<dokumentstatus><dokument>
 <hangar_id>2246033</hangar_id>
 <dok_id>GG0353</dok_id>
 <rm>1992/93</rm>
 <beteckning>53</beteckning>
 <typ>prop</typ>
 <subtyp>prop</subtyp>
 <doktyp>prop</doktyp>
 <typrubrik>Proposition 1992/93:53</typrubrik>
 <dokumentnamn>Proposition</dokumentnamn>
 <debattnamn>Proposition</debattnamn>
 <tempbeteckning></tempbeteckning>
 <organ></organ>
 <mottagare></mottagare>
 <nummer>53</nummer>
 <slutnummer>0</slutnummer>
 <datum>1992-10-15 00:00:00</datum>
 <systemdatum>2025-12-19 13:44:21</systemdatum>
 <publicerad>2008-08-25 13:05:46</publicerad>
 <titel>om följdlagstiftnin med anledning av den nya läkemedelslagstiftningen m.m.</titel>
 <subtitel></subtitel>
 <status>digitaliserad</status>
 <htmlformat>html</htmlformat>
 <relaterat_id></relaterat_id>
 <source></source>
 <sourceid>skarven</sourceid>
 <dokument_url_text>https://data.riksdagen.se/dokument/GG0353/text</dokument_url_text>
 <dokument_url_html>https://data.riksdagen.se/dokument/GG0353</dokument_url_html>
 <dokumentstatus_url_xml>https://data.riksdagen.se/dokumentstatus/GG0353</dokumentstatus_url_xml>
 <html>&lt;h1&gt;&lt;a name="caption1"&gt;&lt;/a&gt;Regeringens proposition&lt;/h1&gt;
&lt;h1&gt;1992/93:53&lt;/h1&gt;
&lt;p&gt;om följdlagstiftning med anledning av den nya&lt;br&gt;läkemedelslagstiftningen m.m.&lt;/p&gt;&lt;img src="https://data.riksdagen.se/fil/GG0353/prop_199293__53-1.png" style="width:40pt;height:31pt;"/&gt;&lt;img src="https://data.riksdagen.se/fil/GG0353/prop_199293__53-2.png" style="width:37pt;height:21pt;"/&gt;
&lt;p&gt;Prop.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Regeringen föreslår riksdagen att anta de förslag som har tagits upp i&lt;br&gt;bifogade utdrag ur regeringsprotokollet den 15 oktober 1992.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;På regeringens vägnar&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Carl Bildt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Bo Könberg&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Propositionens huvudsakliga innehåll&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Riksdagen har beslutat en ny läkemedelslag som ersätter läkemedels-&lt;br&gt;förordningen, lagen med bestämmelser om vissa medel avsedda för&lt;br&gt;injektion och lagen om radioaktiva läkemedel. Samtidigt har riksdagen&lt;br&gt;beslutat en ny lag om kontroll av narkotika som ersätter narkotikaförord-&lt;br&gt;ningen. Den nya lagstiftningen avses träda i kraft samma dag som EES-&lt;br&gt;avtalet. I propositionen föreslås följdändringar med anledning av den&lt;br&gt;nya lagstiftningen. Förslagen är i huvudsak av endast redaktionell art. I&lt;br&gt;lagen om kontroll av narkotika föreslås en saklig ändring. Denna inne-&lt;br&gt;bär att avgifter får tas ut för att täcka statens kostnader för kontrollen av&lt;br&gt;narkotika, vilket överensstämmer med vad som för närvarande gäller&lt;br&gt;enligt narkotikaförordningen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1 Riksdagen 1992/93. 1 saml. Nr 53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Propositionens lagförslag&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;1 Förslag till&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Lag om ändring i lagen (1961:181) om försäljning av&lt;br&gt;teknisk sprit och alkoholhaltiga preparat&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Härigenom föreskrivs att 1 § lagen (1961:181) om försäljning av tek-&lt;br&gt;nisk sprit och alkoholhaltiga preparat skall ha följande lydelse.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Nuvarande lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Föreslagen lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1 §'&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Med teknisk sprit förstås sprit som är avsedd att användas för tekniskt,&lt;br&gt;industriellt, medicinskt, vetenskapligt eller annat likartat ändamål och&lt;br&gt;som är hänförlig till tulltaxenr 22.07 eller 22.08 B. 1 eller B. 2 tulltaxe-&lt;br&gt;lagen (1987:1068). Vad som sägs i denna lag om teknisk sprit skall&lt;br&gt;också gälla spritdrycker, vin och starköl, avsedda för ändamål som nu&lt;br&gt;sagts.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Med alkoholhaltigtpreparat för-&lt;br&gt;stås vara som innehåller mer än&lt;br&gt;1,8 viktprocent etylalkohol och som&lt;br&gt;inte är hänförlig till tulltaxenr&lt;br&gt;22.03-22.07 eller 22.08 B. 1 eller&lt;br&gt;B. 2 tulltaxelagen och inte heller&lt;br&gt;är sådant läkemedel, som omfat-&lt;br&gt;tas av läkemedelsförordningen&lt;br&gt;(1962:701).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Med alkoholhaltigtpreparat för-&lt;br&gt;stås vara som innehåller mer än&lt;br&gt;1,8 viktprocent etylalkohol och&lt;br&gt;som inte är hänförlig till tulltaxenr&lt;br&gt;22.03-22.07 eller 22.08 B. 1 eller&lt;br&gt;B. 2 tulltaxelagen och inte heller&lt;br&gt;är sådant läkemedel, som omfattas&lt;br&gt;av läkemedelslagen (1992:859).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Beteckning i denna lag har samma betydelse som i lagen (1977:293)&lt;br&gt;om handel med drycker.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag träder i kraft den dag regeringen bestämmer.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt; Senaste lydelse 1987:1191.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;2 Förslag till&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Lag om ändring i förordningen (1968:70) med vissa&lt;br&gt;bestämmelser om injektionssprutor och kanyler&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Härigenom föreskrivs att 4 § förordningen (1968:70) med vissa be-&lt;br&gt;stämmelser om injektionssprutor och kanyler skall ha följande lydelse.