<dokumentstatus><dokument><hangar_id></hangar_id><dok_id>sfs-2013-1031</dok_id><rm>2013</rm><beteckning>2013:1031</beteckning><typ>sfs</typ><subtyp>sfst</subtyp><tempbeteckning></tempbeteckning><organ>Socialdepartementet</organ><nummer>1031</nummer><slutnummer>0</slutnummer><datum>2013-12-05 00:00:00</datum><publicerad>2026-06-11 04:33:38</publicerad><systemdatum>2026-06-11 04:33:38</systemdatum><titel>Förordning (2013:1031) med instruktion för E-hälsomyndigheten</titel><subtitel>t.o.m. SFS 2026:462</subtitel><status></status><text>Uppgifter

1 § E-hälsomyndigheten ska ansvara för och tillhandahålla den 
nationella digitala infrastrukturen för hälso- och sjukvård, 
tandvård, socialtjänst och verksamhet enligt lagen (1993:387) 
om stöd och service till vissa funktionshindrade (LSS-
verksamhet) samt ansvara för de register och it-funktioner som 
öppenvårdsapotek och vårdgivare behöver ha tillgång till för 
en patientsäker och kostnadseffektiv läkemedelshantering.

E-hälsomyndigheten ska samordna det nationella arbetet 
avseende digitalisering inom hälso- och sjukvård, tandvård, 
socialtjänst och LSS-verksamhet. Myndigheten ska i sitt arbete 
särskilt beakta förutsättningarna för effektivt nyttjande av 
data för forskningsändamål och den förvaltningsgemensamma 
digitala infrastrukturen. 

Myndigheten ska bistå regeringen med underlag för utvecklingen 
av digitaliseringen inom sitt verksamhetsområde. I detta ingår 
att årligen följa upp, analysera och beskriva utvecklingen 
samt att ge förslag på strategiska utvecklingsområden.
Förordning (2026:462).

1 a § Det som sägs om regioner i denna förordning gäller även 
kommuner som inte ingår i en region. Förordning (2026:462).

2 § Myndigheten ska särskilt

1. ansvara för det register som anges i lagen (2018:1212) om 
nationell läkemedelslista,

2. utfärda intyg som visar att den som ansöker om tillstånd 
att bedriva detaljhandel med läkemedel till konsument 
uppfyller de förutsättningar för tillståndet som föreskrivs i 
2 kap. 6 § 5-7 lagen (2009:366) om handel med läkemedel,

3. vid behov genomföra kontroller av det elektroniska system 
för direktåtkomst till uppgifter hos myndigheten

a) som en tillståndshavare ska ha enligt 2 kap. 6 § 6 lagen om 
handel med läkemedel, eller 

b) som avses i 9 kap. 1 § 1 lagen om nationell 
läkemedelslista,

4. förmedla ersättning från regionerna till öppenvårdsapoteken 
enligt vad som sägs i förordningen (2002:687) om 
läkemedelsförmåner m.m. och i smittskyddsförordningen 
(2004:255), 

5. kvalitetssäkra, förvalta, framställa och tillhandahålla 
nationell läkemedelsstatistik, 

6. tillhandahålla ett system för analys av 
läkemedelsstatistik, 

7. ansvara för det register som anges i förordningen 
(2021:1129) om register över förordnade läkemedel för 
behandling av djur,

8. ansvara för ett nationellt produkt- och artikelregister 
över läkemedel samt förbrukningsartiklar och livsmedel som 
ingår i läkemedelsförmånerna,  

9. tillhandahålla ett system för insamling av 
läkemedelsinformation, 

10. ansvara för ett nationellt register över sortiments- och 
leveransinformation avseende dosdispenserade läkemedel,

11. tillhandahålla ett elektroniskt expertstöd till 
öppenvårdsapoteken i syfte att öka säkerheten vid expediering 
av läkemedelsrecept,

12. tillhandahålla ett system för förmedling av ansökningar om 
tillstånd till försäljning av läkemedel enligt 4 kap. 10 § 
läkemedelslagen (2015:315), 

13. ansvara för att ta fram, förvalta, tillgängliggöra och 
fastställa nationella gemensamma specifikationer för hälso- 
och sjukvård, tandvård, socialtjänst och LSS-verksamhet, och

14. ge stöd i syfte att öka användningen av nationella 
gemensamma specifikationer inom hälso- och sjukvård, tandvård, 
socialtjänst och LSS-verksamhet. Förordning (2026:462).

