<dokumentstatus><dokument>
 <hangar_id>2231621</hangar_id>
 <dok_id>GW02So207</dok_id>
 <rm>2008/09</rm>
 <beteckning>So207</beteckning>
 <typ>mot</typ>
 <subtyp>Enskild motion</subtyp>
 <doktyp>mot</doktyp>
 <typrubrik>Motion 2008/09:So207 av Jan-Evert Rådhström och Ulla Löfgren (m)</typrubrik>
 <dokumentnamn>Motion</dokumentnamn>
 <debattnamn>Motion</debattnamn>
 <tempbeteckning>m1079</tempbeteckning>
 <organ>SoU</organ>
 <mottagare></mottagare>
 <nummer>207</nummer>
 <slutnummer>0</slutnummer>
 <datum>2008-09-19 00:00:00</datum>
 <systemdatum>2009-03-17 21:26:35</systemdatum>
 <publicerad>2008-09-24 11:05:46</publicerad>
 <titel>Inrättande av ett frivilligt nationellt dna-register</titel>
 <subtitel>av Jan-Evert Rådhström och Ulla Löfgren (m)</subtitel>
 <status>Ank T</status>
 <htmlformat></htmlformat>
 <relaterat_id></relaterat_id>
 <source></source>
 <sourceid>{4174C4CA-9D97-4A8C-8362-C902C2F1914C}</sourceid>
 <dokument_url_text>https://data.riksdagen.se/dokument/GW02So207/text</dokument_url_text>
 <dokument_url_html>https://data.riksdagen.se/dokument/GW02So207</dokument_url_html>
 <dokumentstatus_url_xml>https://data.riksdagen.se/dokumentstatus/GW02So207</dokumentstatus_url_xml>
 <html>&lt;div class="sidhuvud_publikation"&gt;Motion till riksdagen&lt;/div&gt;
&lt;div class="sidhuvud_beteckning"&gt;2008/09:So207&lt;/div&gt;
&lt;div class="MotionarLista"&gt;av Jan-Evert Rådhström och Ulla Löfgren (m)&lt;/div&gt;
&lt;h1&gt;Inrättande av ett frivilligt nationellt dna-register&lt;/h1&gt;
&lt;hr class="sidhuvud_linje"&gt;

&lt;!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Strict//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-strict.dtd"&gt;
&lt;html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en-US" lang="en-US"&gt;
&lt;head&gt;
  &lt;meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=utf-8" /&gt;
  &lt;meta name="GENERATOR" content="upCast/5.5.3 (Java; I) [infinity-loop]" /&gt;
  &lt;meta http-equiv="GENERATOR" content="upCast/5.5.3 (Java; I) [infinity-loop]" /&gt;
  &lt;title&gt;m1079&lt;/title&gt;
  &lt;meta name="Description" content="Inr&amp;auml;ttande av ett frivilligt nationellt dna-register" /&gt;
  &lt;meta name="Author" content="pr0929ab" /&gt;
  &lt;meta name="Keywords" content="Motion2000 080912 1800 4.95b" /&gt;
  &lt;!--  Document Comment: TKG-ktrl, MSMQ4mb, PersReg-Distribution mm b-&amp;gt;ny fplogga --&gt;
  &lt;!--  Operator: dockonvert --&gt;
  &lt;meta name="lastChanged" content="Tue, 17 Mar 2009 12:46:00 CET" /&gt;
  &lt;!--  Company : Riksdagen --&gt;
  &lt;link rel="STYLESHEET" type="text/css" href="MOT_200809_So_207.motion.visual.css" /&gt;
&lt;/head&gt;
&lt;body&gt;
    &lt;h1 class="Hemstl_rubrik"&gt;F&amp;ouml;rslag till riksdagsbeslut&lt;/h1&gt;
    &lt;p class="Hemstl_att,HemstPunkt,HemstPunktFlera,Hemst&amp;auml;llansPunkt,F&amp;ouml;rslagstext" style="margin-left: 0.0mm; word-break-inside: hyphenate;"&gt;Riksdagen tillk&amp;auml;nnager f&amp;ouml;r regeringen som sin mening vad som anf&amp;ouml;rs i motionen om att Sverige ska inr&amp;auml;tta ett frivilligt nationellt dna-register.&lt;/p&gt;
    &lt;h1 class="heading&amp;nbsp;1"&gt;Motivering&lt;/h1&gt;
    &lt;p class="Normal,BeslutDnr" style="word-break-inside: hyphenate;"&gt;I Sverige finns i dag ett s&amp;auml;rskilt dna-register, PKU-registret, som &amp;auml;r en biobank vid Karolinska sjukhuset i Solna, d&amp;auml;r blodprov f&amp;ouml;r m&amp;auml;nniskor f&amp;ouml;dda i Sverige efter 1975 finns bevarade f&amp;ouml;r v&amp;aring;rd och forskningssyfte. Genom en tempor&amp;auml;r &amp;auml;ndring av biobankslagen kunde PKU-registret &amp;auml;ven anv&amp;auml;ndas vid identifieringen av offer efter tsunamin i Sydostasien den 26 december 2004. Att ta PKU-prover p&amp;aring; ett nyf&amp;ouml;tt barn &amp;auml;r n&amp;aring;got som genomf&amp;ouml;rs som regel, men sparandet av provet &amp;auml;r inget tv&amp;aring;ng om b&amp;aring;da f&amp;ouml;r&amp;auml;ldrarna v&amp;auml;ljer att skriva p&amp;aring; en s&amp;aring; kallad nej-talong. Det finns &amp;auml;ven m&amp;ouml;jlighet att beg&amp;auml;ra uttr&amp;auml;de ur PKU-registret om man inte l&amp;auml;ngre &amp;ouml;nskar vara med.&lt;/p&gt;