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Nuvarande lydelse &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Föreslagen lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;4 §&lt;br&gt;Handel med spruta eller kanyl&lt;br&gt;får bedrivas endast av&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;a) den som har rätt att driva de-&lt;br&gt;taljhandel med läkemedel,&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;b) den som innehar tillstånd att&lt;br&gt;driva handel med varan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Handel med spruta eller kanyl&lt;br&gt;får bedrivas endast av&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;a) &amp;nbsp;&amp;nbsp;den som enligt lagen&lt;br&gt;(1970:205) om detaljhandel med&lt;br&gt;läkemedel har rätt att driva detalj-&lt;br&gt;handel med läkemedel,&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;b) den som innehar tillstånd att&lt;br&gt;driva handel med varan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag träder i kraft den dag regeringen bestämmer.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt; Senaste lydelse 1970:209.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;3 Förslag till&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Lag om ändring i lagen (1970:205) om detaljhandel med&lt;br&gt;läkemedel&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Härigenom föreskrivs att 1 och 2 §§ lagen (1970:205) om detaljhandel&lt;br&gt;med läkemedel skall ha följande lydelse.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Nuvarande lydelse &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Föreslagen lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Med detaljhandel förstås i denna&lt;br&gt;lag försäljning till annan än till-&lt;br&gt;verkare av läkemedel för dennes&lt;br&gt;rörelse eller återförsäljare.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Med läkemedel avses vara pä&lt;br&gt;vilken läkemedelsförordningen&lt;br&gt;(1962:701) äger tillämpning.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Detaljhandel med läkemedel får&lt;br&gt;drivas endast av staten eller av&lt;br&gt;juridisk person i vilken staten äger&lt;br&gt;ett bestämmande inflytande.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;§&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Med detaljhandel förstås i denna&lt;br&gt;lag försäljning till den som inte&lt;br&gt;har tillstånd till försäljning.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag skall tillämpas på&lt;br&gt;samma varor som de numera upp-&lt;br&gt;hävda läkemedelsförordningen&lt;br&gt;(1962:701) och lagen (1981:50)&lt;br&gt;med bestämmelser om vissa medel&lt;br&gt;avsedda för injektion.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;§&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Detaljhandel med vara som&lt;br&gt;avses i 1 § får drivas endast av&lt;br&gt;staten eller av juridisk person i&lt;br&gt;vilken staten äger ett bestämman-&lt;br&gt;de inflytande.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag träder i kraft den dag regeringen bestämmer.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;4 Förslag till&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Lag om ändring i lagen (1975:187) om kontroll av&lt;br&gt;fabrikssteriliserade engångsartiklar för hälso- och&lt;br&gt;sj ukvårdsändamål&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Härigenom föreskrivs att 1 § lagen (1975:187) om kontroll av fabriks-&lt;br&gt;steriliserade engångsartiklar för hälso- och sjukvårdsändamål skall ha&lt;br&gt;följande lydelse.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Nuvarande lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Föreslagen lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag äger tillämpning på&lt;br&gt;tillverkning av sådana för en-&lt;br&gt;gångsbruk avsedda produkter som&lt;br&gt;vid användning inom hälso- och&lt;br&gt;sjukvården skall vara sterila och&lt;br&gt;som steriliseras i samband med&lt;br&gt;tillverkningen. Lagen gäller dock&lt;br&gt;ej produkt som är att anse som&lt;br&gt;läkemedel enligt läkemedelsförord-&lt;br&gt;ningen (1962:701).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag äger tillämpning på&lt;br&gt;tillverkning av sådana för en-&lt;br&gt;gångsbruk avsedda produkter som&lt;br&gt;vid användning inom hälso- och&lt;br&gt;sjukvården skall vara sterila och&lt;br&gt;som steriliseras i samband med&lt;br&gt;tillverkningen. Lagen gäller dock&lt;br&gt;ej produkt som är att anse som&lt;br&gt;läkemedel enligt läkemedelslagen&lt;br&gt;(1992:859).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I tillverkning innefattas i denna lag även bearbetning, sammansättning&lt;br&gt;och förpackning. Lagens bestämmelser om tillverkning skall i tillämpliga&lt;br&gt;delar gälla såväl förvaring som förfarande som är att jämställa med&lt;br&gt;tillverkning, i den mån förvaringen eller förfarandet sker hos annan än&lt;br&gt;förbrukare.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag träder i kraft den dag regeringen bestämmer.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;5 Förslag till&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Lag om ändring i lagen (1992:894) om ändring i lagen&lt;br&gt;(1981:49) om begränsning av läkemedelskostnader, m.m.