3 § E-hälsomyndigheten ska utveckla och tillhandahålla 
digitala tjänster för att redovisa uppgifter i myndighetens 
register i syfte att underlätta för den enskilde utifrån 
myndighetens verksamhetsområde. Förordning (2019:272).

3 a § Myndigheten är beredskapsmyndighet enligt förordningen 
(2022:524) om statliga myndigheters beredskap. 
Förordning (2022:556).

3 b § Myndigheten ska bistå Statens jordbruksverk i arbetet 
med att utföra de uppgifter som en medlemsstat har enligt 

1. artikel 57 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 
2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska 
läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG, och 

2. artikel 4.4 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 
2019/4 av den 11 december 2018 om tillverkning, utsläppande på 
marknaden, användning av foder som innehåller läkemedel, om 
ändring av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) 
nr 183/2005 och om upphävande av rådets direktiv 90/167/EEG, i 
den del artikeln hänvisar till artikel 57 i förordning (EU) 
2019/6. Förordning (2023:101).

Tjänsteexport

4 § Myndigheten får bedriva sådan tjänsteexport som är direkt
kopplad till myndighetens kärnverksamhet.

Uppdragsverksamhet

5 § Myndigheten får på uppdrag av andra än öppenvårdsapotek
kvalitets- och säkerhetsgranska sådana elektroniska system
som ska ansluta till myndighetens register.

6 § Har upphävts genom förordning (2019:272).

7 § Myndigheten får på uppdrag av regioner

1. föra register över koder avseende geografisk indelning av 
regioners hälso- och sjukvårdsverksamhet (områdeskoder),

2. tillhandahålla en teknisk plattform där regioner och andra 
kan lämna och hämta uppgifter om läkemedel och andra varor som 
regioner subventionerar utöver läkemedelsförmånen, och

3. utveckla och förvalta ett system som möjliggör förmedling 
av information om ordinationer, förskrivningar, uthämtade 
läkemedel och läkemedelsanvändning. Förordning (2019:1097).

Samverkan

7 a § Bestämmelser om samverkan med vissa andra myndigheter 
finns i förordningen (2015:155) om statlig styrning med 
kunskap avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst och LSS-
verksamhet.

Myndigheten kungör sina föreskrifter i Gemensamma 
författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, 
socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m. i enlighet med bilaga 
1 till författningssamlingsförordningen (1976:725).
Förordning (2026:462).

7 b § Myndigheten ska särskilt samverka med aktörer inom 
hälso- och sjukvård, tandvård, socialtjänst och LSS-verksamhet 
samt statliga myndigheter och andra relevanta aktörer i 
arbetet med nationella gemensamma specifikationer enligt 2 § 
13. Förordning (2026:462).

Ledning

8 § Myndigheten leds av en styrelse.

Regeringen utser vice ordförande i styrelsen.
Förordning (2026:462).

9 § Styrelsen ska bestå av högst nio ledamöter.

Anställningar och uppdrag

10 § Generaldirektören är myndighetschef.

Personalansvarsnämnd

11 § Vid myndigheten finns en personalansvarsnämnd.

Tillämpligheten av vissa förordningar

12 § Myndigheten ska tillämpa personalföreträdarförordningen
(1987:1101) och internrevisionsförordningen (2006:1228).

Avgifter

13 § Myndigheten ska ta ut avgifter för

1. tillhandahållande av läkemedelsstatistik och system för 
analys av sådan statistik enligt 2 § 5 och 6,

2. tillgången till de register som avses i 2 § 7 och 9, och

3. sådana tjänster och uppdrag som avses i 4-7 §§.

Bestämmelser om myndighetens rätt att ta ut avgifter finns 
även i förordningen (2010:1167) om avgifter för den statliga 
kontrollen av läkemedel. Förordning (2019:272).

