FAS 90-projektet måste avbrytas. Sjukfallsregistret kommer att göra mer skada än nytta. Riksförsäkringsverket håller sedan 1983 på att bygga upp ett omfattande datasystem. Det kommer att utmynna i Sveriges största och mest integritetskänsliga dataregister hos 440 lokala försäkringskassor. Detta innan vare sig integritetsfrågorna eller andra rättsliga frågor som är förknippade med den planerade förändringen av verksamheten inom socialförsäkringens område har utretts ordentligt.
Registret kommer inte bara att innehålla uppgifter om namn, adress, utbildning, arbetsgivare, inkomst, sjukdomar, längden av sjukskrivningar, sjukdomshistoria, diagnos, de läkare som behandlat patienten i fråga, arbetsställe och eventuell arbetsskada och naturligtvis personnummer. Det kommer även att innehålla uppgifter om eventuell vapenfri tjänst, om patienten genomgått abort, lider eller lidit av depression, har haft samtal med kurator etc. Alla uppgifter som går att få fram verkar kunna hamna i detta register, t.ex. kommer det att framgå om personen sitter i fängelse. ''Detta för att man skall kunna stoppa utbetalningar'', enligt de ansvariga för systemförslaget.
Karin Sparring Björksten, som är läkare på Beckomberga sjukhus i Stockholm, har rest runt i USA för att studera hur den personliga integriteten kan skyddas när sjukhusjournaler datoriseras. -- Det är skrämmande att lägga såna här uppgifter på data, anser hon. -- Det nya systemet vittnar om en svensk naivitet, en övertro på vad man kan göra med data.
I dag kan ingen heller vara säker på att förtroenden som lämnats till privatläkare hålls hemliga för den offentliga sjukvården och/eller kan komma in i FAS 90-registren. Sedan länsläkarorganisationen togs bort genom beslut av riksdagen 1981, har ingen lagreglering skett som ger garantier för att dokument från privatläkare som avlidit eller gått i konkurs eller på annat sätt avslutat sin praktik inte hanteras felaktigt på landstingen. Risken finns att de inlämmas i deras register och inte skyddas på sätt som tidigare var fallet.
Knappast någon annan myndighet förfogar över en individinformation som är mera integritetskänslig än försäkringskassornas. Frågan är hur mycket av denna information som kommer att läggas in i dataregistret och hur mycket som stannar kvar i den manuellt hanterade akten. I akten finns den försäkrades hela sjukdomsbild, ofta kompletterad med sjukjournalen för en längre tidsperiod. Där finns en social utredning med uppgifter om den försäkrades familjeförhållanden, sociala bakgrund, arbetssituation, rehabiliteringsåtgärder m.m. Och där redovisas även eventuella missbruksproblem och anstaltsvistelse.
Ingen ny information om individerna skall tillkomma, påstår man. Ingen myndighet eller arbetsgivare skall kunna gå in i registren. De känsliga uppgifterna skall bara finnas en begränsad tid i registren. Men uppgifterna om vad som kommer att tillföras eller inte har varierat under ärendets gång. Och vad nytt skulle kunna tillföras ett register, där allt redan finns? Vilka känsliga uppgifter skulle kunna tillkomma?
Handläggningen av ett ärende kan ta månader eller år, vilket gör resonemanget om att uppgifterna endast kommer att finnas i registren en kort tid ganska meningslöst. Av projektbeskrivningen för ''Informationsinnehåll i det lokala sjukfallsregistret'' framgår dessutom att man även skall kunna arbeta med ett historikregister.
Alla erfarenheter visar att en databas -- när den väl finns där -- tenderar att växa, både till innehåll och till brukarantal. Det finns ett stort antal intressenter inom området -- sociala myndigheter, yrkesinspektion, arbetsmarknadsmyndigheter, socialstyrelse, arbetarskyddstyrelse, skyddsombud, forskare m.fl.
Under många år utredde den statliga Sårbarhetsberedningen frågorna om datoriseringens sårbarhets- och säkerhetsproblem. Den konstaterade att det inte går att garantera fullkomlig sekretess i vår moderna datasystemvärld. Man kan därför inte bortse från riskerna av tappning av informationen. Den som verkligen vill, kan med erforderlig kunskap och lämplig utrustning alltid ta sig in i ett datasystem. Antalet behöriga är dessutom många, behörighetskontrollsystemen har brister och genom mängden av behöriga riskerar även sekretessen att tunnas ut.
Vi tror inte att det är bristen på information som försenar utredningar och rehabilitering av de sjuka. Ett jätteregister, som kan skrämma människor till tystnad, motverkar på detta sätt sitt syfte -- att kunna rehabilitera på rätt sätt.
Med hänvisning till det anförda hemställs
1. att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen anförts om olämpligheten av ett så omfattande register som riskerar integritetskränkande handläggning,
2. att riksdagen hos regeringen begär förslag till lagreglering så att de delar som får finnas i registret i alla avseenden skyddas mot obehörigt användande.
Stockholm den 24 januari 1991 Birgit Henriksson (m) Ing-Britt Nygren (m)