ALS (amyotrofisk lateralskleros) är en
förlamningssjukdom som angriper och förstör de nervceller
som styr muskelrörelserna. Sjukdomen yttrar sig initialt
genom tilltagande muskelsvaghet i armar eller ben och
sprider sig sedan till andra delar av kroppen. Oftast
påverkas tal och andning redan i tidigt stadium. Sjukdomen
är starkt antalsbegränsad. I Sverige insjuknar ungefär 150
personer per år i ALS. Tyvärr går det f.n. inte att hejda
sjukdomen på medicinsk väg. De flesta som får sjukdomen
kan vårdas i hemmet ända tills sjukdomens slutskede.
Sjukdomen är spridd över hela världen. Ungefär 2 av 3
personer som får sjukdomen är män. Den drabbar i de flesta
fall människor över 50 år, men spridning mellan 20 och 80
år är inte ovanligt. Diagnos ALS kan läkarna få fram genom
en vanlig klinisk undersökning plus elektromyografi
(EMG).
Behandling av ALS inriktas på tre
behandlingsmetoder:Utveckling av delar och system som
inte är angripna av sjukdomen.Satsning på tekniska
hjälpmedel som skall kompensera det bortfall som orsakats
av sjukdomen.Medicinering med vissa läkemedel mot en
del specifika ALS-symtom.
Utöver dessa behandlingar har sjukgymnastiken en
viktig roll, det gäller att få de friska musklerna att ta över
funktioner från de muskler som påverkats av sjukdomen.
Till profylaktiska åtgärder hör att den som drabbas av
ALS får kost och näring som är allsidigt sammansatt. Vissa
tillsatser är viktiga. Sondnäring blir efterhand aktuell;
tyvärr är sondpreparaten dyra för den sjuke.
Sjukdomens orsak är fortfarande okänd, men det pågår
forskning på sjukhus och universitet i USA, Europa och
Japan. Nya forskningsrön tyder på att ALS uppkommer
genom fel i kroppens immunförsvar ungefär som vid
reumatism. Alldeles klart är att vi i Sverige bör ge
forskningen i och kring denna allvarliga sjukdom bättre
resurser -- en satsning från samhällets sida på forskning
skulle upplevas som mycket positivt av de ALS-sjuka.
Som framgått inledningsvis är ALS ingen stor sjukdom,
därav följer att den är vad man kallar för ''glömd''. Den
nästan hundraprocentiga mortaliteten gör den dock fruktad
och är en uppfordran till oss alla som sitter i beslutande
ställning att ställa upp för de ALS-drabbade och inte minst
för de anhöriga.
Hemställan
Med hänvisning till det anförda hemställs
att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna
vad i motionen anförts om forskning i sjukdomen ALS.
Stockholm den 25 januari 1991
Leif Olsson (fp)
Kenth Skårvik (fp)