<dokumentstatus><dokument>
 <hangar_id>2210850</hangar_id>
 <dok_id>GV02So204</dok_id>
 <rm>2007/08</rm>
 <beteckning>So204</beteckning>
 <typ>mot</typ>
 <subtyp>Enskild motion</subtyp>
 <doktyp>mot</doktyp>
 <typrubrik>Motion 2007/08:So204 av Fredrik Olovsson (s)</typrubrik>
 <dokumentnamn>Motion</dokumentnamn>
 <debattnamn>Motion</debattnamn>
 <tempbeteckning>s26000</tempbeteckning>
 <organ>SoU</organ>
 <mottagare></mottagare>
 <nummer>204</nummer>
 <slutnummer>0</slutnummer>
 <datum>2007-09-21 00:00:00</datum>
 <systemdatum>2007-10-18 17:56:30</systemdatum>
 <publicerad>2007-09-21 14:51:07</publicerad>
 <titel>Regler för marknadsföring av läkemedel</titel>
 <subtitel>av Fredrik Olovsson (s)</subtitel>
 <status>Ank T</status>
 <htmlformat></htmlformat>
 <relaterat_id></relaterat_id>
 <source></source>
 <sourceid>{C8A87ECF-804A-464F-BB8B-185807274909}</sourceid>
 <dokument_url_text>https://data.riksdagen.se/dokument/GV02So204/text</dokument_url_text>
 <dokument_url_html>https://data.riksdagen.se/dokument/GV02So204</dokument_url_html>
 <dokumentstatus_url_xml>https://data.riksdagen.se/dokumentstatus/GV02So204</dokumentstatus_url_xml>
 <html>&lt;div class="sidhuvud_publikation"&gt;Motion till riksdagen&lt;/div&gt;
&lt;div class="sidhuvud_beteckning"&gt;2007/08:So204&lt;/div&gt;
&lt;div class="MotionarLista"&gt;av Fredrik Olovsson (s)&lt;/div&gt;
&lt;h1&gt;Regler för marknadsföring av läkemedel&lt;/h1&gt;
&lt;hr class="sidhuvud_linje"&gt;

&lt;!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Strict//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-strict.dtd"&gt;
&lt;html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en-US" lang="en-US"&gt;
&lt;head&gt;
  &lt;meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=utf-8" /&gt;
  &lt;meta name="GENERATOR" content="upCast/5.4.8 (Java; I) [infinity-loop]" /&gt;
  &lt;meta http-equiv="GENERATOR" content="upCast/5.4.8 (Java; I) [infinity-loop]" /&gt;
  &lt;title&gt;s26000&lt;/title&gt;
  &lt;meta name="Description" content="Regler f&amp;ouml;r marknadsf&amp;ouml;ring av l&amp;auml;kemedel" /&gt;
  &lt;meta name="Author" content="Lena Palmgren" /&gt;
  &lt;meta name="Keywords" content="Motion2000 070905 1200 v4.91b" /&gt;
  &lt;!--  Document Comment: TKG-ktrl, MSMQ4mb, PersReg-Distribution mm --&gt;
  &lt;!--  Operator: dockonvert --&gt;
  &lt;meta name="lastChanged" content="Tue, 16 Oct 2007 20:11:00 CEST" /&gt;
  &lt;!--  Company : Riksdagen --&gt;
  &lt;link rel="STYLESHEET" type="text/css" href="MOT_200708_So_204.motion.visual.css" /&gt;
&lt;/head&gt;
&lt;body&gt;
    &lt;h1 class="Hemstl_rubrik"&gt;F&amp;ouml;rslag till riksdagsbeslut&lt;/h1&gt;
    &lt;ol style="list-style-type: decimal; margin-left: 6.35mm;"&gt;
      &lt;li&gt;
        &lt;p class="Hemstl_att,HemstPunkt,HemstPunktFlera,Hemst&amp;auml;llansPunkt,F&amp;ouml;rslagstext" style="margin-left: 0.0mm; text-indent: 0.0mm; word-break-inside: hyphenate;"&gt;Riksdagen tillk&amp;auml;nnager f&amp;ouml;r regeringen som sin mening vad som anf&amp;ouml;rs i motionen om att lagstiftningen som reglerar l&amp;auml;kemedelsreklam b&amp;ouml;r utrustas med krav om en kortfattad redog&amp;ouml;relse f&amp;ouml;r l&amp;auml;kemedlets biverkningar, kontraindikationer och effekt.&lt;/p&gt;