14 § Myndigheten ska besluta om storleken på de avgifter som 
avses i 13 § första stycket och disponera 
avgiftsinkomsterna. Förordning (2017:297).

15 § Myndigheten ska disponera inkomsterna från avgifter som 
myndigheten tar ut med stöd av 8 kap. 2 a § lagen (2009:366) 
om handel med läkemedel och 4 kap. 6 § förordningen 
(2010:1167) om avgifter för den statliga kontrollen av 
läkemedel. Förordning (2017:297).

Särskild redovisning

16 § Grunderna för hur myndigheten har beräknat storleken på 
avgifterna enligt 10 kap. 1 § lagen (2018:1212) om nationell 
läkemedelslista ska redovisas särskilt i årsredovisningen.
Förordning (2021:70).</text><html>


&lt;style&gt;
.document div {
    overflow: visible !important;
    width: 550px !important;
}
&lt;/style&gt;

&lt;b&gt;SFS nr&lt;/b&gt;:     
2013:1031&lt;br /&gt;

&lt;b&gt;Departement/myndighet&lt;/b&gt;:   
Socialdepartementet &lt;br /&gt;  

&lt;b&gt;Utfärdad&lt;/b&gt;:   
2013-12-05 &lt;br /&gt;  


&lt;b&gt;Ändrad&lt;/b&gt;:   
t.o.m. SFS 2026:462&lt;br /&gt;  


&lt;b&gt;Ändringsregister&lt;/b&gt;:   
&lt;a href="http://rkrattsbaser.gov.se/sfsr?bet=2013:1031"&gt;SFSR (Regeringskansliet)&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;

&lt;b&gt;Källa&lt;/b&gt;: 

&lt;a href="http://rkrattsbaser.gov.se/sfst?bet=2013:1031"&gt;Fulltext (Regeringskansliet)&lt;/a&gt; 


&lt;br /&gt;

&lt;hr /&gt;


&lt;div&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="S1"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h4 name="Uppgifter"&gt;&lt;a name="Uppgifter"&gt;Uppgifter&lt;/a&gt;&lt;/h4&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P1"&gt;&lt;b&gt;1 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   E-hälsomyndigheten ska ansvara för och tillhandahålla den  nationella digitala infrastrukturen för hälso- och sjukvård,  tandvård, socialtjänst och verksamhet enligt lagen (1993:387)  om stöd och service till vissa funktionshindrade (LSS-
verksamhet) samt ansvara för de register och it-funktioner som  öppenvårdsapotek och vårdgivare behöver ha tillgång till för  en patientsäker och kostnadseffektiv läkemedelshantering.&lt;p&gt;&lt;a name="P1S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;

E-hälsomyndigheten ska samordna det nationella arbetet  avseende digitalisering inom hälso- och sjukvård, tandvård,  socialtjänst och LSS-verksamhet. Myndigheten ska i sitt arbete  särskilt beakta förutsättningarna för effektivt nyttjande av  data för forskningsändamål och den förvaltningsgemensamma  digitala infrastrukturen. &lt;p&gt;&lt;a name="P1S3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;

