av Carita Boulwén (SD)
till Statsrådet Acko Ankarberg Johansson (KD)
Sköldkörtelsjukdomar som hypotyreos, hypertyreos, Hashimotos och Graves är bland de vanligaste endokrina sjukdomarna i Sverige. Trots detta möter många patienter utmaningar inom vården. Det handlar bland annat om svårigheter att få tillgång till rätt diagnos, adekvat uppföljning samt individuellt anpassad behandling.
Det är vedertaget att sköldkörtelsjukdomar kan vara komplexa och att symtombilden varierar mellan individer. Flera rapporter och erfarenheter från patienter visar att vården inte alltid tar tillräcklig hänsyn till detta. Patienter uppger att de nekas vidare utredning trots kvarstående symtom och att behandlingen ofta baseras på generella riktlinjer snarare än individuella behov.
I vissa fall upplevs vården som otillräcklig eller oförstående, vilket lett till att ett växande antal patienter söker sig till privata kliniker, ofta till betydande kostnad, för att få tillgång till bredare provtagning, specialistbedömning och mer anpassad behandling. Det innebär att möjligheten till god vård i praktiken blir beroende av ekonomiska resurser, vilket hotar principen om jämlik vård.
Sverigedemokraterna menar att staten har ett ansvar för att säkerställa att patienter med sköldkörtelrelaterade sjukdomar får en trygg, evidensbaserad och tillgänglig vård, oavsett bostadsort eller privatekonomi.
Mot denna bakgrund vill jag ställa följande fråga till statsrådet Acko Ankarberg Johansson:
Vilka åtgärder avser statsrådet att vidta för att säkerställa att patienter med sköldkörtelsjukdomar får en jämlik, ändamålsenlig och individuellt anpassad vård inom ramen för den offentligt finansierade hälso- och sjukvården och för att motverka att patienter tvingas söka dyr privat vård på grund av bristande kompetens eller bemötande i den offentliga vården?