&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Härigenom föreskrivs att 1 § lagen (1981:49) om begränsning av läke-&lt;br&gt;medelskostnader, m.m. i paragrafens lydelse enligt lagen (1992:894) om&lt;br&gt;ändring i nämnda lag och punkt 1 ikraftträdande- och övergångsbestäm-&lt;br&gt;melserna till lagen (1992:894) skall ha följande lydelse.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Nuvarande lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Föreslagen lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1 §&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Receptbelagda läkemedel och vissa receptfria läkemedel, som har för-&lt;br&gt;skrivits av läkare eller tandläkare, skall på apotek tillhandahållas kost-&lt;br&gt;nadsfritt eller till nedsatt pris enligt vad nedan sägs.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Med läkemedel förstås i denna&lt;br&gt;lag sådana för människor avsedda&lt;br&gt;varor, på vilka läkemedelsförord-&lt;br&gt;ningen (1962:701) skall tilläm-&lt;br&gt;pas.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Med läkemedel förstås i denna&lt;br&gt;lag sådana för människor avsedda&lt;br&gt;varor, på vilka den numera upp-&lt;br&gt;hävda läkemedelsförordningen&lt;br&gt;(1962:701)skulle ha tillämpats.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Om inte annat föreskrivs avses med läkare och tandläkare den som är&lt;br&gt;behörig att i Sverige utöva yrket.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I smittskyddslagen (1988:1472) finns föreskrifter om att läkemedel&lt;br&gt;som behövs från smittskyddssynpunkt vid behandling av en samhälls-&lt;br&gt;farlig sjukdom skall vara gratis för patienten.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1. Denna lag träder i kraft den&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1 januari 1993.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1. Denna lag träder i kraft såvitt&lt;br&gt;avser 1 § andra stycket den dag&lt;br&gt;regeringen bestämmer och i övrigt&lt;br&gt;den 1 januari 1993.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;6 Förslag till&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Lag om ändring i lagen (1985:426) om kemiska produkter&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Härigenom föreskrivs att 3 § lagen (1985:426) om kemiska produkter&lt;sup&gt;1&lt;br&gt;&lt;/sup&gt;skall ha följande lydelse.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Nuvarande lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag gäller inte sådana ke-&lt;br&gt;miska produkter som omfattas av&lt;br&gt;livsmedelslagen (1971:511), läke-&lt;br&gt;medelsförordningen (1962:701)&lt;br&gt;eller lagen (1985:295) om foder.&lt;br&gt;Om det från hälso- eller miljö-&lt;br&gt;skyddssynpunkt är särskilt påkallat&lt;br&gt;får regeringen eller den myndighet&lt;br&gt;som regeringen bestämmer dock&lt;br&gt;föreskriva att bestämmelserna i&lt;br&gt;denna lag skall tillämpas även på&lt;br&gt;sådan produkt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I fråga om kemiska produkter&lt;br&gt;som omfattas av strålskyddslagen&lt;br&gt;(1988:220) eller lagen (1975:69)&lt;br&gt;om explosiva eller brandfarliga&lt;br&gt;varor är bestämmelserna i denna&lt;br&gt;lag inte tillämpliga för att före-&lt;br&gt;bygga hälso- eller miljöskador på&lt;br&gt;grund av joniserande strålning&lt;br&gt;reesspektive explosion eller brand.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Föreslagen lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;§&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag gäller inte sådana ke-&lt;br&gt;miska produkter som omfattas av&lt;br&gt;livsmedelslagen (1971:511), läke-&lt;br&gt;medelslagen (1992:859) eller lagen&lt;br&gt;(1985:295) om foder. Om det från&lt;br&gt;hälso- eller miljöskyddssynpunkt&lt;br&gt;är särskilt påkallat får regeringen&lt;br&gt;eller den myndighet som regering-&lt;br&gt;en bestämmer dock föreskriva att&lt;br&gt;bestämmelserna i denna lag skall&lt;br&gt;tillämpas även på sådan produkt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I fråga om kemiska produkter&lt;br&gt;som omfattas av strålskyddslagen&lt;br&gt;(1988:220) eller lagen (1988:868)&lt;br&gt;om explosiva eller brandfarliga&lt;br&gt;varor är bestämmelserna i denna&lt;br&gt;lag inte tillämpliga för att förebyg-&lt;br&gt;ga hälso- eller miljöskador på&lt;br&gt;grund av joniserande strålning&lt;br&gt;respektive explosion eller brand.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I fråga om transport av sådana kemiska produkter som är farligt gods&lt;br&gt;enligt lagen (1982:821) om transport av farligt gods gäller denna lag&lt;br&gt;endast i den utsträckning som föreskrivs av regeringen eller den myn-&lt;br&gt;dighet som regeringen bestämmer.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag gäller inte sådan hantering av kemiska produkter som om-&lt;br&gt;fattas av lagen (1983:428) om spridning av bekämpningsmedel över&lt;br&gt;skogsmark.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag träder i kraft den dag regeringen bestämmer.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt; Lagen omtryckt 1991:640.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;7 Förslag till&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Lag om ändring i strålskyddslagen (1988:220)&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Härigenom föreskrivs att 12 och 23 §§ strålskyddslagen (1988:220)&lt;br&gt;skall ha följande lydelse.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Nuvarande lydelse &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Föreslagen lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;12 §&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får med-&lt;br&gt;dela de ytterligare föreskrifter som krävs till skydd mot eller för kontroll&lt;br&gt;av strålning i de hänseenden som anges i 6-11 §§.