      &lt;/li&gt;
      &lt;li&gt;
        &lt;p class="Hemstl_att,HemstPunkt,HemstPunktFlera,Hemst&amp;auml;llansPunkt,F&amp;ouml;rslagstext" style="margin-left: 0.0mm; text-indent: 0.0mm; word-break-inside: hyphenate;"&gt;Riksdagen tillk&amp;auml;nnager f&amp;ouml;r regeringen som sin mening vad som anf&amp;ouml;rs i motionen om att lagstiftningen ska kr&amp;auml;va att de v&amp;auml;sentligaste biverkningarna och kontraindikationerna meddelas med ljud eller ljud och bild vid reklam via radio och tv.&lt;/p&gt;
      &lt;/li&gt;
      &lt;li&gt;
        &lt;p class="Hemstl_att,HemstPunkt,HemstPunktFlera,Hemst&amp;auml;llansPunkt,F&amp;ouml;rslagstext" style="margin-left: 0.0mm; text-indent: 0.0mm; word-break-inside: hyphenate;"&gt;Riksdagen tillk&amp;auml;nnager f&amp;ouml;r regeringen som sin mening vad som anf&amp;ouml;rs i motionen om att lagstiftningen b&amp;ouml;r anse marknadsf&amp;ouml;ring av l&amp;auml;kemedel vara vilseledande om biverkningar inte anges eller tonas ned.&lt;/p&gt;
      &lt;/li&gt;
    &lt;/ol&gt;
    &lt;h1 class="heading&amp;nbsp;1"&gt;Motivering&lt;/h1&gt;
    &lt;p class="Normal,BeslutDnr" style="word-break-inside: hyphenate;"&gt;Den svenska l&amp;auml;kemedelslagen f&amp;ouml;rbjuder marknadsf&amp;ouml;ring av receptbelagda l&amp;auml;kemedel som riktas till allm&amp;auml;nheten samt av humanl&amp;auml;kemedel som inte har godk&amp;auml;nts f&amp;ouml;r f&amp;ouml;rs&amp;auml;ljning. Marknadsf&amp;ouml;ring &amp;auml;r inte heller till&amp;aring;ten om den riktas till barn. Vad g&amp;auml;ller reklamens inneh&amp;aring;ll ska marknadsf&amp;ouml;ring av l&amp;auml;kemedel fr&amp;auml;mja en &amp;auml;ndam&amp;aring;lsenlig anv&amp;auml;ndning av produkten genom aktuell, saklig och balanserad presentation.&lt;/p&gt;
    &lt;p class="Normal&amp;nbsp;Indent,Normal_indrag,Normal&amp;nbsp;Indrag" style="word-break-inside: hyphenate;"&gt;Marknadsf&amp;ouml;ringen f&amp;aring;r inte vara vilseledande och ska st&amp;aring; i &amp;ouml;verensst&amp;auml;mmelse med god sed f&amp;ouml;r marknadsf&amp;ouml;ring. Vidare ska all l&amp;auml;kemedelsreklam som riktas till allm&amp;auml;nheten utformas s&amp;aring; att det klart framg&amp;aring;r att meddelandet &amp;auml;r en annons och att produkten &amp;auml;r ett l&amp;auml;kemedel. Inneh&amp;aring;llet i s&amp;aring;dan reklam f&amp;aring;r inte vara utformat s&amp;aring; att det kan leda till anv&amp;auml;ndning av l&amp;auml;kemedel som medf&amp;ouml;r skada eller p&amp;aring; annat s&amp;auml;tt inte &amp;auml;r &amp;auml;ndam&amp;aring;lsenligt eller till att m&amp;auml;nniskor inte s&amp;ouml;ker relevant v&amp;aring;rd.&lt;/p&gt;
    &lt;p class="Normal&amp;nbsp;Indent,Normal_indrag,Normal&amp;nbsp;Indrag" style="word-break-inside: hyphenate;"&gt;I reklamen ska ocks&amp;aring; all information l&amp;auml;mnas som &amp;auml;r av betydelse f&amp;ouml;r allm&amp;auml;nheten och f&amp;ouml;r personer som &amp;auml;r beh&amp;ouml;riga att f&amp;ouml;rordna eller l&amp;auml;mna ut l&amp;auml;kemedel. Endast s&amp;aring;dan information som finns angiven p&amp;aring; l&amp;auml;kemedlets f&amp;ouml;rpackning och bipacksedel f&amp;aring;r anv&amp;auml;ndas i detta syfte.&lt;/p&gt;
