Motionen har tillkommit efter många samtal med människor som har hinder för att kunna leva ett gott liv.
De har berättat om sin situation men också utifrån sina erfarenheter lämnat förslag till förbättringar.
Hos flertalet finns en stark oro för såväl nutid som framtid, på grund av den nedskärning som sker av välfärden och som blir allt mer intensiv och får allt mer kännbara konskvenser för de människor som förut har hinder av olika slag.
Konkreta resultat av riksdagens beslut med anledning av handikapputredningen verkar allt mer avlägsna. Olika samhällsfunktioners ekonomiska situation gör det omöjligt att ge människor nödvändigt stöd samtidigt som klimatet hårdnar och man använder regelverket till att förstärka reviren för de olika organen i stället för att samverka.
Under sådana omständigheter minskar den svages möjligheter att leva ett gott liv. Vi anser oss ha fått bekräftat att den traditionellt goda svenska handikappolitiken håller på att förlora sin kärna. Klyftorna ökar också kraftigt mellan människorna och samhällsorganen.
Vad som också oroar är de krafter som med hjälp av starkt styrda informationsinsatser försöker visa på motsatsen till den verklighet som de handikappade vill visa på. Det har t.o.m. förekommit att sådana marknadsföringsåtgärder har kallats forskning.
Vi har de många människornas känslor och upplevelser som bevis för hur verkligheten är för dem. Det anser jag måste vara den sanning som Sveriges folkvalda skall ta störst hänsyn till.
I dessa människors vardag finns många hinder som vi med god vilja och förståelse kan avlägsna. Nu handlar det inte om vackra deklarationer utan om nära och praktiska frågor.
De svaga och handikappade orkar i de flesta fall inte resa sig mot förtryck och ojämlikhet. De väljer allt för ofta att i stället överleva, att huka sig.
Vi, som inte bekänner oss till den nyliberala läran, måste nu på alla sätt tydligt visa att vi ger de svaga och handikappade stöd och att vi skall vända utvecklingen så att individens trygghet och frihet ökar.
Följande förhållningssätt och åtgärder anser jag att riksdagen skall ge ett klart och tydligt uttryck för.Många människor med funktionshinder som har sjukbidrag eller sjukpension och som verkar ideellt i handikapporganisationerna känner stor oro genom de nya riktlinjer som Riksförsäkringsverket utfärdat. Enligt dessa kan de som engagerar sig ideellt och utan någon som helst ersättning gå miste om sjukbidrag och pension. En stor del av handikapprörelsen bygger på dessa människors ideella och oavlönade insatser.
Engagemanget bidrar också till att den enskilde känner tillfredsställelse -- har betydelse. Dessutom är det en grundläggande demokratisk fråga att handikapporganisationerna har möjligheter att ta tillvara sina medlemmars intressen.
Dessa riktlinjer har t.ex. inneburit att styrelseledamöter i en lokal handikappförening inte vågar ställa upp på bild i lokaltidningen för att inte riskera att mista sin pension.
Denna oro måste avlägsnas genom att riksdagen tar klar ställning för de handikappades rätt och möjligheter att på sedvanligt demokratiskt sätt företräda medlemmarna i sina organisationer. En genomgående uppfattning är att politiska och administrativa företrädare för olika samhällsorgan har otillräckliga kunskaper i handikappfrågor. Det drabbar den enskilde. Därför bör uppdras åt socialstyrelsen att i samarbete med handikapporganisationerna utarbeta utbildningsmaterial. Det skall vara så utformat att det lämpar sig för lokala aktiviteter där olika samhällsorgan och handikapporganisationer samverkar. Resurser som stimulerar till sådana åtgärder bör anvisas.Reumatoid artris innebär ett svårt handikapp för drygt hälften av dem som insjuknar. Efter 10--15 års sjukdom har många av dem mycket låg livskvalitet. Nu ser emellertid forskarna möjligheter att hitta definitivt bot för denna vanliga sjukdom.
Det behövs dock medel till forskartjänster och anslag för att forskarna skall kunna slutföra de angelägna projekt som skall ge bot för en av våra största folksjukdomar.
F.n. går endast 2 % av Sveriges medicinska forskningsanslag till reumatisk forskning. I det s.k. högkostnadsskyddet ingår inte den sjukvård som erhålles genom den kommunala hemsjukvården. Den har numera blivit omfattande efter äldre-reformen. Det bör anses som självklart att patientkostnaden även för denna sjukvård i princip omfattas av någon form av högkostnadsskydd. I den pågående kartläggningen av utformningen av kommunernas avgiftssystem inom äldre- och handikappomsorgen, bör regeringen till riksdagen redovisa konsekvenserna av nuvarande system och komma med förslag till förändringar som bättre svarar upp mot vedertagna fördelningspolitiska principer.Handikappade får det allt kärvare i arbetslivet. Det beror dels på bristen på arbeten och dels på beslutade ändringar i arbetsrätten samt försämringar i sjuk- och arbetsskadeförsäkringen.
