Familjär amyloidos är en sjukdom som inte är så känd på
grund av att den är koncentrerad till övre Norrland.
Sjukdomen blev uppmärksammad i mitten av 1960-talet.
Den är inte ny, men man blandade ihop symptomen med
andra sjukdomar.
Förekomsten av anlaget i Skellefteåområdet synes vara
ca 2 %, men endast en av 20 anlagsbärare insjuknar.
Ärftligheten är ej av s.k. könsbunden typ, vilket innebär att
sjukdomsanlagen ärvs från den ena föräldern och förs
vidare till hälften av barnen. Men det finns ändå ett avsevärt
hopp för den enskilde att anlaget skall bli ''vilande'' och
aldrig leda till klinisk sjukdom. Sjukdomen kan dock
vandra vidare till nästa generation.
Med hjälp av den förnämliga svenska kyrkobokföringen
har man kunnat följa sjukdomen till ett par som bodde i en
Skellefteby i slutet av 1600-talet. Denna sjukdom drabbar
ofta unga människor 25 till 55 år. Man blir mycket svårt
handikappad och sjukdomen leder oftast till döden.
I Sverige finns några forskare som är intresserade av
familjär amyloidos, men det saknas för närvarande
långsiktiga ekonomiska resurser för att kunna bekämpa och
lindra sjukdomen. Det är mycket viktigt att denna forskning
intensifieras.
Hemställan
Med hänvisning till det anförda hemställs
att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna
vad i motionen anförts om behovet av ökad forskning kring
sjukdomen familjär amyloidos.
Stockholm den 23 januari 1991
Rinaldo Karlsson (s)
Roland Brännström (s)