Föreningen plötslig spädbarnsdöd (PSD) har erhållit understöd ur allmänna arvsfonden i tre års tid för att bygga upp sin föreningsverksamhet, för informationsmaterial samt för att bygga upp ett informationsnät i landet.
Ca 100 barn om året avlider utan synlig orsak. Under 80- talet har antalet fall stadigt ökat. De allra flesta är fullgångna och normalutvecklade barn. Föräldrarna drabbas av en ofattbar chock.
Föräldraföreningen bildades 1986 och har tre mål: att stödja familjer som förlorat ett spädbarn att sprida information och kunskap om föreningen och plötslig spädbarnsdöd att stödja forskning om plötslig spädbarnsdöd.
Sjukvården anlitar föreningen vid seminarier och även för vidareutbildning. Forskningen stöds med kunskaper och erfarenheter samt med olika insamlingar och inte minst opinionsmässigt. Föreningen tillhör den internationella sammanslutningen SIDS Family International.
I Sverige kan man konstatera, att föreningens verksamhet har ökat kraftigt sedan den bildades. Föreningen har undersökt möjligheterna att vara en handikapporganisation under Handikappförbundens Samarbetsorgan. Tyvärr har det ej gått eftersom PSD är en krisorganisation som står utanför de ekonomiska bidrag som Handikappsförbundens Samarbetsorgan är berättigade till. Eftersom föreningen erhållit medel ur allmänna arvsfonden som gäller t.o.m. 1994, vore det önskvärt att föreningen ses som en vanlig riksorganisation och erhåller medel som andra sådana organisationer. PSD bör erhålla stöd genom en omfördelning av bidrag inom kretsen av organisationer som ingår i Handikappförbundens Samarbetsorgan.
Med hänvisning till det anförda hemställs
att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen anförts om att föräldraföreningen Plötslig spädbarnsdöd genom en omfördelning av medel bör ingå i kretsen av organisationer som erhåller organisationsstöd.
Stockholm den 19 januari 1994 Maud Ekendahl (m) Elisabeth Fleetwood (m)