Myndigheten ska bistå regeringen med underlag för utvecklingen  av digitaliseringen inom sitt verksamhetsområde. I detta ingår  att årligen följa upp, analysera och beskriva utvecklingen  samt att ge förslag på strategiska utvecklingsområden.&lt;br /&gt;
Förordning (2026:462).&lt;p&gt;&lt;a name="P1S4"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P1a"&gt;&lt;b&gt;1 a §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Det som sägs om regioner i denna förordning gäller även  kommuner som inte ingår i en region. Förordning (2026:462).&lt;p&gt;&lt;a name="P1aS2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P2"&gt;&lt;b&gt;2 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten ska särskilt&lt;br /&gt;
   1. ansvara för det register som anges i lagen (2018:1212) om  nationell läkemedelslista,&lt;br /&gt;
   2. utfärda intyg som visar att den som ansöker om tillstånd  att bedriva detaljhandel med läkemedel till konsument  uppfyller de förutsättningar för tillståndet som föreskrivs i 
2 kap. 6 § 5-7 lagen (2009:366) om handel med läkemedel,&lt;br /&gt;
   3. vid behov genomföra kontroller av det elektroniska system  för direktåtkomst till uppgifter hos myndigheten&lt;br /&gt;
      a) som en tillståndshavare ska ha enligt 2 kap. 6 § 6 lagen om  handel med läkemedel, eller &lt;br /&gt;
      b) som avses i 9 kap. 1 § 1 lagen om nationell  läkemedelslista,&lt;br /&gt;
   4. förmedla ersättning från regionerna till öppenvårdsapoteken  enligt vad som sägs i förordningen (2002:687) om  läkemedelsförmåner m.m. och i smittskyddsförordningen 
(2004:255), &lt;br /&gt;
   5. kvalitetssäkra, förvalta, framställa och tillhandahålla  nationell läkemedelsstatistik, &lt;br /&gt;
   6. tillhandahålla ett system för analys av  läkemedelsstatistik, &lt;br /&gt;
   7. ansvara för det register som anges i förordningen 
(2021:1129) om register över förordnade läkemedel för  behandling av djur,&lt;br /&gt;
   8. ansvara för ett nationellt produkt- och artikelregister  över läkemedel samt förbrukningsartiklar och livsmedel som  ingår i läkemedelsförmånerna,  &lt;br /&gt;
   9. tillhandahålla ett system för insamling av  läkemedelsinformation, &lt;br /&gt;
   10. ansvara för ett nationellt register över sortiments- och  leveransinformation avseende dosdispenserade läkemedel,&lt;br /&gt;
   11. tillhandahålla ett elektroniskt expertstöd till  öppenvårdsapoteken i syfte att öka säkerheten vid expediering  av läkemedelsrecept,&lt;br /&gt;
   12. tillhandahålla ett system för förmedling av ansökningar om  tillstånd till försäljning av läkemedel enligt 4 kap. 10 §  läkemedelslagen (2015:315), &lt;br /&gt;
   13. ansvara för att ta fram, förvalta, tillgängliggöra och  fastställa nationella gemensamma specifikationer för hälso-  och sjukvård, tandvård, socialtjänst och LSS-verksamhet, och&lt;br /&gt;
   14. ge stöd i syfte att öka användningen av nationella  gemensamma specifikationer inom hälso- och sjukvård, tandvård,  socialtjänst och LSS-verksamhet. Förordning (2026:462).&lt;p&gt;&lt;a name="P2S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P3"&gt;&lt;b&gt;3 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   E-hälsomyndigheten ska utveckla och tillhandahålla  digitala tjänster för att redovisa uppgifter i myndighetens  register i syfte att underlätta för den enskilde utifrån  myndighetens verksamhetsområde. Förordning (2019:272).&lt;p&gt;&lt;a name="P3S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P3a"&gt;&lt;b&gt;3 a §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten är beredskapsmyndighet enligt förordningen 
(2022:524) om statliga myndigheters beredskap.  Förordning (2022:556).&lt;p&gt;&lt;a name="P3aS2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P3b"&gt;&lt;b&gt;3 b §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten ska bistå Statens jordbruksverk i arbetet  med att utföra de uppgifter som en medlemsstat har enligt &lt;br /&gt;
   1. artikel 57 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 
2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska  läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG, och &lt;br /&gt;
   2. artikel 4.4 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 
2019/4 av den 11 december 2018 om tillverkning, utsläppande på  marknaden, användning av foder som innehåller läkemedel, om  ändring av Europaparlamentets och rådets förordning (EG)  nr 183/2005 och om upphävande av rådets direktiv 90/167/EEG, i  den del artikeln hänvisar till artikel 57 i förordning (EU) 
2019/6. Förordning (2023:101).&lt;p&gt;&lt;a name="P3bS2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h4 name="Tjänsteexport"&gt;&lt;a name="Tjänsteexport"&gt;Tjänsteexport&lt;/a&gt;&lt;/h4&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="P3bS3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P4"&gt;&lt;b&gt;4 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten får bedriva sådan tjänsteexport som är direkt kopplad till myndighetens kärnverksamhet.&lt;p&gt;&lt;a name="P4S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h4 name="Uppdragsverksamhet"&gt;&lt;a name="Uppdragsverksamhet"&gt;Uppdragsverksamhet&lt;/a&gt;&lt;/h4&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="P4S3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P5"&gt;&lt;b&gt;5 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten får på uppdrag av andra än öppenvårdsapotek kvalitets- och säkerhetsgranska sådana elektroniska system som ska ansluta till myndighetens register.&lt;p&gt;&lt;a name="P5S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P6"&gt;&lt;b&gt;6 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Har upphävts genom förordning (2019:272).&lt;p&gt;&lt;a name="P6S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P7"&gt;&lt;b&gt;7 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten får på uppdrag av regioner&lt;br /&gt;
   1. föra register över koder avseende geografisk indelning av  regioners hälso- och sjukvårdsverksamhet (områdeskoder),&lt;br /&gt;
   2. tillhandahålla en teknisk plattform där regioner och andra  kan lämna och hämta uppgifter om läkemedel och andra varor som  regioner subventionerar utöver läkemedelsförmånen, och&lt;br /&gt;
   3. utveckla och förvalta ett system som möjliggör förmedling  av information om ordinationer, förskrivningar, uthämtade  läkemedel och läkemedelsanvändning. Förordning (2019:1097).&lt;p&gt;&lt;a name="P7S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h4 name="Samverkan"&gt;&lt;a name="Samverkan"&gt;Samverkan&lt;/a&gt;&lt;/h4&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="P7S3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P7a"&gt;&lt;b&gt;7 a §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Bestämmelser om samverkan med vissa andra myndigheter  finns i förordningen (2015:155) om statlig styrning med  kunskap avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst och LSS-
verksamhet.&lt;p&gt;&lt;a name="P7aS2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;