    &lt;p class="Normal&amp;nbsp;Indent,Normal_indrag,Normal&amp;nbsp;Indrag" style="word-break-inside: hyphenate;"&gt;Jag anser att det finns sk&amp;auml;l att sk&amp;auml;rpa dessa regler ytterligare. L&amp;auml;kemedelsreklamen blir allt mer p&amp;aring;tr&amp;auml;ngande och gl&amp;auml;ttad. S&amp;aring;nger och roliga figurer ska s&amp;auml;lja l&amp;auml;kemedel samtidigt som det talas tyst om biverkningar.&lt;/p&gt;
    &lt;p class="Normal&amp;nbsp;Indent,Normal_indrag,Normal&amp;nbsp;Indrag" style="word-break-inside: hyphenate;"&gt;I USA &amp;auml;r the Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FFDCA) den grundl&amp;auml;ggande livsmedels- och l&amp;auml;kemedelslagen. P&amp;aring; l&amp;auml;kemedelsomr&amp;aring;det inneh&amp;aring;ller den best&amp;auml;mmelser om l&amp;auml;kemedels s&amp;auml;kerhet och effektivitet samt om m&amp;auml;rkning och paketering. Enligt lagen ska l&amp;auml;kemedlets namn och verksamma substanser anges p&amp;aring; visst s&amp;auml;tt vid marknadsf&amp;ouml;ring av receptbelagda l&amp;auml;kemedel. Dessutom ska materialet inneh&amp;aring;lla en kortfattad redog&amp;ouml;relse f&amp;ouml;r l&amp;auml;kemedlets biverkningar, kontraindikationer och effekt.&lt;/p&gt;
    &lt;p class="Normal&amp;nbsp;Indent,Normal_indrag,Normal&amp;nbsp;Indrag" style="word-break-inside: hyphenate;"&gt;Ytterligare information om vad marknadsf&amp;ouml;ring av l&amp;auml;kemedel ska inneh&amp;aring;lla anges i Code of Federal Regulations (CFR). D&amp;auml;r regleras bl.a. hur l&amp;auml;kemedlets namn ska &amp;aring;terges (t.ex. textstorlek) samt hur redog&amp;ouml;relsen f&amp;ouml;r l&amp;auml;kemedlens biverkningar, kontraindikationer, varningar, rekommenderade f&amp;ouml;rsiktighets&amp;aring;tg&amp;auml;rder och effekt ska utformas. Redog&amp;ouml;relsen f&amp;aring;r inte vara missledande vad g&amp;auml;ller f&amp;ouml;rh&amp;aring;llandet mellan effekt och biverkningar. Vid reklam via radio och tv ska informationen r&amp;ouml;rande de v&amp;auml;sentligaste biverkningarna och kontraindikationerna &amp;aring;terges med ljud eller ljud och bild. Enligt lagen anses marknadsf&amp;ouml;ringen vilseledande n&amp;auml;r biverkningar inte anges eller tonas ned.&lt;/p&gt;
    &lt;p class="Normal&amp;nbsp;Indent,Normal_indrag,Normal&amp;nbsp;Indrag" style="word-break-inside: hyphenate;"&gt;Den amerikanska lagstiftningen f&amp;ouml;r l&amp;auml;kemedelsreklam &amp;auml;r p&amp;aring; flera punkter v&amp;auml;l v&amp;auml;rd att ta efter. &amp;Auml;ven den svenska lagstiftningen b&amp;ouml;r utrustas med krav om en kortfattad redog&amp;ouml;relse f&amp;ouml;r l&amp;auml;kemedlets biverkningar, kontraindikationer och effekt. P&amp;aring; samma s&amp;auml;tt b&amp;ouml;r den svenska lagstiftningen kr&amp;auml;va att de v&amp;auml;sentligaste biverkningarna och kontraindikationerna &amp;aring;terges med ljud eller ljud och bild vid reklam via radio och tv. Marknadsf&amp;ouml;ringen b&amp;ouml;r anses vara vilseledande om biverkningar inte anges eller tonas ned. Detta b&amp;ouml;r riksdagen ge regeringen till k&amp;auml;nna.&lt;/p&gt;