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I fråga om radioaktiva ämnen&lt;br&gt;finns även bestämmelser i lagen&lt;br&gt;(1981:289) om radioaktiva läke-&lt;br&gt;medel och lagen (1982:821) om&lt;br&gt;transport av farligt gods.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I fråga om radioaktiva ämnen&lt;br&gt;finns även bestämmelser i läke-&lt;br&gt;medelslagen (1992:859) och lagen&lt;br&gt;(1982:821) om transport av farligt&lt;br&gt;gods.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;23 §&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Tillstånd enligt denna lag behövs inte for verksamhet enligt lagen&lt;br&gt;(1984:3) om kärnteknisk verksamhet, om inte annat föreskrivits i till-&lt;br&gt;stånd som meddelats enligt den lagen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I fråga om tillstånd att tillverka,&lt;br&gt;till landet införa eller saluföra&lt;br&gt;radioaktiva läkemedel finns även&lt;br&gt;bestämmelser i lagen (1981:289)&lt;br&gt;om radioaktiva läkemedel.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I fråga om tillstånd att tillverka,&lt;br&gt;till landet införa eller saluföra&lt;br&gt;radioaktiva läkemedel finns även&lt;br&gt;bestämmelser i läkemedelslagen&lt;br&gt;(1992:859).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag träder i kraft den dag regeringen bestämmer.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;8 Förslag till&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Lag om ändring i lagen (1992:860) om kontroll av&lt;br&gt;narkotika&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Härigenom föreskrivs i fråga om i lagen (1992:860) om kontroll av&lt;br&gt;narkotika&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;dels att 5 § skall ha följande lydelse,&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;dels att det i lagen skall införas en ny paragraf, 11 a §, och närmast&lt;br&gt;före denna en ny rubrik av följande lydelse.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Nuvarande lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Handel med narkotika får be-&lt;br&gt;drivas endast av&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1. den som med tillstånd anting-&lt;br&gt;en har infört varan till riket eller&lt;br&gt;har vidtagit sådan åtgärd med var-&lt;br&gt;an som innebär tillverkning,&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;2. den som har rätt till detalj-&lt;br&gt;handel med läkemedel, eller&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;3. någon annan som har tillstånd&lt;br&gt;att handla med varan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;11&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Föreslagen lydelse&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;§&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Handel med narkotika far be-&lt;br&gt;drivas endast av&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1. den som med tillstånd anting-&lt;br&gt;en har infört varan till riket eller&lt;br&gt;har vidtagit sådan åtgärd med va-&lt;br&gt;ran som innebär tillverkning,&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;2. &amp;nbsp;&amp;nbsp;den som enligt lagen&lt;br&gt;(1970:205) om detaljhandel med&lt;br&gt;läkemedel har rätt att driva detalj-&lt;br&gt;handel med läkemedel, eller&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;3. någon annan som har tillstånd&lt;br&gt;att handla med varan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Avgifter&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;a §&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;För att täcka statens kostnader&lt;br&gt;för kontrollen av narkotika skall&lt;br&gt;den som söker eller har erhållit&lt;br&gt;tillstånd enligt 3-5 §§ erlägga sär-&lt;br&gt;skilda avgifter som bestäms av&lt;br&gt;regeringen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag träder i kraft den dag regeringen bestämmer.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Socialdepartementet&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Utdrag ur protokoll vid regeringssammanträde den 15 oktober 1992&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Närvarande: Statsministern Bildt, ordförande, och statsråden Johansson,&lt;br&gt;Laurén, Hörnlund, Olsson, Thurdin, Hellsvik, Wibble, Björck, Davidson,&lt;br&gt;Könberg, Odell, Lundgren, Unckel, Ask&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Föredragande: statsrådet Könberg&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Proposition om följdlagstiftning med anledning av&lt;br&gt;den nya läkemedelslagstiftningen m.m.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1 Inledning&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Riksdagen beslutade den 9 juni 1992 om en ny läkemedelslag och en ny&lt;br&gt;lag om kontroll av narkotika (prop. 1991/92:107, bet. 1991/92:SoU21,&lt;br&gt;rskr. 1991/92:342). Den nya lagstiftningen avses träda i kraft samtidigt&lt;br&gt;som EES-avtalet.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Riksdagens ställningstaganden innebär bl.a. att läkemedelslagen ersät-&lt;br&gt;ter läkemedelsförordningen (1962:701) och att lagen om kontroll av&lt;br&gt;narkotika ersätter narkotikaförordningen (1962:704). Dessa förändringar&lt;br&gt;medför att redaktionella ändringar bör göras i flera lagar. Vidare aktua-&lt;br&gt;liseras ändringar i lagen (1970:205) om detaljhandel med läkemedel.