<anforande>
<dok_hangar_id>5137850</dok_hangar_id>
<dok_id>H909127</dok_id>
<dok_titel>Protokoll 2021/22:127 Torsdagen den 9 juni</dok_titel>
<dok_rm>2021/22</dok_rm>
<dok_nummer>127</dok_nummer>
<dok_datum>2022-06-09 00:00:00</dok_datum>
<avsnittsrubrik>Frågestund</avsnittsrubrik>
<underrubrik>Tillgång till läkemedel mot cystisk fibros</underrubrik>
<kammaraktivitet>frågestund</kammaraktivitet>
<anforande_id>a782ac7c-2e43-ed11-9177-901b0eac4c70</anforande_id>
<anforande_nummer>30</anforande_nummer>
<talare>Anders W Jonsson (C)</talare>
<parti>C</parti>
<anforandetext>&lt;p&gt;Fru talman! Den mycket svåra sjukdomen cystisk fibros har drabbat 700 svenskar. Hittills har det inte funnits någon behandling. Kronisk slembildning har gjort att dessa människor har fått ett förkortat liv.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;I dag finns en behandling i form av tabletten Kaftrio. Om den tas tre gånger per dag innebär det en dramatisk effekt på livskvaliteten för de här människorna. Läkemedlet finns tillgängligt i alla europeiska länder, i stort sett, men inte i Sverige. Svenskar får flytta till Danmark och säga upp sig från sina jobb i Sverige eller, som en del gör, pantsätta sitt hus, låna pengar och åka till Argentina för att där kunna köpa tabletterna och få ett drägligt liv.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Min fråga går till statsrådet Lena Hallengren. Vad tänker hon göra för att se till att de svenska patienter som lider av denna oerhört svåra sjukdom inte måste flytta till andra länder för att få tillgång till läkemedlet?&lt;/p&gt;</anforandetext>
<intressent_id>0229760896014</intressent_id>
<rel_dok_id>H9C120220609fs</rel_dok_id>
<replik>N</replik>
<systemdatum>2022-10-03 17:18:05</systemdatum>
<systemnyckel>550676</systemnyckel>
<protokoll_url_www>https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/protokoll/protokoll_H909127/#anf30</protokoll_url_www>
</anforande>
