<anforande>
<dok_hangar_id>5137850</dok_hangar_id>
<dok_id>H909127</dok_id>
<dok_titel>Protokoll 2021/22:127 Torsdagen den 9 juni</dok_titel>
<dok_rm>2021/22</dok_rm>
<dok_nummer>127</dok_nummer>
<dok_datum>2022-06-09 00:00:00</dok_datum>
<avsnittsrubrik>Frågestund</avsnittsrubrik>
<underrubrik>Tillgång till läkemedel mot cystisk fibros</underrubrik>
<kammaraktivitet>frågestund</kammaraktivitet>
<anforande_id>a882ac7c-2e43-ed11-9177-901b0eac4c70</anforande_id>
<anforande_nummer>31</anforande_nummer>
<talare>Socialministern Lena Hallengren (S)</talare>
<parti>S</parti>
<anforandetext>&lt;p&gt;Fru talman! Tack, Anders W Jonsson, för en fråga som jag vet engagerar många och som också är väldigt komplicerad. Det är rimligtvis inte i riksdagen som vi ska avgöra de medicinska behoven, vilka priser läkemedel ska ha och vilka läkemedel som vi menar har tillräckligt god nytta.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Jag vill verkligen slå fast att patienter ska erbjudas vård på lika villkor. Vi har också utökat resurserna till läkemedel från 25,9 miljarder till 34,4 miljarder på fem år. Vi lägger alltså stora resurser för att vi ska kunna ge vård på lika villkor.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Jag har haft ett dialogmöte med Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, med själva myndigheten, med den forskande läkemedelsindustrin och med Sveriges Kommuner och Regioner just för att resonera om väldigt komplexa frågor. Jag hoppas naturligtvis att man hittar en lösning för den patientgrupp som Anders W Jonsson nämner, men det finns många fler.&lt;/p&gt;</anforandetext>
<intressent_id>0853395328224</intressent_id>
<rel_dok_id>H9C120220609fs</rel_dok_id>
<replik>N</replik>
<systemdatum>2022-10-03 17:18:05</systemdatum>
<systemnyckel>550677</systemnyckel>
<protokoll_url_www>https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/protokoll/protokoll_H909127/#anf31</protokoll_url_www>
</anforande>
