningen finns inte. I
praktiken leder detta till att märkningen inte alltid är
konsekvent. Två snarlika mediciner med identiska
egenskaper kan behandlas olika. Den ena medicinen märks
medan den andra saknar triangelmärke.
Enligt Läkemedelsverket tillkom på 1970-talet, i samarbete med de
nordiska länderna, en regelbok där viss medicin ska åsättas en varnings-
triangel. Därefter har ingenting gjorts på detta område. Även på Läkemedels-
verket anser man att det finns ett behov av ett klart regelverk.
Bristen på regler innebär att många bilförare kör bil utan att veta om att de
är olämpliga, eftersom just den medicin de intar råkar sakna varningstriangel.
Dessa förare utgör en fara både för sig själva och andra - utan att vara
medvetna om det.
För att komma till rätta med dagens situation krävs att:
1. ett regelverk skapas som klart slår fast vem som har ansvaret för att
trafikfarliga mediciner märks med varningstriangel,
2. det i regelverket finns klara regler för vilka läkemedel som ska
omfattas.
Hemställan
Hemställan
Med hänvisning till det anförda hemställs
1. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen
anförts om regelverk för märkning av trafikfarlig medicin.