&lt;br&gt;Slutligen bör det införas en bestämmelse om skyldighet att betala ansök-&lt;br&gt;ningsavgift i ärenden om tillstånd enligt lagen om kontroll av narkotika.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;2 Hänvisningar till 1962 års läkemedelsförordning&lt;br&gt;och 1981 års lag om radioaktiva läkemedel&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mitt förslag: Med anledning av den nya läkemedelslagen görs&lt;br&gt;följdändringar av redaktionell art i lagen om försäljning av teknisk&lt;br&gt;sprit och alkoholhaltiga preparat, lagen om kontroll av fabriksste-&lt;br&gt;riliserade engångsartiklar för hälso- och sjukvårdsändamål, lagen&lt;br&gt;om kemiska produkter och strålskyddslagen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Skälen för mitt förslag: Läkemedelsförordningen (1962:701), lagen&lt;br&gt;(1981:50) med bestämmelser om vissa medel avsedda för injektion och&lt;br&gt;lagen (1981:289) om radioaktiva läkemedel skall enligt riksdagens beslut&lt;br&gt;upphöra att gälla den dag regeringen bestämmer (prop. 1991/92:107,&lt;br&gt;bet. 1991/92:SoU21, rskr. 1991/92:342). Dessa författningar ersätts av&lt;br&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;10&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;läkemedelslagen (1992:859). Detta medför att redaktionella ändringar&lt;br&gt;bör göras i flera lagar. Hänvisningar till läkemedelsförordningen och&lt;br&gt;lagen om radioaktiva läkemedel finns i flera andra lagar. Hänvisningar-&lt;br&gt;na bör, i de fall det inte finns någon anledning att ändra bestämmelser-&lt;br&gt;nas innebörd i sak, ersättas med hänvisningar till den nya läkemedels-&lt;br&gt;lagen. Sådana hänvisningar finns bl.a. i lagen (1961:181) om försäljning&lt;br&gt;av teknisk sprit och alkoholhaltiga preparat, lagen (1975:187) om kon-&lt;br&gt;troll av fabrikssteriliserade engångsartiklar för hälso- och sjukvårdsända-&lt;br&gt;mål, lagen (1985:426) om kemiska produkter och strålskyddslagen&lt;br&gt;(1988:220).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Lagen om försäljning av teknisk sprit och alkoholhaltigapreparat, lagen&lt;br&gt;om kontroll av fabrikssteriliserade engångsartiklar för hälso- och sjuk-&lt;br&gt;vårdsändamål och lagen om kemiska produkter&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I dessa lagar finns bestämmelser om att lagens regler inte skall tilläm-&lt;br&gt;pas på läkemedel som omfattas av läkemedelsförordningen (1962:701).&lt;br&gt;Tillämpningsområdet för dessa lagar skall inte påverkas av att den nya&lt;br&gt;läkemedelslagen träder i kraft. Hänvisningarna till läkemedelsförord-&lt;br&gt;ningen bör därför ersättas med hänvisningar till läkemedelslagen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I 3 § andra stycket lagen om kemiska produkter finns en hänvisning till&lt;br&gt;lagen (1975:69) om explosiva eller brandfarliga varor. Den senare lagen&lt;br&gt;har ersatts av lagen (1988:868) i samma ämne. Hänvisningen bör därför&lt;br&gt;ändras till att i stället avse den nya lagen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Vidare finns hänvisningar till läkemedelsförordningen i livsmedelsla-&lt;br&gt;gen (1971:511) och i lagen (1985:295) om foder. I en lagrådsremiss den&lt;br&gt;1 oktober 1992 föreslås vissa ändringar i dessa lagar med anledning av&lt;br&gt;EES-avtalet. De aktuella hänvisningarna till läkemedelsförordningen&lt;br&gt;föreslås i det sammanhanget ändrade till att avse läkemedelslagen. Jag&lt;br&gt;lägger därför inte fram något förslag om ändring i dessa lagar.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Strålskyddslagen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Denna lag innehåller i 12 § och 23 § hänvisningar beträffande radio-&lt;br&gt;aktiva läkemedel till lagen (1981:289) om radioaktiva läkemedel. Reg-&lt;br&gt;lerna om radioaktiva läkemedel återfinns numera i läkemedelslagen. Den&lt;br&gt;särskilda lagen om sådana läkemedel skall upphöra att gälla när läkeme-&lt;br&gt;delslagen träder i kraft. Hänvisningarna i strålskyddslagen bör därför&lt;br&gt;ändras till att gälla läkemedelslagen istället.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;3 Detaljhandel med läkemedel m.m.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mitt förslag: Det statliga detaljhandelsmonopolet beträffande&lt;br&gt;läkemedel påverkas inte av att den nya läkemedelslagen träder i&lt;br&gt;kraft i avvaktan på resultatet av en nu pågående översyn av den&lt;br&gt;svenska läkemedelsförsöijningen. Detta medför ändringar av re-&lt;br&gt;daktionell art i bl.a. lagen om detaljhandel med läkemedel.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;11&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Skälen för mitt förslag:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Lagen om detaljhandel med läkemedel&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Med detaljhandel avses i lagen om detaljhandel med läkemedel försälj-&lt;br&gt;ning till någon annan än tillverkare av läkemedel för dennes rörelse eller&lt;br&gt;en återförsäljare. I 18 § första stycket läkemedelslagen har detaljhandel&lt;br&gt;definierats som försäljning till den som inte har tillstånd till försäljning.&lt;br&gt;Någon skillnad i sak har emellertid inte varit avsedd (se prop.&lt;br&gt;1991/92:107 s. 102). För att undvika missförstånd på denna punkt bör&lt;br&gt;emellertid begreppet detaljhandel i lagen om detaljhandel med läkemedel&lt;br&gt;anges på samma sätt som i läkemedelslagen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Med läkemedel avses enligt lagen om detaljhandel med läkemedel vara&lt;br&gt;på vilken läkemedelsförordningen äger tillämpning. Den nya läke-&lt;br&gt;medelslagen har ett vidare tillämpningsområde än läkemedelsförord-&lt;br&gt;ningen. Den nya lagen omfattar nämligen till skillnad från läkemedels-&lt;br&gt;förordningen även s.k. fria läkemedel och naturmedel, se prop.