<anforande>
<dok_hangar_id>5077949</dok_hangar_id>
<dok_id>H80951</dok_id>
<dok_titel>Protokoll 2020/21:51 Torsdagen den 10 december</dok_titel>
<dok_rm>2020/21</dok_rm>
<dok_nummer>51</dok_nummer>
<dok_datum>2020-12-10 00:00:00</dok_datum>
<avsnittsrubrik>Frågestund</avsnittsrubrik>
<underrubrik>Coronavaccin och samkörning av register</underrubrik>
<kammaraktivitet>frågestund</kammaraktivitet>
<anforande_id>1aaf6c2c-c567-eb11-914e-901b0e9b71a0</anforande_id>
<anforande_nummer>44</anforande_nummer>
<talare>Barbro Westerholm (L)</talare>
<parti>L</parti>
<anforandetext>&lt;p&gt;Fru talman! Min fråga är riktad till socialminister Lena Hallengren.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Har regeringen fått klartecken från Datainspektionen om att det är möjligt att samköra vaccinationsregistret, läkemedelsbiverkningsregistret och hälsoregistren för att utreda om en rapport om misstänkta biverkningar av vaccin mot covid-19 kan bekräftas eller avfärdas? Jag hoppas att vi inte får några allvarliga rapporter, men får vi det måste de utan dröjsmål utredas. Här får datalagstiftningen inte lägga hinder i vägen. Jag ställde frågan till Läkemedelsverket i tisdags, och svaret var att frågan ligger på regeringens bord.  &lt;/p&gt;</anforandetext>
<intressent_id>0363228965800</intressent_id>
<rel_dok_id>H8C120201210fs</rel_dok_id>
<replik>N</replik>
<systemdatum>2021-02-05 16:17:32</systemdatum>
<systemnyckel>502132</systemnyckel>
<protokoll_url_www>https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/protokoll/protokoll_H80951/#anf44</protokoll_url_www>
</anforande>