Myndigheten kungör sina föreskrifter i Gemensamma  författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård,  socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m. i enlighet med bilaga 
1 till författningssamlingsförordningen (1976:725).&lt;br /&gt;
Förordning (2026:462).&lt;p&gt;&lt;a name="P7aS3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P7b"&gt;&lt;b&gt;7 b §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten ska särskilt samverka med aktörer inom  hälso- och sjukvård, tandvård, socialtjänst och LSS-verksamhet  samt statliga myndigheter och andra relevanta aktörer i  arbetet med nationella gemensamma specifikationer enligt 2 § 
13. Förordning (2026:462).&lt;p&gt;&lt;a name="P7bS2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h4 name="Ledning"&gt;&lt;a name="Ledning"&gt;Ledning&lt;/a&gt;&lt;/h4&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="P7bS3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P8"&gt;&lt;b&gt;8 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten leds av en styrelse.&lt;p&gt;&lt;a name="P8S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;

Regeringen utser vice ordförande i styrelsen.&lt;br /&gt;
Förordning (2026:462).&lt;p&gt;&lt;a name="P8S3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P9"&gt;&lt;b&gt;9 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Styrelsen ska bestå av högst nio ledamöter.&lt;p&gt;&lt;a name="P9S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h4 name="Anställningar och uppdrag"&gt;&lt;a name="Anställningar och uppdrag"&gt;Anställningar och uppdrag&lt;/a&gt;&lt;/h4&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="P9S3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P10"&gt;&lt;b&gt;10 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Generaldirektören är myndighetschef.&lt;p&gt;&lt;a name="P10S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h4 name="Personalansvarsnämnd"&gt;&lt;a name="Personalansvarsnämnd"&gt;Personalansvarsnämnd&lt;/a&gt;&lt;/h4&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="P10S3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P11"&gt;&lt;b&gt;11 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Vid myndigheten finns en personalansvarsnämnd.&lt;p&gt;&lt;a name="P11S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h4 name="Tillämpligheten av vissa förordningar"&gt;&lt;a name="Tillämpligheten av vissa förordningar"&gt;Tillämpligheten av vissa förordningar&lt;/a&gt;&lt;/h4&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="P11S3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P12"&gt;&lt;b&gt;12 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten ska tillämpa personalföreträdarförordningen
(1987:1101) och internrevisionsförordningen (2006:1228).&lt;p&gt;&lt;a name="P12S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h4 name="Avgifter"&gt;&lt;a name="Avgifter"&gt;Avgifter&lt;/a&gt;&lt;/h4&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="P12S3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P13"&gt;&lt;b&gt;13 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten ska ta ut avgifter för&lt;br /&gt;
   1. tillhandahållande av läkemedelsstatistik och system för  analys av sådan statistik enligt 2 § 5 och 6,&lt;br /&gt;
   2. tillgången till de register som avses i 2 § 7 och 9, och&lt;br /&gt;
   3. sådana tjänster och uppdrag som avses i 4-7 §§.&lt;p&gt;&lt;a name="P13S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;

