Kvinnors smärta är ofta mer diffus och kroppsligt utbredd än
mäns. Kvinnor har svårare att få en diagnos. De blir inte
tagna på allvar, de känner sig kränkta, de känner sig
föraktade inte bara inom sjukvården utan också hos
försäkringskassan.
Minst en kvarts miljon svenskar har fibromyalgi. Fler än 85 % av dem är
kvinnor. De har svårt att få förståelse för sin sjukdom, inte bara av anhöriga,
utan också av läkare. Många får inte en diagnos på sin sjukdom eller får
vänta längre, ibland söka flera läkare innan de får en diagnos. Det innebär
ängslan, oro och onödigt lidande. Möjligheter till lindrande och rehabili-
terande behandling fördröjs och försvåras. Kontakterna med försäkrings-
kassan blir ansträngda.
Det finns klara diagnostiska kriterier för fibromyalgi fastställda av
American College of Rheumatology 1990. Fibromyalgi är ett kroniskt
smärtsyndrom. Orsaken är ännu inte känd. Karaktäristiskt för fibromyalgi är
generell smärta i muskler i alla fyra kroppskvadranterna, dvs. på höger och
väster sida samt övre och undre kroppshalvan. Till detta kommer före-
komsten av ett antal "tender points" (ömma punkter). Det är beklagligt att
många läkare inom primärvården nonchalerar kvinnor med olika smärt-
syndrom, att de inte ger dem en diagnos eller sänder dem vidare till specialist
för utredning. Fibromyalgi och kvinnors smärta måste tas på allvar.
Hemställan
Hemställan
Med hänvisning till det anförda hemställs
1. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen
anförts om satsning på mer forskning om fibromyalgi,
2. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen
anförts om att kunskaperna om fibromyalgi bland sjukvårdspolitiker och
socialförsäkringspolitiker, allmänhet och massmedierna förbättras,
3. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen
anförts om att läkare skall ha grundläggande utbildning i fibromyalgi, kunna
diagnostisera, behandla och medverka till rehabilitering.