Mellan två och sju procent av de svenska barnen har
MBD (minimal brain dysfunction). I Göteborg är
procenttalen 1,2 för barn med svår MBD och 3--6 för
lättare. Sjukdomen är fem gånger vanligare bland pojkar än
bland flickor. I den göteborgska undersökningen heter det
också att MBD kan avgränsas i 6--7-årsåldern som en
kombination av vissa sjukdomstecken.
Inom läkarvetenskapen är man inte klar över de faktorer
som leder till MBD. Mycket återstår att utforska på det
medicinska och kirurgiska området. Som alltid vid
sjukdomar med oklar bakgrund finns ett stort behov av
forskning.
För såväl barn som föräldrar är MBD en prövning.
Föräldrarna är vanligen de som först förstår att barnet har
sjukdomen, medan insikter om sjukdomens karaktär och
mönster kan vara sämre i barnets omgivning. Därför är det
viktigt att personal inom socialtjänst, hälso- och sjukvård
och skola får information och utbildning. Enligt uttalande
av Socialstyrelsen skall kunskap om barn med MBD tas
med i utbildningsplanerna för alla yrkesgrupper som i sitt
arbete kommer i kontakt med människor med handikapp.
Särskilt gäller detta skol- och barnavårdspersonal.
När det gäller de svåra fallen av MBD behövs mer
omfattande habiliteringsinsatser. De nuvarande resurserna
är otillräckliga. Ett träningscenter för barn med handikapp
som MBD bör inrättas. Centret kan även betjäna barn med
rörelsehinder. Vid centret skall finnas specialistkompetens.
Centret skall också fungera som stöd för föräldrarna under
barnens uppväxt och ge kunskap i de fall kompetens hos
andra instanser saknas.
Hemställan
Med hänvisning till det anförda hemställs
1. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna
vad i motionen anförts om hjälp till barn med MBD,
2. att riksdagen hos regeringen begär förslag om
inrättande av ett träningscenter för barn med MBD och för
barn med andra funktionshinder.
Stockholm den 25 januari 1991