&lt;br&gt;1991/92:107 s. 35 f., samt radioaktiva läkemedel. Dessutom omfattar&lt;br&gt;lagen en vidare krets av homeopatiska läkemedel än läkemedelsförord-&lt;br&gt;ningen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Detaljhandel med läkemedel är enligt lagen om detaljhandel med läke-&lt;br&gt;medel förbehållen staten eller en juridisk person i vilken staten har ett&lt;br&gt;bestämmande inflytande. Regeringen bestämmer vem som får bedriva&lt;br&gt;detaljhandel med läkemedel och på vilka villkor det får ske. Enligt avtal&lt;br&gt;med staten har Apoteksbolaget AB monopol på detaljhandel med läke-&lt;br&gt;medel, dock med förbehåll för Statens bakteriologiska laboratoriums och&lt;br&gt;Statens veterinärmedicinska anstalts rätt att bedriva sådan verksamhet.&lt;br&gt;Det nu gällande avtalet har godkänts av riksdagen, prop. 1984/85:170,&lt;br&gt;bet. 1984/85:SoU29, rskr. 1984/85:357. Avtalet trädde i kraft den&lt;br&gt;1 januari 1986 och gäller, sedan det förlängts med fem år till följd av&lt;br&gt;utebliven uppsägning, till den 31 december 1995. Regeringen beslutade&lt;br&gt;den 23 april 1992 att tillkalla en särskild utredare för att se över den&lt;br&gt;svenska läkemedelsförsöijningen, särskilt med avseende på Apoteks-&lt;br&gt;bolagets framtida roll och verksamhetsinriktning (dir. 1992:53). I upp-&lt;br&gt;draget ingår bl.a. att föreslå riktlinjer för såväl parti- som detaljhandel&lt;br&gt;med läkemedel och tillhörande informationsfrågor. Resultatet av över-&lt;br&gt;synen skall redovisas senast den 31 december 1993.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I avvaktan på resultatet av utredningen om läkemedelsförsöijningen&lt;br&gt;bör inte någon ändring göras av reglerna för det statliga detalj handels-&lt;br&gt;monopolet beträffande läkemedel. Detaljhandelsmonopolet bör således&lt;br&gt;övergångsvis fortfarande avse sådana varor som omfattas av läkemedels-&lt;br&gt;förordningens tillämpningsområde trots att läkemedelslagen avser en&lt;br&gt;vidare krets av varor. Detta föranleder en redaktionell ändring i lagen&lt;br&gt;om detaljhandel med läkemedel på så sätt att det anges att den lagen&lt;br&gt;skall tillämpas på samma varor som den numera upphävda läkemedels-&lt;br&gt;förordningen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Läkemedelsförordningen är som nämnts tidigare inte tillämplig på&lt;br&gt;naturmedel. Hanteringen av naturmedel som är avsedda för injektion&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;12&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;regleras i lagen (1981:50) med bestämmelser om vissa medel avsedda Prop. 1992/93:53&lt;br&gt;för injektion. Av 3 § denna lag följer att också beträffande sådana medel&lt;br&gt;är rätten till detaljhandel förbehållen staten eller en juridisk person i&lt;br&gt;vilken staten har ett bestämmande inflytande. Lagen skall upphöra att&lt;br&gt;gälla samtidigt som den nya läkemedelslagen träder i kraft, varefter även&lt;br&gt;hanteringen av dessa medel kommer att regleras av läkemedelslagen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Någon förändring av rätten att bedriva detaljhandel med de aktuella&lt;br&gt;medlen har inte åsyftats. Lagen om detaljhandel med läkemedel bör där-&lt;br&gt;för göras tillämplig även på dessa medel.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Den omständigheten att läkemedelslagen har ett vidare tillämpnings-&lt;br&gt;område än läkemedelsförordningen påverkar inte heller tillämpnings-&lt;br&gt;området för det nu gällande avtalet mellan staten och Apoteksbolaget&lt;br&gt;AB. Avtalet torde nämligen inte vara tillämpligt på andra varor än så-&lt;br&gt;dana som omfattades vid avtalsslutet. Något behov av att i detta sam-&lt;br&gt;manhang ta upp frågan om ändring av avtalet föranleder därför inte den&lt;br&gt;nya läkemedelslagen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Förordningen med vissa bestämmelser om injektionssprutor och kanyler&lt;br&gt;och lagen om kontroll av narkotika&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Förordningen (1968:70) med vissa bestämmelser om injektionssprutor&lt;br&gt;och kanyler innehåller en bestämmelse om att handel med spruta eller&lt;br&gt;kanyl endast får bedrivas av den som har rätt att driva detaljhandel med&lt;br&gt;läkemedel (4 §). Vidare föreskrivs i 5 § lagen (1992:860) om kontroll&lt;br&gt;av narkotika att handel med narkotika bl.a. far bedrivas av den som har&lt;br&gt;rätt till detaljhandel med läkemedel. För att klargöra att det även i dessa&lt;br&gt;fall avses endast handel med sådana varor som omfattas av läkemedels-&lt;br&gt;förordningen krävs redaktionella ändringar även i dessa författningar.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;4 Lagen om begränsning av läkemedelskostnader,&lt;br&gt;m.m.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mitt förslag: Kretsen av de läkemedel som kan erhållas kostnads-&lt;br&gt;fritt eller till nedsatt pris enligt lagen om begränsning av läkeme-&lt;br&gt;delskostnader, m.m. påverkas inte av att den nya läkemedelslagen&lt;br&gt;träder i kraft.