Bestämmelser om myndighetens rätt att ta ut avgifter finns  även i förordningen (2010:1167) om avgifter för den statliga  kontrollen av läkemedel. Förordning (2019:272).&lt;p&gt;&lt;a name="P13S3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P14"&gt;&lt;b&gt;14 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten ska besluta om storleken på de avgifter som  avses i 13 § första stycket och disponera  avgiftsinkomsterna. Förordning (2017:297).&lt;p&gt;&lt;a name="P14S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P15"&gt;&lt;b&gt;15 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Myndigheten ska disponera inkomsterna från avgifter som  myndigheten tar ut med stöd av 8 kap. 2 a § lagen (2009:366)  om handel med läkemedel och 4 kap. 6 § förordningen 
(2010:1167) om avgifter för den statliga kontrollen av  läkemedel. Förordning (2017:297).&lt;p&gt;&lt;a name="P15S2"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;h4 name="Särskild redovisning"&gt;&lt;a name="Särskild redovisning"&gt;Särskild redovisning&lt;/a&gt;&lt;/h4&gt;&lt;p&gt;&lt;a name="P15S3"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;a class="paragraf" name="P16"&gt;&lt;b&gt;16 §&lt;/b&gt;&lt;/a&gt;   Grunderna för hur myndigheten har beräknat storleken på  avgifterna enligt 10 kap. 1 § lagen (2018:1212) om nationell  läkemedelslista ska redovisas särskilt i årsredovisningen.&lt;br /&gt;
Förordning (2021:70).&lt;/div&gt;</html><dokumentnamn>Svensk författningssamling</dokumentnamn><avdelningar><avdelning>dokument</avdelning></avdelningar></dokument><dokumentuppgift not="Obsolet - använd dokuppgift"><uppgift><kod>artal</kod><namn>artal</namn><text>2013</text></uppgift><uppgift><kod>utfardad</kod><namn>utfardad</namn><text>2013-12-05</text></uppgift><uppgift><kod>andrattillochmed</kod><namn>andrattillochmed</namn><text>t.o.m. SFS 2026:462</text></uppgift><uppgift><kod>utdrag</kod><namn>utdrag</namn><text>Uppgifter

1 § E-hälsomyndigheten ska ansvara för och tillhandahålla den 
nationella digitala infrastrukturen för hälso- och sjukvård, 
tandvård, socialtjänst och verksamhet enligt lagen (1993:387) 
om stöd och service till vissa funktionshindrade (LSS-
verksamhet) samt</text></uppgift></dokumentuppgift><dokuppgift><uppgift><kod>artal</kod><namn>artal</namn><text>2013</text></uppgift><uppgift><kod>utfardad</kod><namn>utfardad</namn><text>2013-12-05</text></uppgift><uppgift><kod>andrattillochmed</kod><namn>andrattillochmed</namn><text>t.o.m. SFS 2026:462</text></uppgift><uppgift><kod>utdrag</kod><namn>utdrag</namn><text>Uppgifter

1 § E-hälsomyndigheten ska ansvara för och tillhandahålla den 
nationella digitala infrastrukturen för hälso- och sjukvård, 
tandvård, socialtjänst och verksamhet enligt lagen (1993:387) 
om stöd och service till vissa funktionshindrade (LSS-
verksamhet) samt</text></uppgift></dokuppgift></dokumentstatus>