    &lt;p class="Normal&amp;nbsp;Indent,Normal_indrag,Normal&amp;nbsp;Indrag" style="word-break-inside: hyphenate;"&gt;Problemet med PKU-registret &amp;auml;r att det l&amp;aring;ngt ifr&amp;aring;n omfattar alla m&amp;auml;nniskor som i dag bor i Sverige, och en s&amp;auml;rskilt utsatt grupp &amp;auml;r de barn som kommit till v&amp;aring;rt land som adoptivbarn. Detta &amp;auml;r speciellt karakteristiskt n&amp;auml;r det g&amp;auml;ller yngre barn. &amp;Auml;ldre barn kan exempelvis identifieras genom tandkort medan detta alternativ inte finns tillg&amp;auml;ngligt f&amp;ouml;r yngre barn. N&amp;auml;r adoptivbarn kommer till Sverige m&amp;aring;ste det d&amp;auml;rf&amp;ouml;r finnas en m&amp;ouml;jlighet att ocks&amp;aring; inf&amp;ouml;rliva dessa barn i ett register som fungerar p&amp;aring; lika villkor f&amp;ouml;r alla barn, s&amp;aring;v&amp;auml;l inf&amp;ouml;dda svenskar som adopterade.&lt;/p&gt;
    &lt;p class="Normal&amp;nbsp;Indent,Normal_indrag,Normal&amp;nbsp;Indrag" style="word-break-inside: hyphenate;"&gt;Detta register skulle &amp;auml;ven erbjudas till de adoptivbarn som redan i dag finns i Sverige. P&amp;aring; detta vis kan alla barn i Sverige f&amp;aring; ett fullgott skydd f&amp;ouml;r identifiering och framtida forskning vid exempelvis sjukdomar.&lt;/p&gt;
    &lt;p class="Normal&amp;nbsp;Indent,Normal_indrag,Normal&amp;nbsp;Indrag" style="word-break-inside: hyphenate;"&gt;Ett reellt problem som uppstod f&amp;ouml;r barn som &amp;auml;r adopterade och d&amp;auml;rf&amp;ouml;r inte finns med i PKU-registret intr&amp;auml;ffade vid tidigare n&amp;auml;mnda tsunamikatastrof 2004. N&amp;auml;r adopterade barn f&amp;ouml;rolyckades i denna katastrof blev identifieringen mycket sv&amp;aring;rare att genomf&amp;ouml;ra p&amp;aring; grund av att barnen inte fanns med i n&amp;aring;got register. F&amp;ouml;r att s&amp;auml;kerst&amp;auml;lla att samtliga svenskar, barn som vuxna, kan identifieras vid exempelvis olycksfall och andra tillbud f&amp;ouml;resl&amp;aring;r vi att Sverige inf&amp;ouml;r ett nationellt dna-register d&amp;auml;r m&amp;auml;nniskor p&amp;aring; frivillig basis kan registrera sig. Naturligtvis kan man vid ett senare tillf&amp;auml;lle beg&amp;auml;ra uttr&amp;auml;de ur registret om man s&amp;aring; &amp;ouml;nskar. Registret ska endast anv&amp;auml;ndas till identifiering och forskning f&amp;ouml;r att bibeh&amp;aring;lla r&amp;auml;ttss&amp;auml;kerheten.&lt;/p&gt;
    &lt;table style="border-bottom-style: none; border-left-style: none; border-right-style: none; border-collapse: collapse; border-top-style: none; margin-left: -1.23mm; margin-right: auto; table-layout: fixed; width: 107.48mm;"&gt;
      &lt;colgroup&gt;&lt;col width="203"/&gt;&lt;col width="203"/&gt;&lt;/colgroup&gt;
      &lt;tbody&gt;
        &lt;tr&gt;
          &lt;td valign="top" colspan="1" style="border-bottom-style: hidden; border-bottom-color: #000000; border-left-style: hidden; border-left-color: #000000; border-right-style: hidden; border-right-color: #000000; border-top-style: hidden; border-top-color: #000000; padding-bottom: 0.0mm; padding-left: 1.23mm; padding-right: 1.23mm; padding-top: 0.0mm; vertical-align: top; width: 53.73mm;"&gt;
            &lt;p class="UnderskriftDatum" style="margin-top: 4.23mm;"&gt;Stockholm den 19 september 2008&lt;/p&gt;
          &lt;/td&gt;