    &lt;table style="border-bottom-style: none; border-left-style: none; border-right-style: none; border-collapse: collapse; border-top-style: none; margin-left: -1.23mm; margin-right: auto; table-layout: fixed; width: 107.48mm;"&gt;
      &lt;colgroup&gt;&lt;col width="203"/&gt;&lt;col width="203"/&gt;&lt;/colgroup&gt;
      &lt;tbody&gt;
        &lt;tr&gt;
          &lt;td valign="top" colspan="1" style="border-bottom-style: hidden; border-bottom-color: #000000; border-left-style: hidden; border-left-color: #000000; border-right-style: hidden; border-right-color: #000000; border-top-style: hidden; border-top-color: #000000; padding-bottom: 0.0mm; padding-left: 1.23mm; padding-right: 1.23mm; padding-top: 0.0mm; vertical-align: top; width: 53.73mm;"&gt;
            &lt;p class="UnderskriftDatum" style="margin-top: 4.23mm;"&gt;Stockholm den 21 september 2007&lt;/p&gt;
          &lt;/td&gt;
          &lt;td valign="top" colspan="1" style="border-bottom-style: hidden; border-bottom-color: #000000; border-left-style: hidden; border-left-color: #000000; border-right-style: hidden; border-right-color: #000000; border-top-style: hidden; border-top-color: #000000; padding-bottom: 0.0mm; padding-left: 1.23mm; padding-right: 1.23mm; padding-top: 0.0mm; vertical-align: top; width: 53.75mm;"&gt;
          &lt;/td&gt;
        &lt;/tr&gt;
        &lt;tr&gt;
          &lt;td valign="top" colspan="1" style="border-bottom-style: hidden; border-bottom-color: #000000; border-left-style: hidden; border-left-color: #000000; border-right-style: hidden; border-right-color: #000000; border-top-style: hidden; border-top-color: #000000; padding-bottom: 0.0mm; padding-left: 1.23mm; padding-right: 1.23mm; padding-top: 0.0mm; vertical-align: top; width: 53.73mm;"&gt;
            &lt;p class="Underskrifter"&gt;Fredrik Olovsson (s)&lt;/p&gt;
          &lt;/td&gt;
          &lt;td valign="top" colspan="1" style="border-bottom-style: hidden; border-bottom-color: #000000; border-left-style: hidden; border-left-color: #000000; border-right-style: hidden; border-right-color: #000000; border-top-style: hidden; border-top-color: #000000; padding-bottom: 0.0mm; padding-left: 1.23mm; padding-right: 1.23mm; padding-top: 0.0mm; vertical-align: top; width: 53.75mm;"&gt;
          &lt;/td&gt;
        &lt;/tr&gt;
      &lt;/tbody&gt;
    &lt;/table&gt;
</html>
</dokument>
<dokforslag>
<forslag>
<nummer>1</nummer>
<beteckning>1</beteckning>
<lydelse>Riksdagen tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att lagstiftningen som reglerar läkemedelsreklam bör utrustas med krav om en kortfattad redogörelse för läkemedlets biverkningar, kontraindikationer och effekt.</lydelse>
<lydelse2></lydelse2>
<utskottet> Avslag</utskottet>
<kammaren>Avslag</kammaren>
<behandlas_i>2008/09:SoU24</behandlas_i>
<behandlas_i_punkt>?</behandlas_i_punkt>
<kammarbeslutstyp>Röstning</kammarbeslutstyp>
<intressent></intressent>
<avsnitt></avsnitt>
<grundforfattning></grundforfattning>
