Motion till riksdagen
1988/89:Ub510

av Rinaldo Karlsson (s)
Forskning om familjär amyloidos

Familjär amyloidos är en sjukdom som inte är så känd på grund av att den
är koncentrerad till övre Norrland. Sjukdomen blev uppmärksammad i
mitten av 1960-talet. Den är inte ny, men man blandade ihop symtomen
med andra sjukdomar.

Förekomsten av anlaget i Skellefteåområdet synes vara cirka 2 %, men
endast en av 20 anlagsbärare insjuknar. Ärftligheten är ej av s.k. könsbunden
typ, vilket innebär att sjukdomsanlagen ärvs från den ena föräldern och
förs vidare till hälften av barnen. Men det finns ändå ett ansevärt hopp för
den enskilde att anlaget skall bli ”vilande” och aldrig leda till klinisk sjukdom.
Sjukdomen kan dock vandra vidare till nästa generation.

Med hjälp av den förnämliga svenska kyrkobokföringen har man kunnat
följa sjukdomen till ett par som bodde i en Skellefteby i slutet av 1600-talet.
Denna sjukdom drabbar ofta unga människor 25 till 55 år. Man blir mycket
svårt handikappad och sjukdomen leder oftast till döden.

I Sverige finns några forskare som är intresserade av familjär amyloidos,
men det saknas för närvarande långsiktiga ekonomiska resurser för att kunna
bekämpa och lindra sjukdomen. Det är mycket viktigt att denna forskning
intensifieras.

Hemställan

Med hänvisning till det ovan anförda hemställs

att riksdagen som sin mening ger regeringen till känna vad i motionen
anförts om behovet av ökad forskning kring sjukdomen familjär
amyloidos.

Stockholm den 17 januari 1989

Rinaldo Karlsson (s)

Svenskt Tryck Stockholm 1989