          &lt;td valign="top" colspan="1" style="border-bottom-style: hidden; border-bottom-color: #000000; border-left-style: hidden; border-left-color: #000000; border-right-style: hidden; border-right-color: #000000; border-top-style: hidden; border-top-color: #000000; padding-bottom: 0.0mm; padding-left: 1.23mm; padding-right: 1.23mm; padding-top: 0.0mm; vertical-align: top; width: 53.75mm;"&gt;
          &lt;/td&gt;
        &lt;/tr&gt;
        &lt;tr&gt;
          &lt;td valign="top" colspan="1" style="border-bottom-style: hidden; border-bottom-color: #000000; border-left-style: hidden; border-left-color: #000000; border-right-style: hidden; border-right-color: #000000; border-top-style: hidden; border-top-color: #000000; padding-bottom: 0.0mm; padding-left: 1.23mm; padding-right: 1.23mm; padding-top: 0.0mm; vertical-align: top; width: 53.73mm;"&gt;
            &lt;p class="Underskrifter"&gt;Jan-Evert R&amp;aring;dhstr&amp;ouml;m (m)&lt;/p&gt;
          &lt;/td&gt;
          &lt;td valign="top" colspan="1" style="border-bottom-style: hidden; border-bottom-color: #000000; border-left-style: hidden; border-left-color: #000000; border-right-style: hidden; border-right-color: #000000; border-top-style: hidden; border-top-color: #000000; padding-bottom: 0.0mm; padding-left: 1.23mm; padding-right: 1.23mm; padding-top: 0.0mm; vertical-align: top; width: 53.75mm;"&gt;
            &lt;p class="Underskrifter"&gt;Ulla L&amp;ouml;fgren (m)&lt;/p&gt;
          &lt;/td&gt;
        &lt;/tr&gt;
      &lt;/tbody&gt;
    &lt;/table&gt;
</html>
</dokument>
<dokforslag>
<forslag>
<nummer>0</nummer>
<beteckning>0</beteckning>
<lydelse>Riksdagen tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att Sverige ska inrätta ett frivilligt nationellt dna-register.</lydelse>
<lydelse2></lydelse2>
<utskottet> Avslag</utskottet>
<kammaren>Avslag</kammaren>
<behandlas_i>2008/09:SoU1</behandlas_i>
<behandlas_i_punkt>?</behandlas_i_punkt>
<kammarbeslutstyp>Acklamation</kammarbeslutstyp>
<intressent></intressent>
<avsnitt></avsnitt>
<grundforfattning></grundforfattning>
<andringsforfattning></andringsforfattning>
</forslag>
</dokforslag>
<dokaktivitet>
<aktivitet>
<kod>INL</kod>
<namn>Inlämning</namn>
<datum>2008-09-24 00:00:00</datum>
<status>inträffat</status>
<ordning>13</ordning>
<process>hantering</process>
</aktivitet>
<aktivitet>
<kod>NUM</kod>
<namn>Numrering</namn>
<datum>2008-09-24 00:00:00</datum>
<status>inträffat</status>
<ordning>7</ordning>
<process>hantering</process>
</aktivitet>
</dokaktivitet>
<dokintressent>
<intressent>
<intressent_id>0946889218011</intressent_id>
<namn>Jan-Evert Rådhström</namn>
<partibet>M</partibet>
<ordning>1</ordning>
<roll>undertecknare</roll>
</intressent>
<intressent>
<intressent_id>0285612919302</intressent_id>
<namn>Ulla Löfgren</namn>
<partibet>M</partibet>
<ordning>2</ordning>
<roll>undertecknare</roll>
</intressent>
</dokintressent>
<dokuppgift>
<uppgift>
<kod>motkat</kod>
<namn>Motionskategori</namn>
<text>Fristående motion</text>
<dok_id></dok_id>
<systemdatum>2014-11-23 22:28:30</systemdatum>
</uppgift>
<uppgift>
<kod>statustext</kod>
<namn>statustext</namn>
<text>Ärendet är avslutat</text>
<dok_id>GW02So207</dok_id>
<systemdatum>2019-05-23 15:29:50</systemdatum>
</uppgift>
<uppgift>
<kod>tilldelat</kod>
<namn>Tilldelat</namn>
<text>Socialutskottet</text>
<dok_id></dok_id>
<systemdatum>2014-11-23 22:28:30</systemdatum>
</uppgift>
</dokuppgift>
<dokbilaga>
<bilaga>
<dok_id>GW02So207</dok_id>
<subtitel>av Jan-Evert Rådhström och Ulla Löfgren (m)</subtitel>
<filnamn>mot_200809_so_207.docx</filnamn>
<filstorlek>41706</filstorlek>
<filtyp>docx</filtyp>
<titel>Inrättande av ett frivilligt nationellt dna-register</titel>
<fil_url>https://data.riksdagen.se/fil/D30F3EC5-E151-4852-AF18-D896A2D200EC</fil_url>
</bilaga>
</dokbilaga>
</dokumentstatus>