Därför bör den av handikapputredningen föreslagna sysselsättningsgarantin för handikappade införas samtidigt som ansvar och resurser för Samhall utvidgas, annars riskerar flertalet funktionshindrade att hamna utanför arbetslivet. Höjningen av avgiften vid sjukhemmen och i särskilt boende har i många kommuner blivit så stor att patienter och nära anhöriga inte kan ha kvar sin bostad där de kanske levt tillsammans större delen av livet. Därför bör en skyddslagstiftning skapas för personer i särskilt boende och på sjukhem.Villkoren för anställning med lönebidrag har försämrats. För handikappsorganisationerna medför det att man nu får 50--80 % i bidrag till lönekostnaden mot tidigare 90 %. Att skaffa pengar till de återstående 10 % är för många organisationer då svårt.
Nu måste handikapporganisationerna säga upp tidigare anställda vilka nästan alltid går till arbetslöshet. Dessutom tvingas handikapporganisationerna förstärka betydelsen av den enskildes handikapp för att få så högt statsbidrag som möjligt.
Dessa regler anser vi motverkar den handikapppolitik som riksdagen tidigare varit enig om. Därför bör samma regler som tidigare gälla, för statsbidrag till lönebidragsanställningar inom handikapporganisationerna. Allt fler människor med psykisk störning behandlas med psykoterapi vilket bör ses som att behovet ökar och att människor blir hjälpta genom behandlingen. Den är emellertid endast tillgänglig för personer med mycket god ekonomi då avgiften är 300--700 kronor per timme och behandlingen långvarig. Ingen ersättning utgår från försäkringskassan. Det finns många som får betala 25 000--30 000 kronor per år. Det förstår var och en att den behandlingen inte är tillgänglig för alla.
Därför bör även för denna behandling tas samma avgift som övrig sjukvårdande behandling och ingå i högkostnadsskyddet. Genom bl.a. den försämrade ekonomin hos landsting och kommuner, skickar man allt oftare människor mellan olika organ i hopp om att någon annan skall stå för kostnaderna. Så sker t.ex. med kostnadsersättningen till vuxna med glutenintolerans. Där hälso- och sjukvården tidigare svarat för denna ersättning förekommer nu att man f.n. inte är beredd att göra en sådan insats, vilket i flertalet fall betyder avsevärt ökade levnadskostnader för många. Personer med mag- och tarmbesvär får ofta stanna i hemmet på grund av att de inte är säkra på att snabbt kunna nå en toalett, vilket de har behov av. Problemet kan kanske inte helt lösas. Däremot borde dessa människor kunna ges en garanti att de alltid har tillgång till en toalett på bestämda platser och tider.
Utan betydande kostnader från samhällets sida bör förslagsvis Socialstyrelsen i samarbete med ILCO (förening för stomiopererade) och RMT (Riksförbundet för mag- och tarmsjuka) träffa överenskommelser med Apoteksbolaget och Försäkringskassan att de under tiden de är bemannade anvisar toalett till människor med mag- och tarmbesvär.
Med hänvisning till det anförda hemställs
1. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen anförts om de handikappades rätt och möjligheter att på sedvanligt demokratiskt sätt företräda medlemmarna i sina organisationer, m1
2. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen anförts om behovet av utbildningsmaterial i handikappfrågor,
3. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen anförts om behovet av ökad reumatisk forskning,
4. att riksdagen hos regeringen begär en redovisning av och förslag till förändringar i principerna för kommunernas avgiftssystem inom äldre- och handikappfrågor,
5. att riksdagen hos regeringen begär förslag om en sysselsättningsgaranti enligt Handikapputredningens förslag,2
6. att riksdagen hos regeringen begär förslag på en skyddslagstiftning för personer i särskilt boende och på sjukhem,
7. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen anförts om ändrade regler för statsbidrag till löneanställningar inom handikapporganisationerna,2
8. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen anförts om behovet av högkostnadsskydd för människor som behandlas med psykoterapi,
9. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen anförts om kostnadsersättningen till vuxna med glutenintolerans,
10. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen anförts om behovet av att personer med mag- och tarmbesvär ges en garanti att ha tillgång till toalett på bestämda platser.
Stockholm den 25 januari 1994 Jan Fransson (s) Åke Selberg (s) Anders Nilsson (s) Birthe Sörestedt (s)
1 Yrkande 1 hänvisat till SfU. 1 Yrkandena 5 och 7 hänvisade till AU.