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Skälen för mitt förslag: Enligt 1 § första stycket lagen (1981:49) om&lt;br&gt;begränsning av läkemedelskostnader, m.m. skall receptbelagda läke-&lt;br&gt;medel och vissa receptfria läkemedel som har förskrivits av läkare eller&lt;br&gt;tandläkare tillhandahållas kostnadsfritt eller till nedsatt pris. Enligt andra&lt;br&gt;stycket i samma paragraf avses med läkemedel sådana för människor&lt;br&gt;avsedda varor på vilka läkemedelsförordningen skall tillämpas. Som&lt;br&gt;nämnts tidigare ifråga om detaljhandel med läkemedel omfattar den nya&lt;br&gt;läkemedelslagen en vidare krets av varor än läkemedelsförordningen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;13&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Avsikten är emellertid inte att kretsen av läkemedel som kan tillhanda-&lt;br&gt;hållas kostnadsfritt eller till nedsatt pris skall vidgas genom den nya&lt;br&gt;läkemedelslagstiftningen. Detta föranleder en ändring även i lagen om&lt;br&gt;begränsning av läkemedelskostnader, m.m.. Också i detta fall bör det i&lt;br&gt;avvaktan på resultatet av den nu pågående översynen av den svenska&lt;br&gt;läkemedelsförsöijningen anges att lagen är tillämplig på samma varor&lt;br&gt;som den numera upphävda läkemedelsförordningen skulle ha tillämpats&lt;br&gt;på.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;5 Avgifter i ärenden om tillstånd enligt lagen om&lt;br&gt;kontroll av narkotika&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mitt förslag: I lagen om kontroll av narkotika införs en skyldig-&lt;br&gt;het för den som söker eller får tillstånd enligt lagen att betala av-&lt;br&gt;gifter för detta.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Skälen för mitt förslag: Reglerna om införsel, utförsel, tillverkning&lt;br&gt;och handel med narkotika har överförts från narkotikaförordningen till&lt;br&gt;lagen om kontroll av narkotika. För att täcka statens kostnader för kon-&lt;br&gt;trollen av narkotika skall den som sökt eller erhållit tillstånd till sådana&lt;br&gt;förfaranden med narkotika erlägga särskilda avgifter som bestäms av&lt;br&gt;regeringen, detta enligt 8 a § narkotikaförordningen. Regeringen beslu-&lt;br&gt;tar om avgifternas storlek medan Läkemedelsverket får utfärda föreskrif-&lt;br&gt;ter om annat än avgifternas storlek. Bestämmelsen infördes i narkotika-&lt;br&gt;förordningen genom en lagändring som trädde i kraft den 1 juli 1991&lt;br&gt;(prop. 1990/91:100 bil. 7, bet. 1990/91:SoU12, rskr. 1990/91:211).&lt;br&gt;Skyldigheten att betala avgifter i dessa ärenden bör finns kvar även&lt;br&gt;sedan lagen om kontroll av narkotika har trätt i kraft och ersatt narkoti-&lt;br&gt;kaförordningen. En motsvarande bestämmelse bör därför införas också i&lt;br&gt;denna lag. Avgifter bör sålunda även fortsättningsvis få tas ut i till-&lt;br&gt;ståndsärenden beträffande import eller export (3 §), tillverkning (4 §)&lt;br&gt;eller handel med narkotiska läkemedel (5 §).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;6 Ikraftträdande och kostnader&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;De i detta sammanhang föreslagna lagändringarna bör liksom den nya&lt;br&gt;läkemedelslagen och lagen om kontroll av narkotika träda i kraft samti-&lt;br&gt;digt som EES-avtalet. De i huvudsak redaktionella ändringar som före-&lt;br&gt;slås kan inte antas medföra några kostnader eller något resursbehov.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;7 Upprättade lagförslag&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;I enlighet med vad jag nu har anfört har inom Socialdepartementet upp-&lt;br&gt;rättats förslag till&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1. lag om ändring i lagen (1961:181) om försäljning av teknisk sprit&lt;br&gt;och alkoholhaltiga preparat,&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;14&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;2. lag om ändring i förordningen (1968:70) med vissa bestämmelser Prop. 1992/93:53&lt;br&gt;om injektionssprutor och kanyler,&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;3. lag om ändring i lagen (1970:205) om detaljhandel med läkemedel,&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;4. lag om ändring i lagen (1975:187) om kontroll av fabrikssterilisera-&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;de engångsartiklar för hälso- och sjukvårdsändamål,&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;5. lag om ändring i lagen (1992:894) om ändring i lagen (1981:49) om&lt;br&gt;begränsning av läkemedelskostnader, m.m,&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;6. lag om ändring i lagen (1985:426) om kemiska produkter,&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;7. lag om ändring i strålskyddslagen (1988:220) samt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;8. lag om ändring i lagen (1992:860) om kontroll av narkotika.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Förslagen under 6, 7 och 8 har upprättats i samråd med berörda stats-&lt;br&gt;råd.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Förslagen frånsett det under 5 gäller lagstiftning som faller inom Lag-&lt;br&gt;rådets granskningsområde. Lagförslagen är dock av sådan beskaffenhet&lt;br&gt;att Lagrådets hörande skulle sakna betydelse.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;8 Hemställan&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Med hänvisning till vad jag nu har anfört hemställer jag att regeringen&lt;br&gt;föreslår riksdagen att anta lagförslagen.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;9 Beslut&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Regeringen ansluter sig till föredragandens överväganden och beslutar&lt;br&gt;att genom proposition föreslå riksdagen att anta de förslag som föredra-&lt;br&gt;ganden har lagt fram.