<andringsforfattning></andringsforfattning>
</forslag>
<forslag>
<nummer>2</nummer>
<beteckning>2</beteckning>
<lydelse>Riksdagen tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att lagstiftningen ska kräva att de väsentligaste biverkningarna och kontraindikationerna meddelas med ljud eller ljud och bild vid reklam via radio och tv.</lydelse>
<lydelse2></lydelse2>
<utskottet> Avslag</utskottet>
<kammaren>Avslag</kammaren>
<behandlas_i>2008/09:SoU24</behandlas_i>
<behandlas_i_punkt>?</behandlas_i_punkt>
<kammarbeslutstyp>Röstning</kammarbeslutstyp>
<intressent></intressent>
<avsnitt></avsnitt>
<grundforfattning></grundforfattning>
<andringsforfattning></andringsforfattning>
</forslag>
<forslag>
<nummer>3</nummer>
<beteckning>3</beteckning>
<lydelse>Riksdagen tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att lagstiftningen bör anse marknadsföring av läkemedel vara vilseledande om biverkningar inte anges eller tonas ned.</lydelse>
<lydelse2></lydelse2>
<utskottet> Avslag</utskottet>
<kammaren>Avslag</kammaren>
<behandlas_i>2008/09:SoU24</behandlas_i>
<behandlas_i_punkt>?</behandlas_i_punkt>
<kammarbeslutstyp>Röstning</kammarbeslutstyp>
<intressent></intressent>
<avsnitt></avsnitt>
<grundforfattning></grundforfattning>
<andringsforfattning></andringsforfattning>
</forslag>
</dokforslag>
<dokaktivitet>
<aktivitet>
<kod>INL</kod>
<namn>Inlämning</namn>
<datum>2007-09-21 00:00:00</datum>
<status>inträffat</status>
<ordning>13</ordning>
<process>hantering</process>
</aktivitet>
<aktivitet>
<kod>NUM</kod>
<namn>Numrering</namn>
<datum>2007-09-28 00:00:00</datum>
<status>inträffat</status>
<ordning>7</ordning>
<process>hantering</process>
</aktivitet>
<aktivitet>
<kod>B</kod>
<namn>Bordläggning</namn>
<datum>2007-10-16 00:00:00</datum>
<status>inträffat</status>
<ordning>1</ordning>
<process>hanvisning</process>
</aktivitet>
<aktivitet>
<kod>HÄN</kod>
<namn>Hänvisning</namn>
<datum>2007-10-16 00:00:00</datum>
<status>inträffat</status>
<ordning>2</ordning>
<process>hanvisning</process>
</aktivitet>
</dokaktivitet>
<dokintressent>
<intressent>
<intressent_id>0653904370212</intressent_id>
<namn>Fredrik Olovsson</namn>
<partibet>S</partibet>
<ordning>1</ordning>
<roll>undertecknare</roll>
</intressent>
</dokintressent>
<dokuppgift>
<uppgift>
<kod>motkat</kod>
<namn>Motionskategori</namn>
<text>Fristående motion</text>
<dok_id></dok_id>
<systemdatum>2014-11-18 02:14:05</systemdatum>
</uppgift>
<uppgift>
<kod>statustext</kod>
<namn>statustext</namn>
<text>Ärendet är avslutat</text>
<dok_id>GV02So204</dok_id>
<systemdatum>2017-10-19 16:29:34</systemdatum>
</uppgift>
<uppgift>
<kod>tilldelat</kod>
<namn>Tilldelat</namn>
<text>Socialutskottet</text>
<dok_id></dok_id>
<systemdatum>2014-11-18 02:14:05</systemdatum>
</uppgift>
</dokuppgift>
<dokbilaga>
<bilaga>
<dok_id>GV02So204</dok_id>
<subtitel>av Fredrik Olovsson (s)</subtitel>
<filnamn>mot_200708_so_204.docx</filnamn>
<filstorlek>44089</filstorlek>
<filtyp>docx</filtyp>
<titel>Regler för marknadsföring av läkemedel</titel>
<fil_url>https://data.riksdagen.se/fil/A4BDE5BF-5FBB-444C-A0B5-BAF0262B5642</fil_url>
</bilaga>
</dokbilaga>
</dokumentstatus>