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;15&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Innehållsförteckning&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Prop. 1992/93:53&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Propositionen..................................1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Propositionens huvudsakliga innehåll ...................1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Propositionens lagförslag...........................2&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Utdrag ur protokoll vid regeringssammanträde den 15 oktober 1992 10&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Inledning ...............................10&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;2 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Hänvisningar till 1962 års läkemedelsförordning och 1981 års&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;lag om radioaktiva läkemedel ...................10&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;3 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Detaljhandel med läkemedel m.m.................11&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;4 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Lagen om begränsning av läkemedelskostnader,&amp;nbsp;m.m.....13&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;5 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Avgifter i ärenden om tillstånd enligt&amp;nbsp;lagen om&amp;nbsp;kontroll av&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;narkotika................................14&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;6 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Ikraftträdande och kostnader....................14&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;7 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Upprättade lagförslag........................14&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;8 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Hemställan ............................  . 15&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;9 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Beslut .................................15&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;gotab 42090, Stockholm 1992&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;16&lt;/p&gt;</html>
</dokument>
<dokforslag>
<forslag>
<nummer>1</nummer>
<beteckning>1</beteckning>
<lydelse>att riksdagen antar de i propositionen framlagda förslagen till</lydelse>
<lydelse2></lydelse2>
<utskottet>bifall</utskottet>
<kammaren>= utskottet</kammaren>
<behandlas_i>1992/93:SoU6</behandlas_i>
<behandlas_i_punkt>?</behandlas_i_punkt>
<kammarbeslutstyp></kammarbeslutstyp>
<intressent></intressent>
<avsnitt></avsnitt>
<grundforfattning></grundforfattning>
<andringsforfattning></andringsforfattning>
</forslag>
<forslag>
<nummer>1</nummer>
<beteckning>1</beteckning>
<lydelse>att riksdagen antar de i propositionen framlagda förslagen till</lydelse>
<lydelse2></lydelse2>
<utskottet></utskottet>
<kammaren></kammaren>
<behandlas_i></behandlas_i>
<behandlas_i_punkt>?</behandlas_i_punkt>
<kammarbeslutstyp></kammarbeslutstyp>
<intressent></intressent>
<avsnitt></avsnitt>
<grundforfattning></grundforfattning>
<andringsforfattning></andringsforfattning>
</forslag>
</dokforslag>
<dokaktivitet>
<aktivitet>
<kod>B</kod>
<namn>Bordläggning</namn>
<datum>1992-10-20 00:00:00</datum>
<status>inträffat</status>
<ordning>2</ordning>
<process></process>
</aktivitet>
<aktivitet>
<kod>INL</kod>
<namn>Inlämning</namn>
<datum>1992-10-20 00:00:00</datum>
<status>inträffat</status>
<ordning>60</ordning>
<process></process>
</aktivitet>
<aktivitet>
<kod>HÄN</kod>
<namn>Hänvisning</namn>
<datum>1992-10-21 00:00:00</datum>
<status>inträffat</status>
<ordning>3</ordning>
<process></process>
</aktivitet>
<aktivitet>
<kod>MOT</kod>
<namn>Motionstid slutar</namn>
<datum>1992-11-09 00:00:00</datum>
<status>inträffat</status>
<ordning>4</ordning>
<process></process>
</aktivitet>
</dokaktivitet>
<dokuppgift>
<uppgift>
<kod>inlamnatav</kod>
<namn>Inlämnat av</namn>
<text></text>
<dok_id></dok_id>
<systemdatum>2014-11-23 15:58:38</systemdatum>
</uppgift>
<uppgift>
<kod>statustext</kod>
<namn>statustext</namn>
<text>Ärendet är avslutat</text>
<dok_id>GG0353</dok_id>
<systemdatum>2019-05-28 12:26:54</systemdatum>
</uppgift>
<uppgift>
<kod>tilldelat</kod>
<namn>Tilldelat</namn>
<text>Socialutskottet</text>
<dok_id></dok_id>
<systemdatum>2014-11-23 15:58:38</systemdatum>
</uppgift>
</dokuppgift>
<dokbilaga>
<bilaga>
<dok_id>GG0353</dok_id>
<subtitel></subtitel>
<filnamn>prop_199293__53.pdf</filnamn>
<filstorlek>490636</filstorlek>
<filtyp>pdf</filtyp>
<titel>om följdlagstiftnin med anledning av den nya läkemedelslagstiftningen m.m.</titel>
<fil_url>https://data.riksdagen.se/fil/C9EDED28-5E57-4D28-A5AB-CF72C0C338DF</fil_url>
</bilaga>
</dokbilaga>
<dokreferens>
<referens>
<referenstyp>behandlas_i</referenstyp>
<uppgift>1992/93:SoU6</uppgift>
<ref_dok_id>GG01SoU6</ref_dok_id>
<ref_dok_typ>bet</ref_dok_typ>
<ref_dok_rm>1992/93</ref_dok_rm>
<ref_dok_bet>SoU6</ref_dok_bet>
<ref_dok_titel>Följdlagstiftning med anledning av den nya läkemedelslagstiftningen m.m.</ref_dok_titel>
<ref_dok_subtitel></ref_dok_subtitel>
<ref_dok_subtyp></ref_dok_subtyp>
<ref_dok_dokumentnamn>Betänkande</ref_dok_dokumentnamn>
</referens>
</dokreferens>
</dokumentstatus>